Natpar

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
22-12-2023

Składnik aktywny:

skjaldkirtilshormón

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

H05AA03

INN (International Nazwa):

parathyroid hormone

Grupa terapeutyczna:

Kalsíumsterastasis

Dziedzina terapeutyczna:

Hypoparateyroidism

Wskazania:

Natpar er ætlað sem viðbótarmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum með langvarandi ofsabjúgshjúp, sem ekki er hægt að stjórna með nægilegum hætti með venjulegri meðferð einu sér.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2017-04-24

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. FYLGISEÐILL
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
NATPAR 25 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT, STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NATPAR 50 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT, STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NATPAR 75 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT, STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
NATPAR 100 MÍKRÓGRÖMM/SKAMMT, STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
Kalkkirtilshormón
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og örugglega
til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því að
tilkynna aukaverkanir sem koma fram. Aftast í
kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem
ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Natpar og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Natpar
3.
Hvernig nota á Natpar
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Natpar
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Leiðbeiningar um notkun
1.
UPPLÝSINGAR UM NATPAR OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
HVAÐ ER NATPAR?
Natpar er hormónauppbót fyrir fullorðna með kalkkirtla sem eru
ekki nægilega virkir, ástand sem kallast
„kalkvakaskortur“.
Kalkvakaskortur er sjúkdómur af völdum lítils magns af
kalkkirtilshormóni sem framleitt er í kalkkirtlum í
hálsinum. Þetta hormón stýrir magni kalsíums og fosfats í
blóði og í þvagi.
Ef þú ert með of lítið af kalkkirtilshormóni getur verið að
þú sért með lágt kalsíum í
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og örugglega
til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að tilkynna allar
aukaverkanir sem grunur er um að tengist
lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Natpar 25 míkrógrömm/skammt, stungulyfsstofn og leysir, lausn
Natpar 50 míkrógrömm/skammt, stungulyfsstofn og leysir, lausn
Natpar 75 míkrógrömm/skammt, stungulyfsstofn og leysir, lausn
Natpar 100 míkrógrömm/skammt, stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Natpar 25 míkrógrömm
Hver skammtur inniheldur 25 míkrógrömm af kalkkirtilshormóni
(rDNA)* í 71,4 míkrólítra lausn eftir
blöndun.
Í hverri rörlykju eru 350 míkrógrömm af kalkkirtilshormóni
(rDNA).
Natpar 50 míkrógrömm
Hver skammtur inniheldur 50 míkrógrömm af kalkkirtilshormóni
(rDNA)* í 71,4 míkrólítra lausn eftir
blöndun.
Í hverri rörlykju eru 700 míkrógrömm af kalkkirtilshormóni
(rDNA).
Natpar 75 míkrógrömm
Hver skammtur inniheldur 75 míkrógrömm af kalkkirtilshormóni
(rDNA)* í 71,4 míkrólítra lausn eftir
blöndun.
Í hverri rörlykju eru 1050 míkrógrömm af kalkkirtilshormóni
(rDNA).
Natpar 100 míkrógrömm
Hver skammtur inniheldur 100 míkrógrömm af kalkkirtilshormóni
(rDNA)* í 71,4 míkrólítra lausn eftir
blöndun.
Í hverri rörlykju eru 1400 míkrógrömm af kalkkirtilshormóni
(rDNA).
*Kalkkirtilshormón (rDNA), sem framleitt er í _E. coli_ með
raðbrigða DNA-tækni, er það sama og
í 84 amínósýruröð í innrænu kalkkirtilshormóni manna.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver skammtur inniheldur 0,32 mg af natríumi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, lausn.
Duftið er hvítt og leysirinn tær, litlaus lausn.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Natpar er ætlað sem viðbótarmeðferð hjá fullorðnum sjúklingum
með langvinnan kalkvakaskort sem 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-04-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów