neodisher MediKlar

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: DrWeigert

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
22-09-2017

Dostępny od:

Dr. Weigert

Ulotka dla pacjenta

                                Date de révision:
15.05.2017
Date d'impression
26.05.17
2 / FR- 800120-008-01
Version : 2 / FR
remplace la version : 1 /
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ CONFORME À RÈGLEMENT (CE) NO
1907/2006 NEODISHER MEDIKLAR
Page 1(11)
RUBRIQUE 1: IDENTIFICATION DE LA SUBSTANCE/DU MÉLANGE ET DE LA
SOCIÉTÉ/L'ENTREPRISE
1.1. IDENTIFICATEUR DE PRODUIT
neodisher MediKlar
1.2. UTILISATIONS IDENTIFIÉES PERTINENTES DE LA SUBSTANCE OU DU
MÉLANGE ET UTILISATIONS
DÉCONSEILLÉES
UTILISATION DE LA SUBSTANCE/PRÉPARATION
Produits de lavage et de nettoyage (y compris produits à base de
solvants)
1.3. RENSEIGNEMENTS CONCERNANT LE FOURNISSEUR DE LA FICHE DE DONNÉES
DE SÉCURITÉ
ADRESSE:
Chemische Fabrik Dr. Weigert GmbH & Co. KG
Mühlenhagen 85
D-20539 Hamburg
No. de téléphone
+49 40 789 60 0
No. Fax
+49 40 789 60 120
www.drweigert.com
ADRESSE EMAIL DE LA PERSONNE RESPONSABLE POUR CETTE FDS:
sida@drweigert.de
1.4. NUMÉRO D'APPEL D'URGENCE
GBK/ Infotrac: (USA domestic) 1 800 535 5053 or international +1 352
323 3500
ORFILA téléphone : +33 1 45 42 59 59
RUBRIQUE 2: IDENTIFICATION DES DANGERS
2.1. CLASSIFICATION DE LA SUBSTANCE OU DU MÉLANGE
CLASSIFICATION (RÈGLEMENT (CE) NO 1272/2008)
Classification (règlement (CE) no 1272/2008)
Skin Irrit. 2
H315
2.2. ÉLÉMENTS D'ÉTIQUETAGE
ETIQUETAGE SELON LE RÈGLEMENT (CE) NO 1272/2008
PICTOGRAMMES DE DANGER
MENTION D'AVERTISSEMENT
Attention
MENTIONS DE DANGER
H315
Provoque une irritation cutanée.
CONSEILS DE PRUDENCE
P280
Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un
équipement de
protection des yeux/du visage.
P302+P352
EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: laver abondamment à l'eau et au
savon.
Date de révision:
15.05.2017
Date d'impression
26.05.17
2 / FR- 800120-008-01
Version : 2 / FR
remplace la version : 1 /
FR
FICHE DE DONNÉES DE SÉCURITÉ CONFORME À RÈGLEMENT (CE) NO
1907/2006 NEODISHER MEDIKLAR
Page 2(11)
Eliminer seulement les emballages complètement vidés et fermés.
Pour
l'élimination du produit restant voir fiche de données de
sécurité.
COMPOS
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                NEODISHER
® MEDIKLAR
LIQUIDE DE RINÇAGE
Dr Weigert France SAS- 22, avenue des Nations-Immeuble Raspail --BP
88035 Villepinte- 95932 ROISSY CDG CEDEX
Tel : 01.48.67.90.33 - Fax : 01.48.67.29.14 - Email :
info@drweigert.fr - www.drweigert.fr –
Les informations de cette fiche technique se basent sur nos
connaissances et expériences actuelles. Elles ne
sauraient dispenser l’utilisateur de ses propres contrôles et de se
reporter à la législation en vigueur. .Une
assurance juridique de propriétés déterminées ne peut pas en être
déduite.
PRINCIPAUX DOMAINES
D’UTILISATION :
Réduit le temps de séchage des instruments chirurgicaux et
dentaires, des biberons,
des instruments oculaires, des implants, des endoscopes flexibles, des
ustensiles d’anesthésie, des conteneurs et d’autres ustensiles en
autolaveur
PROPRIÉTÉS :
neodisher Mediklar est un activateur de séchage utilisé dans les
domaines cités
précédemment. En raison de ses qualités mouillantes neodisher
Mediklar sèche
rapidement la surface du matériel traité sans laisser de trace cela
permet une réduction
du temps de séchage et permet ainsi une économie en temps et en
énergie lors du
traitement en machine..
En raison de leur condition de fabrication les éléments
d’anesthésie en polysulfon (PSU)
ainsi qu’en polyphenylensufon (PPSU) comme par exemple les
connecteurs, clapets,
adaptateurs et les pièces de couvercle de container peuvent se
fissurer au contact de
liquides de rinçage. Vérifier la compatibilité au préalable.
UTILISATION ET DOSAGE :
0,3 – 1,0 ml/l au rinçage final en autolaveur.
Ne pas mélanger avec d’autres produits.
DONNÉES TECHNIQUES :
Poids spécifique à 20° C : 1,02 g/cm
3
Domaine pH (déterminé en eau déminéralisée, 20° C) 0,3 – 1,0
ml/l : 5,9-6,0
Viscosité (concentrée, 20° C) : < 50 mPas
COMPOSANTS :
Selon la recommandation européenne (89/542/CEE)
< 5 % tensioactifs anioniques, 5 - 15 % tensioactifs non ioniques
Agents de conservation
(Mathylchloroisothiozolinone/Methylisothiazolinone
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-09-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów