neoform MED AF
Kraj: Niemcy
Język: niemiecki
Źródło: DrWeigert
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
22-09-2017
Charakterystyka produktu
(SPC)
22-09-2017
Dostępny od:
Dr. Weigert
Ulotka dla pacjenta
Überarbeitet am:
04.11.2016
Druckdatum: 28.06.17
3 / DE- 800884-001-02
Version: 3 / DE
Ersetzt Version: 2 / DE
SICHERHEITSDATENBLATT GEMÄSS VERORDNUNG (EG) NR. 1907/2006 NEOFORM MED AF
Seite 1(12)
ABSCHNITT 1: BEZEICHNUNG DES STOFFS BEZIEHUNGSWEISE DES GEMISCHS UND
DES
UNTERNEHMENS
1.1. PRODUKTIDENTIFIKATOR
neoform MED AF
1.2. RELEVANTE IDENTIFIZIERTE VERWENDUNGEN DES STOFFS ODER GEMISCHS
UND
VERWENDUNGEN, VON DENEN ABGERATEN WIRD
VERWENDUNG DES STOFFES/DER ZUBEREITUNG
Desinfektionsmittel, Wasch- und Reinigungsmittel (einschließlich
Produkte auf Lösemittelbasis)
1.3. EINZELHEITEN ZUM LIEFERANTEN, DER DAS SICHERHEITSDATENBLATT
BEREITSTELLT
ADRESSE:
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG
Mühlenhagen 85
D-20539 Hamburg
Telefon-Nr.
+49 40 789 60 0
Fax-Nr.
+49 40 789 60 120
www.drweigert.com
E-MAIL-ADRESSE DER VERANTWORTLICHEN PERSON FÜR DIESES SDB:
sida@drweigert.de
1.4. NOTRUFNUMMER
GBK/ Infotrac: (USA domestic) 1 800 535 5053 or international +1 352
323 3500
Deutschland: Giftinformationszentrum Nord (GIZ-Nord) Telefon: +49 551
19240 Österreich:
Vergiftungsinformationszentrale Telefon: +43 14064343
ABSCHNITT 2: MÖGLICHE GEFAHREN
2.1. EINSTUFUNG DES STOFFS ODER GEMISCHS
EINSTUFUNG (VERORDNUNG (EG) NR. 1272/2008)
Einstufung (Verordnung (EG) Nr. 1272/2008)
Acute Tox. 4
H302
Skin Corr. 1B
H314
Eye Dam. 1
H318
Skin Sens. 1
H317
Carc. 2
H351
STOT RE 2
H373
Aquatic Acute 1
H400
Aquatic Chronic 1
H410
Flam. Liq. 3
H226
2.2. KENNZEICHNUNGSELEMENTE
KENNZEICHNUNG GEM. VERORDNUNG (EG) NR. 1272/2008
GEFAHRENPIKTOGRAMME
Überarbeitet am:
04.11.2016
Druckdatum: 28.06.17
3 / DE- 800884-001-02
Version: 3 / DE
Ersetzt Version: 2 / DE
SICHERHEITSDATENBLATT GEMÄSS VERORDNUNG (EG) NR. 1907/2006 NEOFORM MED AF
Seite 2(12)
SIGNALWORT
Gefahr
GEFAHRENHINWEISE
H226
Flüssigkeit und Dampf entzündbar.
H302
Gesundheitsschädlich bei Verschlucken.
H314
Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden.
H317
Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H351
Kann vermutlich Krebs erzeugen.
H373
Kann die Organe schäd
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
WWW.DRWEIGERT.DE
neoform MED AF
Flächendesinfektionsreiniger
Flüssigkonzentrat
Anwendungsbereich:
•
Flächenreinigung und -desinfektion von
Medizinprodukten, medizinischem Inventar
und anderen Oberflächen in Krankenhäusern,
Praxen und Altenheimen
•
Auch zur Anwendung im Eimer-Tücher-
System Kimtech* Wettask* DS von
Kimberly-Clark geeignet
Leistungsspektrum:
•
Bakterizide, levurozide, tuberkulozide und begrenzt
viruzide Wirksamkeit gutachterlich
bestätigt
•
Die Anwendung im Eimer-Tücher-System Kimtech*
Wettask* DS von Kimberly-Clark erfüllt die
Anforderungen der aktuellen VAH-Empfehlung
1
•
VAH-gelistet
2
•
In der Viruzidie-Liste des IHO
3
eingetragen
•
Frei von Aldehyden
Besondere Eigenschaften:
•
Breites Wirkungsspektrum bereits bei geringen
Konzentrationen bzw. kurzen Einwirkzeiten
•
Hervorragende Reinigungsleistung
•
Gute Materialverträglichkeit
Anwendung und Dosierung:
neoform MED AF wird zur kombinierten
Flächenreinigung und -desinfektion bei Raum-
temperatur im Wischverfahren eingesetzt.
Je nach gewünschter Wirksamkeit neoform MED AF
entsprechend der unten genannten Konzentration
verdünnen.
Die zu reinigenden und desinfizierenden Flächen mit
der Lösung abwischen und die genannte Einwirkzeit
einhalten.
neoform MED AF kann auch mit dem Eimer-Tücher-
System Kimtech* Wettask* DS von Kimberly-Clark
angewendet werden: Die Tuchrolle in das
Tuchspender-System einsetzen. Einfach von der
angesetzten Anwendungslösung (mind. 0,5%ig)
2,0 L in den Eimer bzw. 0,75 L in die Dose geben.
Das erste Tuch (aus der Tuchrollenmitte) durch die
Entnahmeöffnung führen und das Tuchspender-
System fest verschließen. Nach 60 min sind die
Tücher vollständig durchtränkt und einsatzbereit.
Zur Anwendung das getränkte Tuch einfach durch
die Entnahmeöffnung ziehen und Menge je nach
Bedarf entnehmen. Nach Entnahme das Spender-
system wieder fest verschließen. Die durchtränkten
Tücher können bei ordnungsgemäß verschlossenem
Spendersystem bis zu 28 Tage verwendet werden.
Die VAH-Empfehlung sieh
Przeczytaj cały dokument
