Natpar

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lisäkilpirauhashormoni

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

H05AA03

INN (International Nazwa):

parathyroid hormone

Grupa terapeutyczna:

Kalsiumin homeostaasi

Dziedzina terapeutyczna:

hypoparatyreoosi

Wskazania:

Natpar on ilmoitettu lisähoitona aikuispotilailla, joilla on krooninen hypoparathyroidism joka ei voida asianmukaisesti hallita tavanomaista hoitoa yksin.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2017-04-24

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. PAKKAUSSELOSTE
27
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
NATPAR 25 MIKROGRAMMAA/ANNOS INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
NATPAR 50 MIKROGRAMMAA/ANNOS INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
NATPAR 75 MIKROGRAMMAA/ANNOS INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
NATPAR 100 MIKROGRAMMAA/ANNOS INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA
VARTEN
lisäkilpirauhashormoni
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Natpar on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Natpar-valmistetta
3.
Miten Natpar-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Natpar-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
7.
Käyttöohjeet
1.
MITÄ NATPAR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ NATPAR ON?
Natpar on hormonikorvausvalmiste aikuisille, joilla on
lisäkilpirauhasten vajaatoimintaa. Tämä sairaus
tunnetaan nimellä ‘hypoparatyreoosi’.
Hypoparatyreoosi on sairaus, joka on kaulassa olevien
lisäkilpirauhasten tuottaman
lisäkilpirauhashormonin alhaisen tason aiheuttama. Tämä hormoni
säätelee veren ja virt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Natpar 25 mikrogrammaa/annos injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Natpar 50 mikrogrammaa/annos injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Natpar 75 mikrogrammaa/annos injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
Natpar 100 mikrogrammaa/annos injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta
varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Natpar 25 mikrogrammaa
Yksi annos sisältää 25 mikrogrammaa lisäkilpirauhashormonia
(rDNA)* 71,4 mikrolitrassa liuosta
käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen.
Yksi sylinteriampulli sisältää 350 mikrogrammaa
lisäkilpirauhashormonia (rDNA).
Natpar 50 mikrogrammaa
Yksi annos sisältää 50 mikrogrammaa lisäkilpirauhashormonia (rDNA)
71,4 mikrolitrassa liuosta
käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen.
Yksi sylinteriampulli sisältää 700 mikrogrammaa
lisäkilpirauhashormonia (rDNA).
Natpar 75 mikrogrammaa
Yksi annos sisältää 75 mikrogrammaa lisäkilpirauhashormonia (rDNA)
71,4 mikrolitrassa liuosta
käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen.
Yksi sylinteriampulli sisältää 1050 mikrogrammaa
lisäkilpirauhashormonia (rDNA).
Natpar 100 mikrogrammaa
Yksi annos sisältää 100 mikrogrammaa lisäkilpirauhashormonia
(rDNA) 71,4 mikrolitrassa liuosta
käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen.
Yksi sylinteriampulli sisältää 1400 mikrogrammaa
lisäkilpirauhashormonia (rDNA).
_*E. coli_ -bakteerissa yhdistelmä-DNA-tekniikkaa käyttämällä
valmistettu lisäkilpirauhashormoni
(rDNA), joka on samanlainen kuin ihmisen endogeenisen
lisäkilpirauhashormonin 84 aminohapon
ketju.
Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi annos sisältää 0,32 mg natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine ja liuotin, l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-04-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów