NeoRecormon

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

epoetiin beeta

Dostępny od:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

B03XA01

INN (International Nazwa):

epoetin beta

Grupa terapeutyczna:

Antianemilised preparaadid

Dziedzina terapeutyczna:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer; Blood Transfusion, Autologous

Wskazania:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide;ravi sümptomaatiline aneemia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi;suurendada saagikust autoloogse vere patsientide pre-annetamise programm. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatatud suurenenud risk trombemboolia sündmusi. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (Hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduuride ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel).

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

1997-07-16

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. PAKENDI INFOLEHT
49
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NEORECORMON 500 RÜ
NEORECORMON 2000 RÜ
NEORECORMON 3000 RÜ
NEORECORMON 4000 RÜ
NEORECORMON 5000 RÜ
NEORECORMON 6000 RÜ
NEORECORMON 10 000 RÜ
NEORECORMON 20 000 RÜ
NEORECORMON 30 000 RÜ
SÜSTELAHUS SÜSTLIS
epoetiin beeta
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on NeoRecormon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne NeoRecormoni kasutamist
3.
Kuidas NeoRecormoni kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas NeoRecormoni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NEORECORMON JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NeoRecormon sisaldab selget-värvitut lahust, mida süstitakse naha
alla
_(subkutaanselt)_
või veeni
_(intravenoosselt)._
NeoRecormon sisaldab toimeainena
_epoetiin beetat_
, mis on vere punaliblede
tootmist stimuleeriv hormoon. Epoetiin beetat toodetakse spetsiaalse
geenitehnoloogia abil ning see
toimib samal moel kui inimese erütropoetiin.
Pidage nõu oma arstiga, kui te ei tunne ennast paremini või kui te
tunnete ennast halvemini.
NeoRecormon on näidustatud:
●
KROONILISEST NEERUPUUDULIKKUSEST TINGITUD SÜMPTOMAATILISE ANEEMIA
(renaalse aneemia)
raviks dialüüsipatsientidel või patsientidel, kes ei saa veel
dialüüsravi.
●
ANEEMIA PROFÜLAKTIKAKS ENNEAEGSETEL LASTEL
sünnikaaluga 750...1500 g, kes on sündinud enne
34. rasedusnädalat.
●
ANEEMIA JA SELLEGA SEOTUD SÜMPTOMITE RAVIKS VÄHKTÕVEGA
TÄISKASVANUTEL, KES SAAVAD
KEEMIARAVI.
●
PATSIENTIDE RAVIKS OPERATSIOONIEELSELT OMA V
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
NeoRecormon 500 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 2000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 3000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 4000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 5000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 6000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 10 000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 20 000 RÜ süstelahus süstlis
NeoRecormon 30 000 RÜ süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
NeoRecormon 500 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 500
RÜ (vastab 4,15
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 1667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 2000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 2000
RÜ (vastab 16,6
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 6667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 3000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 3000
RÜ (vastab 24,9
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 10 000 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 4000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 4000
RÜ (vastab 33,2
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 13 333 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 5000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 5000
RÜ (41,5
µg) epoetiin beetat* (rekombinantne inimese
erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 16 667 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 6000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,3
ml süstelahusega sisaldab 6000
RÜ (vastab 49,8
µg epoetiin beetale) epoetiin beetat*
(rekombinantne inimese erütropoetiin).
Üks ml süstelahust sisaldab 20 000 RÜ epoetiin beetat.
NeoRecormon 10 000 RÜ süstelahus süstlis
Üks süstel 0,6
ml süstelahusega sisaldab 10 000
RÜ (vastab 83
µg epo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-12-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-12-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów