Nexgard Spectra

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

afoxolaner, milbemiċin oxime

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP54AB51

INN (International Nazwa):

afoxolaner, milbemycin oxime

Grupa terapeutyczna:

Klieb

Dziedzina terapeutyczna:

Endectocides, prodotti kontra l-Parassiti, insettiċidi u sustanzi, milbemiċin oxime, kombinazzjonijiet

Wskazania:

Għat-trattament tal-briegħed u l-qurdien jigdem fil-klieb meta l-prevenzjoni tal-mard tal-heartworm (Dirofilaria immitis larva), angiostrongylosis (tnaqqis fil-livell tal-adulti immaturi (L5) u adulti ta ' Angiostrogylus vasorum), thelaziosis (adulti Thelazia callipaeda) u/jew trattament ta gastro-nematodu infestazzjonijiet huwa indikat. It-trattament minn infestazzjonijiet tal-briegħed (Ctenocephalides felis u C. canis) fil-klieb għal 5 ġimgħat. It-trattament ta ' qurdien infestazzjonijiet (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) fil-klieb, għal 4 ġimgħat. Il-briegħed u l-qurdien għandhom jingħaqdu ma 'l-ospitant u jibdew jgħumu sabiex ikunu esposti għas-sustanza attiva. It-trattament ta ' infestazzjonijiet bil-adulti gastrointestinali, nematodi tal-ispeċijiet li ġejjin: - imsaren (Toxocara canis u Toxascaris leonina), anċilostomi (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense u Ancylostoma ceylanicum) u ħniex (Trichuris vulpis). Trattament ta ' domodicosis (ikkawżata minn Demodex canis). Kura għal sarcoptic mange (ikkawżata minn Sarcoptes scabiei var. canis). Il-prevenzjoni tal-mard tal-heartworm (Dirofilaria immitis larva) b'amministrazzjoni kull xahar. Il-prevenzjoni ta angiostrongylosis (bit-tnaqqis tal-livell ta 'l-infezzjoni bil-adulti immaturi (L5) u l-adulti l-istadji ta' Angiostrogylus vasorum) b'amministrazzjoni kull xahar. Il-prevenzjoni ta'l-istabbiliment tal-thelaziosis (adulti Thelazia callipaeda eyeworm l-infezzjoni) b'amministrazzjoni kull xahar.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2015-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF :
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB 2−3.5
KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
>3.5−7.5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
>7.5−15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
>15−30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG PILLOLI LI JINTMAGĦDU GĦAL KLIEB
>30−60 KG
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
FRANCE
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb 2−3.5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
>3.5−7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
>7.5−15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
>15−30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
>30−60 kg
Afoxolaner, milbemycin oxime
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull pillola li tintmagħad fiha s-sustanzi attivi:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
pilloli li jintmagħdu għal klieb 2−3.5 kg
9.375
1.875
pilloli li jintmagħdu għal klieb > 3.5−7.5 kg
18.75
3.75
pilloli li jintmagħdu għal klieb > 7.5−15 kg
37.50
7.50
pilloli li jintmagħdu għal klieb > 15−30 kg
75.00
15.00
pilloli li jintmagħdu għal klieb > 30−60 kg
150.00
30.00
Pilloli ħomor sa kannella fl-aħmar bid-dbabar, b’forma tonda
(pilloli għal klieb 2−3.5 kg) jew b’forma
rettangolari (pilloli għal klieb > 3.5−7.5 kg, pilloli għal klieb
>7.5−15 kg, pilloli għal
klieb > 15−30 kg u pilloli g
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb 2−3.5
kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
>3.5−7.5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
>7.5−15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
>15−30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg pilloli li jintmagħdu għal klieb
>30−60 kg
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li tintmagħad fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
pilloli li jintmagħdu għal klieb 2−3.5 kg
9.375
1.875
pilloli li jintmagħdu għal klieb > 3.5−7.5 kg
18.75
3.75
pilloli li jintmagħdu għal klieb > 7.5−15 kg
37.50
7.50
pilloli li jintmagħdu għal klieb >15−30 kg
75.00
15.00
pilloli li jintmagħdu għal klieb > 30−60 kg
150.00
30.00
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pilloli li jintmagħdu.
Pilloli ħomor sa kannella fl-aħmar bid-dbabar, b’forma tonda
(pilloli għal klieb 2−3.5 kg) jew
b’forma rettangolari (pilloli għal klieb >3.5−7.5 kg, pilloli
għal klieb >7.5−15 kg, pilloli għal
klieb >15−30 kg u pilloli għal klieb > 30−60 kg).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Kura ta’ infestazzjonijiet bi briegħed u qurdien fil-klieb meta
l-prevenzjoni fl-istess waqt ta’
heartworm disease (larvae tad-
_Dirofilaria immitis_
), angiostrongylosis (tnaqqis fil-livell ta’ adulti
immaturi (L5) u adulti ta’
_Angiostrongylus vasorum_
),thelaiosis (adulta tat-
_Thelazia callipaeda_
) u/jew
il-kura ta’ infestazzjonijiet gastrointestinali bin-nematodi hija
indikata.
Kura ta’ infestazzjonijiet bi briegħed (
_Ctenocephalides felis _
u
_C. canis)_
fil-klieb għal 5 ġimgħat.
Kura ta’ infestazzjonijiet bil-qurdien (
_Dermacento
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-10-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów