Natpar

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

obščitnični hormon

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

H05AA03

INN (International Nazwa):

parathyroid hormone

Grupa terapeutyczna:

Kalcij homeostaza

Dziedzina terapeutyczna:

Hipopatriroidizem

Wskazania:

Natpar je indiciran kot dodatno zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hipoparirusom, ki jih s standardno terapijo ni mogoče ustrezno nadzorovati.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2017-04-24

Ulotka dla pacjenta

                                22
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Vložke z zmešanim zdravilom zavrzite po 14 dneh.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJUJTE V HLADILNIKU.
Ne zamrzujte.
Vložek shranjujte v njegovem držalu in v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Block 2
Miesian Plaza, 50 – 58 Baggot
Street Lower, Dublin 2, D02 HW68, Irska.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1078/001
EU/1/15/1078/002
EU/1/15/1078/003
EU/1/15/1078/004
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
23
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Natpar 25
Natpar 50
Natpar 75
Natpar 100
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA DRŽALU VLOŽKA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Natpar 25 mikrogramov/odmerek prašek za raztopino za injiciranje
Natpar 50 mikrogramov/odmerek prašek za raztopino za injiciranje
Natpar 75 mikrogramov/odmerek prašek za raztopino za injiciranje
Natpar 100 mikrogramov/odmerek prašek za raztopino za injiciranje
paratiroidni hormon (rDNA)
SC
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
25
BESEDILO NA ZAVIHKU Z OPOMNIKOM (PRILOŽEN PAKIRANJU)
Pred mešanjem namestite iglo.
Glejte navodilo za uporabo.
26
B. NAVODILO ZA UPORABO
27
NAVODILO ZA UPORABO
NATPAR 25 MIKROGRAMOV/ODMEREK PRAŠEK IN VEHIKEL ZA RAZTOPINO ZA
INJICIRANJE
NATPAR 50 MI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Natpar 25 mikrogramov/odmerek prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
Natpar 50 mikrogramov/odmerek prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
Natpar 75 mikrogramov/odmerek prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
Natpar 100 mikrogramov/odmerek prašek in vehikel za raztopino za
injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Natpar 25 mikrogramov
Po rekonstituciji en odmerek vsebuje 25 mikrogramov
paratiroidnparatiroidnega hormona (rDNA)*
v 71,4 mikrolitra raztopine.
En vložek vsebuje 350 mikrogramov paratiroidnega hormona (rDNA).
Natpar 50 mikrogramov
Po rekonstituciji en odmerek vsebuje 50 mikrogramov paratiroidnega
hormona (rDNA)
v 71,4 mikrolitra raztopine.
En vložek vsebuje 700 mikrogramov paratiroidnparatiroidnega hormona
(rDNA).
Natpar 75 mikrogramov
Po rekonstituciji en odmerek vsebuje 75 mikrogramov paratiroidnega
hormona (rDNA)
v 71,4 mikrolitra raztopine.
En vložek vsebuje 1050 mikrogramov paratiroidnega hormona (rDNA).
Natpar 100 mikrogramov
Po rekonstituciji en odmerek vsebuje 100 mikrogramov paratiroidnega
hormona (rDNA)
v 71,4 mikrolitra raztopine.
En vložek vsebuje 1400 mikrogramov paratiroidnega hormona (rDNA).
* Paratiroidni hormon (rDNA), pridobljen v _E. coli_ z uporabo
tehnologije rekombinantne DNA, je
identičen zaporedju 84 aminokislin endogenega humanega paratiroidnega
hormona.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En odmerek vsebuje 0,32 mg natrija.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek in vehikel za raztopino za injiciranje
Prašek je bel, vehikel pa je bistra in brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Natpar je indicirano za dopolnilno zdravlj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 26-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 26-04-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów