Nasivin Baby 0,1 mg/ml Krople do nosa, roztwór
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
12-01-2021
Charakterystyka produktu
(SPC)
12-01-2021
Składnik aktywny:
Oxymetazolini hydrochloridum
Dostępny od:
P&G Health Germany GmbH
Kod ATC:
R01AA05
INN (International Nazwa):
Oxymetazolini hydrochloridum
Dawkowanie:
0,1 mg/ml
Forma farmaceutyczna:
Krople do nosa, roztwór
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 poj. 5 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990909513
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NASIVIN BABY
0,1 MG/ML, KROPLE DO NOSA, ROZTWÓR
_Oxymetazolini hydrochloridum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 5 do 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Nasivin Baby i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nasivin Baby
3.
Jak stosować lek Nasivin Baby
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nasivin Baby
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NASIVIN BABY
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nasivin Baby zawiera jako substancję czynną oksymetazoliny
chlorowodorek, który zwęża
naczynia krwionośne. Podanie leku Nasivin Baby zmniejsza obrzęk
zmienionej zapalnie błony
śluzowej i hamuje nadmierne wydzielanie, co ułatwia swobodne
oddychanie przez nos. Zmniejszenie
przekrwienia błony śluzowej nosa powoduje również otwarcie i
rozszerzenie przewodów
odprowadzających zatok przynosowych i odblokowuje trąbki słuchowe.
Ułatwia to usuwanie
wydzieliny i wyleczenie zakażenia bakteryjnego.
Nasivin Baby nie zawiera substancji konserwujących.
Lek Nasivin Baby stosuje się w obrzęku błon śluzowych
występującym w ostrym zapaleniu błony
śluzowej nosa, naczynioruchowym zapaleniu błony śluzowej nosa,
alergicznym zapaleniu błony
śluzowej nosa, zapa
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NASIVIN BABY;
0,1 mg/ml, krople do nosa, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 0,1 mg oksymetazoliny chlorowodorku (
_Oxymetazolini hydrochloridum_
).
1 kropla o objętości 28 μl zawiera 2,8 μg (mikrogramów)
oksymetazoliny chlorowodorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do nosa, roztwór
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Obrzęk błon śluzowych występujący w ostrym zapaleniu błony
śluzowej nosa, naczynioruchowym
zapaleniu błony śluzowej nosa, alergicznym zapaleniu błony
śluzowej nosa, zapaleniu zatok
przynosowych, zapaleniu trąbki słuchowej, zapaleniu ucha
środkowego.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Preparat Nasivin Baby jest przeznaczony do podawania donosowego.
_Niemowlęta powyżej 3. miesiąca życia do ukończenia 1. roku
życia: _
wkraplać po 1 do 2 kropli Nasivin Baby do każdego otworu nosowego 2
do 3 razy na dobę.
Ponieważ butelka z kroplomierzem musi być podczas zakraplania
trzymana denkiem do góry,
podawanie preparatu Nasivin Baby jest możliwe tylko wtedy, gdy głowa
dziecka jest odchylona do
tyłu.
Kropli do nosa zawierających oksymetazolinę, nie należy stosować
dłużej niż 5 do 7 dni.
Ponowne leczenie preparatem można rozpocząć po kilkudniowej
przerwie.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Suche zapalenie błony śluzowej nosa (
_rhinitis sicca_
).
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
W poniższych przypadkach preparat można zastosować wyłącznie po
uprzednim dokładnym
rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka:
-
leczenie inhibitorami monoaminooksydazy (inhibitory MAO) i innymi
lekami, które mogą
zwiększać ciśnienie krwi;
-
zwiększone ciśnienie śródgałkowe, szczególnie w przypadku jaskry
z zamkniętym kątem
przesączania;
-
ciężkie choroby serca i naczyń krwionośnych (np. choroba
niedokrwienna serca, nadciśnienie
Przeczytaj cały dokument
