neodisher Alka 220

Główne informacje

  • Nazwa własna:
  • neodisher Alka 220
  • Używać do:
  • Sprzęt
  • Typ medycyny:
  • Urządzenie medyczne

Dokumenty

Lokalizacja

  • Dostępne w:
  • neodisher Alka 220
    Polska
  • Język:
  • polski

Inne informacje

Status

  • Źródło:
  • DrWeigert
  • Numer pozwolenia:
  • PN3126
  • Ostatnia aktualizacja:
  • 12-03-2018

Charakterystyka produktu leczniczego: interakcje, dawkowanie, skutki uboczne

www.drweigert.pl

neodisher

Alka 220

Intensywny środek myjący

do zmywarek gastronomicznych

Płynny koncentrat

Obszary zastosowania:

mycia

naczyń,

szkła,

sztućców,

i wyposażenia

zmywarkach

gastronomicznych

całym

obszarze

przetwórstwa

żywności,

typu

zakłady

zbiorowego żywienia, masarnie czy piekarnie.

Zakres działania:

Skutecznie

usuwa

resztki

żywności

każdego

rodzaju.

względu

wysoką

alkaliczność

i właściwości dyspergujące szybko usuwa osady

skrobi i białka.

Nadaje się do mycia naczyń z porcelany, stali

nierdzewnej

odpornych

alkalia

tworzyw

sztucznych.

Nieodpowiedni

aluminium,

anodowanego

aluminium i stopów metali lekkich.

Szczególne właściwości:

silnie

działający

środek

myjący,

stosowany

również na trwałe zabrudzenia

zapewnia czystość naczyń nawet przy niewielkiej

ilości dozowanego środka

o neutralnym zapachu, nie zawiera aktywnego

chloru ani fosforanów

Użycie i dozowanie:

Neodisher Alka 220 stosuje się do wszelkiego rodzaju

zmywarek

gastronomicznych.

Ilość

dozowanego

środka zależy od stopnia zabrudzeń i twardości wody:

ml/l.

Należy

przestrzegać

zaleceń

poniższej

tabelki.

lekkie

zabrudzenia

silne

zabrudzenia

woda miękka

(0 - 6 °d H)

2 ml/l

2 ml/l

woda

średniej

twardości (7-13 °d H)

2 ml/l

3 ml/l

woda twarda

(> 14 °d H)

3 ml/l

4 ml/l

Wymagana

temperatura

głównego

zbiornika

zmywarki

powinna

spełniać

lokalne

wymagania,

zgodne z przepisami prawnymi.

W celu zapewnienia bezpieczeństwa higienicznego,

temperatura zbiornika powinna wynosić co najmniej

60 °C.

Zaleca się stosowanie środka neodisher Alka 220 bez

dodatkowych

składników

szczególnie

wody

miękkiej (do 6°d H), wody demi lub wody uzyskanej

w procesie odwróconej osmozy.

Neodisher Alka 220 w połączeniu z neodisher D 30

służy

optymalizacji

wiązania

twardości

wody,

dyspergacji oraz usuwaniu osadów z kawy i herbaty

(w tym przypadku można też zastosować neodisher D

20).

Podczas

takiego

procesu

następuje

równoległe

dozowanie

neodisher

Alka

dodatkowego

składnika neodisher D 30 lub neodisher D 20 poprzez

systemy

dozowania

typu

weigomatic

bezpośrednio do zbiornika.

Ilość

każdego

produktu

ustala

się

zależności

od stopnia zabrudzeń, co pozwala na ekonomiczne

użytkowanie i ma wpływ na ochronę środowiska.

Ważne wskazówki dotyczące użycia:

Wyłącznie do zastosowań profesjonalnych.

Roztwory

neodisher

Alka

muszą

być

całkowicie spłukane wodą.

Przed zmianą produktu należy przepłukać wodą

układ dozowania wraz z wężami zasysającymi.

Należy

przestrzegać

zaleceń

producentów

zmywarek.

Dla ekonomicznego i bezpiecznego dozowania

produktu

dostępne

elementy

dozujące

postaci dozowników ze skalą.

