Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Oxymetazolini hydrochloridum
P&G Health Germany GmbH
R01AA05
Oxymetazolini hydrochloridum
0,1 mg/ml
Krople do nosa, roztwór
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 5 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990108411
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA NASIVIN 0,01% 0,1 MG/ML, KROPLE DO NOSA, ROZTWÓR _Oxymetazolini hydrochloridum_ _ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 do 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Nasivin 0,01% i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nasivin 0,01% 3. Jak stosować lek Nasivin 0,01% 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Nasivin 0,01% 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK NASIVIN 0,01% I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Nasivin 0,01% zawiera chlorowodorek oksymetazoliny, który zwęża naczynia krwionośne. Podanie leku Nasivin 0,01% zmniejsza przekrwienie zmienionej zapalnie błony śluzowej i hamuje nadmierne wydzielanie, co ułatwia swobodne oddychanie przez nos. Zmniejszenie przekrwienia błony śluzowej nosa powoduje również otwarcie i rozszerzenie przewodów wyprowadzających z zatok przynosowych i oczyszcza trąbkę słuchową. Ułatwia to odprowadzenie wydzieliny i wyleczenie zakażenia bakteryjnego. Lek Nasivin 0,01% jest przeznaczony do stosowania u niemowląt w pierwszym roku życia w celu zmniejszenia obrzęku błon śluzowych jam nosa w przypadkach różnego rodzaju zapaleń błony śluzowej nosa, zwłaszcza utrudniających oddychanie i ssanie pokarmu. 2. Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Nasivin 0,01% 0,1 mg/ml, krople do nosa, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera 0,1 mg oksymetazoliny chlorowodorku ( _Oxymetazolini hydrochloridum_ ). Substancja pomocnicza o znanym działaniu: benzalkoniowy chlorek. 1 ml roztworu zawiera 0,05 mg chlorku benzalkoniowego. Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA _ _ Krople do nosa, roztwór _ _ _ _ 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA W celu zmniejszenia obrzęku błon śluzowych jam nosa w przypadkach różnego rodzaju zapaleń błony śluzowej nosa, zwłaszcza utrudniających oddychanie i ssanie pokarmu. 4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Nasivin 0,01% jest przeznaczony do stosowania donosowego u niemowląt w 1. roku życia. Do 4. tygodnia życia należy podawać 1 kroplę produktu Nasivin 0,01% do każdego otworu nosowego 2-3 razy na dobę. Od 5. tygodnia życia do ukończenia 1. roku życia należy podawać 1-2 krople do każdego otworu nosowego 2-3 razy na dobę. Dla ułatwienia i zapewnienia dokładnego dawkowania u niemowląt Nasivin 0,01% jest zaopatrzony w pipetę z podziałką, gdzie jedna kreska odpowiada jednej kropli. Można również w zależności od wieku dziecka nałożyć 1 lub 2 krople roztworu na wacik, a następnie przemyć nim nozdrza. Pojedynczych dawek produktu Nasivin 0,01% nie należy stosować częściej niż 3 razy na dobę. Bez zalecenia lekarza Nasivin 0,01% można stosować jedynie przez krótki okres (3-5 dni, nie dłużej niż 7 dni). Należy unikać dłuższego stosowania niż zalecane oraz przedawkowania, szczególnie u dzieci. Dawki większe niż zalecane można stosować jedynie pod kontrolą lekarza. 4.3. PRZECIWWSKAZANIA Wysychające zapalenie błony śluzowej nosa, nadwrażliwość na substancję czynną, chlorek benzalkoniowy (substancja konserwująca) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. 4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OST Przeczytaj cały dokument