neodisher Septo DN

Kraj: Holandia

Język: niderlandzki

Źródło: DrWeigert

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
22-09-2017

Dostępny od:

Dr. Weigert

Ulotka dla pacjenta

                                Datum van herziening:
31.05.2017
Afdrukdatum 31.05.17
3 / NL- 800340-001-03
Versie : 3 / NL
Vervangt versie: 2 / NL
VEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD VOLGENS VERORDENING (EG) NR.
1907/2006 NEODISHER SEPTO DN
Bladzijde 1(10)
RUBRIEK 1: IDENTIFICATIE VAN DE STOF OF HET MENGSEL EN VAN DE
VENNOOTSCHAP/ONDERNEMING
1.1. PRODUCTIDENTIFICATIE
neodisher Septo DN
1.2. RELEVANT GEÏDENTIFICEERD GEBRUIK VAN DE STOF OF HET MENGSEL EN
ONTRADEN GEBRUIK
GEBRUIK VAN DE STOF OF HET PREPARAAT
desinfecteermiddelen
1.3. DETAILS BETREFFENDE DE VERSTREKKER VAN HET
VEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD
ADRESSE:
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG
Mühlenhagen 85
D-20539 Hamburg
Telefoonnr.
+49 40 789 60 0
Faxnr.
+49 40 789 60 120
www.drweigert.com
E-MAILADRES VAN DE VERANTWOORDELIJKE VOOR DIT VIB:
sida@drweigert.de
1.4. TELEFOONNUMMER VOOR NOODGEVALLEN
Nationaal Vergiftigingen Informatie Centrum te Utrecht Telefoon: +30
2748888 (Uitsluitend bestemd om
professionele hulpverleners te informeren bij acute vergiftigingen)
GBK/ Infotrac: (USA domestic) 1 800 535 5053 or international +1 352
323 3500
RUBRIEK 2: IDENTIFICATIE VAN DE GEVAREN
2.1. INDELING VAN DE STOF OF HET MENGSEL
CLASSIFICATIE (VERORDENING (EG) NR. 1272/2008)
Classificatie (verordening (EG) nr. 1272/2008)
Acute Tox. 4
H302
Acute Tox. 4
H332
Skin Corr. 1B
H314
Eye Dam. 1
H318
Resp. Sens. 1
H334
Skin Sens. 1
H317
STOT SE 3
H335
Aquatic Chronic 3
H412
2.2. ETIKETTERINGSELEMENTEN
MARKERING OVEREENKOMSTIG VERORDENING (EG) NR. 1272/2008
GEVARENPICTOGRAMMEN
SIGNAALWOORD
Gevaar
Datum van herziening:
31.05.2017
Afdrukdatum 31.05.17
3 / NL- 800340-001-03
Versie : 3 / NL
Vervangt versie: 2 / NL
VEILIGHEIDSINFORMATIEBLAD VOLGENS VERORDENING (EG) NR.
1907/2006 NEODISHER SEPTO DN
Bladzijde 2(10)
GEVARENAANDUIDINGEN
H302+H332
Schadelijk bij inslikken en bij inademing.
H314
Veroorzaakt ernstige brandwonden en oogletsel.
H317
Kan een allergische huidreactie veroorzaken.
H334
Kan bij inademing allergie- of astmasymptomen of
ademhalingsmoeilijkheden
veroorzaken.
H412
Schadelijk voor in het water levende org
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                WWW.DRWEIGERT.NL
Dr. Weigert Handelsgesellschaft m.b.H. · Wienerbergstraße 11/12a ·
A-1100 Wien
Tel.: 01/99 460 6275 · Fax: 01/99 460 5370 · info@drweigert.at ·
www.drweigert.at
Desinfectiemiddel voor de
geautomatiseerde verwerking van
flexibele endoscopen en thermo-
labiele instrumenten
Vloeibaar concentraat
Belangrijkste toepassingsgebied:
•
Desinfectie van flexibele endoscopen en thermo-
labiele instrumenten in reiniging- en desinfectie
machines.
•
Bactericide, fungicide, tuberculocide en virucide
werking. Bevestigd door testrapporten.
•
Voor de reinigingsfase wordt neodisher Mediclean
forte aanbevolen.
•
De reiniging en desinfectie met neodisher Medi-
Clean forte en neodisher Septo DN in de Wassen-
burg Adaptascope WD 440 bereikt een totale kiem
reductie van> 9 log10 volgens de huidige eisen van
de DIN EN ISO 15883-4. Bevestigd door testrap-
porten.
Eigenschappen:
•
Zeer lage geur belasting.
•
Hoge materiaal compatibiliteit. Geschikt voor endo-
scopen van alle toonaangevende fabrikanten.
•
Vrij van formaldehyde en quaternaire ammonium-
verbindingen
•
De desinfecterende werking is gecertificeerd
volgens EN 14885, en voldoet dus aan de eisen
voor desinfectiemiddelen volgens EN 15883-4.
Dosering en gebruik:
neodisher Septo DN word gedoseerd via de machine
eigen pompen, aan het begin van de disinfectie fase.
bactericide, fungicide,
tuberculocide
en virucide werking
10 ml/l (1.0 %), 55 °C,
10 min
bactericide, schimmelwer-
king en beperkte virucide
effectiviteit
10 ml/l (1.0 %), 55 °C,
5 min
Algemene gebruiksinstructie:
•
Alleen voor professioneel gebruik!
•
De neodisher Septo DN gebruiksoplossing moet
volledig met water afgespoeld worden
(bij voorkeur met demi-water).
•
Na gebruik ander product het doseersysteem
inclusief bijbehorende aanzuigslangen met water
doorspoelen.
•
Let ook op de aanwijzingen van de instrumenten
fabrikant voor reinigen en desinfecteren volgens de
DIN en ISO 17664 richtlijnen.
•
Let ook op de aanwijzingen van de fabrikant van de
reinigings en desinfectiemac
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów