Netvax

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Alfa toksoid Clostridium-perfringens-type-A

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AB08

INN (International Nazwa):

adjuvanted vaccine against necrotic enteritis of chickens due to Clostridium perfringens

Grupa terapeutyczna:

Piščanec

Dziedzina terapeutyczna:

Imunologija za aves

Wskazania:

Za aktivno imunizacijo piščancev, ki zagotavljajo pasivno imunizacijo proti nekrotičnemu enteritisu na njihove potomce, so med obdobjem polaganja. Za zmanjšanje smrtnosti ter incidenco in resnost poškodb, ki jih povzroča nekrotični enteritis, ki ga povzroča Clostridium-perfringens tipa A,. Učinkovitost je pokazala izziv piščancev približno tri tedne po izvalitvi. Začetek pasivnega prenosa imunosti: 6 tednov po zaključku postopka cepljenja. Trajanje pasivnega prenosa imunosti: 51 teden po zaključku postopka cepljenja.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Umaknjeno

Data autoryzacji:

2009-04-16

Ulotka dla pacjenta

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA IZDELAVO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROSTITEV SERIJE V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831AN Boxmeer
Nizozemska
Izdelovalec, odgovoren za sprostitev serije:
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge
Middlesex, UB9 6LS
Združeno kraljestvo
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Netvax, emulzija za injiciranje za piščance
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
En odmerek (0,5ml) vsebuje:
Zdravilna učinkovina:
_Clostridium perfringens_ tipa A, toksoid alfa
ne manj kot 6,8 i.e.*
Dodatek
lahko mineralno olje
0,31 ml
Pomožne snovi
tiomersal
0,035-0,05 mg
* mednarodne enote na ml kunčjega seruma, določeno s preizkusom
zaviranja hemolize
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo piščancev proti nekrotičnemu enteritisu v
času nesnosti in prenos pasivne
zaščite na njihove potomce.
Za zmanjšanje pogina ter pojavnosti in resnosti okvar pri
nekrotičnem enteritisu, ki jih povzroča
bakterija _Clostridium perfringens_ tipa A. Učinkovitost je dokazana
z izzivnim preizkusom pri
piščancih približno tri tedne po izvalitvi.
Prenos pasivne imunosti: 6 tednov po končanem postopku cepljenja.
Trajanje prenesene pasivne imunosti: 51 tednov po končanem postopku
cepljenja.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
Po intramuskularnem cepljenju niso bile opažene nikakršne sistemske
spremembe. Cepljenje lahko
povzroči zmerno oteklino tkiva na prsih, ki v 30 dneh mine. Po drugem
cepljenju lahko takšna oteklina
traja najmanj 35 dni. Oteklina je bila zelo pogosta.
Po dajanju dvojnega odmerka se lahko nekoliko povečajo lokalne
reakcije (glejte poglavje 4.6).
Če opazite kakršne ko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-06-2014

Zobacz historię dokumentów