Nie mieszać z innymi produktami.

Powyższa informacja, odpowiednia do naszej aktualnej wiedzy, opisuje produkt w zakresie bezpieczeństwa.

Odstępstwa od zaleceń stosowania nie gwarantują jakości produktu i nie pociągają za sobą roszczeń prawnych.

Dr. Weigert Polska Sp. z o.o.

tel.: +4822 616 02 23

office_pl@drweigert.com

ul. Wybrzeże Gdyńskie 6A

01-531 Warszawa

faks:+4822 617

www.drweigert.pl

neodisher

Alka 220

Dane techniczne:

Wartość pH

12,3

13,0

ml/l

wodzie

zdemineralizowanej, 20 °C)

Lepkość

< 50 mPa s (koncentrat, 20 °C)

Gęstość

1,45 g/cm

(20 °C)

Przewodność

mS/cm

wodzie

zdemineralizowanej, 60 °C)

Współczynnik

miareczkowania

0,25

Skład:

Zawartość

składników

według

Rozporządzenia

WE 648/2004 w sprawie detergentów:

< 5 % fosfoniany, polikarboksylany.

Magazynowanie:

Przechowywać w temperaturach od 0 °C do 30 °C.

W trakcie magazynowania produktu może wystąpić

zmiana

koloru

mająca

wpływu

jego

właściwości użytkowe.

Przy prawidłowym magazynowaniu trwałość produktu

wynosi 4 lata od daty produkcji.

Rodzaje zagrożeń i środki ostrożności:

Informacje

dotyczące

bezpieczeństwa

ochrony

środowiska

znajdują

się

karcie

charakterystyki

dostępnej na stronie www.drweigert.pl

Jeżeli produkt używany jest zgodnie z zaleceniami,

nie stanowi zagrożenia w rozumieniu dyrektywy dot.

przetwórstwa spożywczego.

Zamknięte opakowania należy usuwać jako odpady

tylko po całkowitym opróżnieniu. Usuwanie resztek

produktu według zaleceń zamieszczonych w karcie

charakterystyki.

MB 3126/3-1_01/2014

PL 4.1 / 06.2016

26-1-2019

Overview of available toxicity data for calystegines

Overview of available toxicity data for calystegines

Published on: Fri, 25 Jan 2019 Calystegines are polyhydroxylated nortropane alkaloids that have been found in various solanaceous foods, in particular in potatoes and aubergines. The biological activity and potential toxicity of calystegines are associated with their capacity to inhibit glycosidases and block carbohydrate metabolism inducing lysosomal storage toxicity. The present report summarises the retrieved information on the possible toxicity of calystegines. Only few in vivo short‐term toxicologi...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

12-1-2019

Safety and efficacy of Lactobacillus reuteri NBF‐1 (DSM 32203) as a feed additive for dogs

Safety and efficacy of Lactobacillus reuteri NBF‐1 (DSM 32203) as a feed additive for dogs

Published on: Fri, 11 Jan 2019 Following a request from the European Commission, the Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) was asked to deliver a scientific opinion on the safety and efficacy of Lactobacillus reuteri NBF‐1 when used in feed for dogs at a minimum dose of 6 × 109 colony forming units (CFU) per animal and day. The additive is a preparation of viable cells of L. reuteri DSM 32203. This species is considered by the European Food Safety Authority to be sui...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

24-11-2018

Lumpy skin disease: Workshop on risk assessment and data collection for epidemiology, control and surveillance

Lumpy skin disease: Workshop on risk assessment and data collection for epidemiology, control and surveillance

Published on: Fri, 23 Nov 2018 Abstract The epidemics of lumpy skin disease in EU has been controlled mainly thanks to the coordinated control measures taken in the Balkan region, based above all on regional vaccination campaign. Since before the epidemics EFSA has been performing risk assessment on LSD to support the decision making process both for EC and also for the national authorities. Periodical meetings with representatives from affected and at risk countries have been organised by EFSA in order...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

18-9-2018

Xtava recalls Allure and Allure Pro 2200W ionic ceramic hair dryers

Xtava recalls Allure and Allure Pro 2200W ionic ceramic hair dryers

The hair dryer and power cord can overheat and catch on fire, posing fire, burn and electrical shock hazards.

