Nexgard Spectra

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

afoxolaner, milbemicina ossima

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP54AB51

INN (International Nazwa):

afoxolaner, milbemycin oxime

Grupa terapeutyczna:

Cani

Dziedzina terapeutyczna:

Endectocides, prodotti Antiparassitari, insetticidi e repellenti, milbemicina ossima, combinazioni di

Wskazania:

Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani quando i concorrenti di prevenzione della filariosi cardiopolmonare (larve di Dirofilaria immitis), angiostrongylosis (riduzione del livello di immaturi adulti (L5) e adulti di Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (adulti Thelazia callipaeda) e/o il trattamento delle infestazioni da nematodi gastrointestinali è indicato. Trattamento delle infestazioni da pulci (Ctenocephalides felis e C. canis) nei cani per 5 settimane. Trattamento delle infestazioni di zecche (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) nei cani per 4 settimane. Le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva. Trattamento delle infestazioni con adulti nematodi gastrointestinali delle seguenti specie: ascaridi (Toxocara canis e Toxascaris leonina), anchilostomi (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense e Ancylostoma ceylanicum) e whipworm (Trichuris vulpis). Il trattamento della demodicosi (causato da Demodex canis). Trattamento della rogna sarcoptica (causata da Sarcoptes scabiei var. canis). Prevenzione della filariosi cardiopolmonare (larve di Dirofilaria immitis) con il mensile di amministrazione. Prevenzione di angiostrongylosis (con riduzione del livello di infezione da immaturi e adulti (L5) e stadi adulti di Angiostrongylus vasorum) con il mensile di amministrazione. Prevenzione di stabilimento di thelaziosis (adulti Thelazia callipaeda eyeworm infezione) con il mensile di amministrazione.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

autorizzato

Data autoryzacji:

2015-01-15

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI >3,5-7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI >7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI >15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG COMPRESSE MASTICABILI PER CANI >30-60 KG
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Tolosa,
FRANCIA
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg compresse masticabili per cani 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg compresse masticabili per cani >3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg compresse masticabili per cani >7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg compresse masticabili per cani >15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg compresse masticabili per cani >30-60 kg
Afoxolaner, milbemicina ossima
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ciascuna compressa masticabile contiene i principi attivi:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemicina ossima (mg)
compresse masticabili per cani 2-3,5 kg
9,375
1,875
compresse masticabili per cani >3,5-7,5 kg
18,75
3,75
compresse masticabili per cani >7,5-15 kg
37,50
7,50
compresse masticabili per cani >15-30 kg
75,00
15,00
compresse masticabili per cani >30-60 kg
150,00
30,00
Compresse variegate di colore da rosso a bruno rossastro, di forma
rotonda (compresse per cani di
peso compreso tra 2 e 3,5 kg) o di forma rettangolare (compresse per
cani di peso compreso
tra
>
3,5 e 7,5 kg, compresse per cani di peso compreso tra
>
7,5 e 15 kg, compresse per ca
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg compresse masticabili per cani 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg compresse masticabili per cani
>
3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg compresse masticabili per cani
>
7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg compresse masticabili per cani
>
15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg compresse masticabili per cani
>
30-60 kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa masticabile contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycin oxime (mg)
compresse masticabili per cani 2-3,5 kg
9.375
1.875
compresse masticabili per cani >3,5-7,5 kg
18.75
3.75
compresse masticabili per cani >7,5-15 kg
37.50
7.50
compresse masticabili per cani >15-30 kg
75.00
15.00
compresse masticabili per cani >30-60 kg
150.00
30.00
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse masticabili
Compresse variegate di colore da rosso a bruno rossastro, di forma
rotonda (compresse per cani di
peso compreso tra 2 e 3,5 kg) o di forma rettangolare (compresse per
cani di peso compreso tra
>
3,5 e
7,5 kg, compresse per cani di peso compreso tra
>
7,5 e 15 kg, compresse per cani di peso compreso
tra
>
15 e 30 kg e compresse per cani di peso compreso tra
>
30 e 60 kg).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento delle infestazioni da pulci e zecche nei cani
quando è indicata la prevenzione
contemporanea della filariosi cardio-polmonare (larve di
_Dirofilaria immitis_
), dell’angiostrongilosi
(riduzione dei livelli di adulti immaturi (L5) e adulti di
_Angiostrongylus vasorum_
), della thelaziosi
(adulti di
_Thelazia callipaeda_
) e/o il trattamento di infestazioni sostenute da nematodi
gastrointestinali.
Trattamento delle infestazioni da pulci (
_Ctenocephalides felis _
e
_ C.canis_
) nei cani, per 5 settimane.
Trattamento delle infe
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-12-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-12-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-12-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-10-2019

Zobacz historię dokumentów