Health Canada

28-8-2018

Consumer Alert - Undeclared Sulfites in “Lily Bulb”

Consumer Alert - Undeclared Sulfites in “Lily Bulb”

New York State Agriculture Commissioner Richard A. Ball today alerted consumers that the “Lily Bulb” product (photo attached) distributed by Allied Imports Inc. of 267 52nd Street, Brooklyn, NY 11220 was found to contain sulfites, which are not declared on the product label. People who have severe sensitivity to sulfites may run the risk of serious or life-threatening reactions if they consume this product. No illnesses have been reported to date to this Department in connection with this product.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-2-2019


Gilenya-H-C-2202-X-0044-G : EPAR - Assessment Report - Variation

Gilenya-H-C-2202-X-0044-G : EPAR - Assessment Report - Variation

Gilenya-H-C-2202-X-0044-G : EPAR - Assessment Report - Variation

Europe - EMA - European Medicines Agency

15-1-2019

EU/3/18/2128 (Thiogenesis Therapeutics S.A.R.L)

EU/3/18/2128 (Thiogenesis Therapeutics S.A.R.L)

EU/3/18/2128 (Active substance: Mercaptamine-pantetheine disulfide) - Orphan designation - Commission Decision (2019)224 of Tue, 15 Jan 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/0000002209

Europe -DG Health and Food Safety

15-1-2019

EU/3/18/2124 (IntraBio Ltd)

EU/3/18/2124 (IntraBio Ltd)

EU/3/18/2124 (Active substance: Acetylleucine) - Orphan designation - Commission Decision (2019)220 of Tue, 15 Jan 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/0000001741

Europe -DG Health and Food Safety

11-12-2018


Ofloxacin (topical use): List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00002204/201804

Ofloxacin (topical use): List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00002204/201804

Ofloxacin (topical use): List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00002204/201804

Europe - EMA - European Medicines Agency

7-12-2018


Ofloxacin (systemic use): List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00002203/201804

Ofloxacin (systemic use): List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00002203/201804

Ofloxacin (systemic use): List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00002203/201804

Europe - EMA - European Medicines Agency

28-11-2018

GILENYA (Novartis Europharm Limited)

GILENYA (Novartis Europharm Limited)

GILENYA (Active substance: Fingolimod) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)7969 of Wed, 28 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2202/X/44

Europe -DG Health and Food Safety

27-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Dasiglucagon, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0220/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Dasiglucagon, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0220/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Dasiglucagon, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0220/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

24-9-2018

Ovitrelle (Merck Europe B.V.)

Ovitrelle (Merck Europe B.V.)

Ovitrelle (Active substance: Choriogonadotrophin alfa) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6220 of Mon, 24 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/320/T/75

Europe -DG Health and Food Safety

1-8-2018

Nimenrix (Pfizer Europe MA EEIG)

Nimenrix (Pfizer Europe MA EEIG)

Nimenrix (Active substance: Meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5220 of Wed, 01 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2226/T/80

Europe -DG Health and Food Safety

18-5-2018

EU/3/13/1220 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/13/1220 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/13/1220 (Active substance: Poly[2-[(4-{[1-carboxy-2-(hexadecylcarbamoyl)ethyl]sulfanyl}-2,3-bis({2-[((2S)-2-(2-{[(2R)-2-carbamoyl-(2-{[(2S)-1-ethoxy-3-(3-hydroxy-4oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl}ethyl]sulfanyl}-3-{[(2S)-1-ethoxy-3-(3-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl}propanamido)-3-(3-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)propanoyl Ethyl ester) )-methoxy]acetyl}oxy)butyl)sulfanyl]-3-(hexadecylcarbamoyl)propanoic acid]-poly(ethylene glycol)-este...

Europe -DG Health and Food Safety