Naproxen Hasco 100 mg/g (10%) Żel
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
12-01-2021
Charakterystyka produktu
(SPC)
12-01-2021
Składnik aktywny:
Naproxenum
Dostępny od:
Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Kod ATC:
M02AA12
INN (International Nazwa):
Naproxenum
Dawkowanie:
100 mg/g (10%)
Forma farmaceutyczna:
Żel
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 50 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990452316; Zawartość opakowania: 1 tuba 100 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05904055004318
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
NAPROXEN HASCO 100 MG/G (10%) ŻEL
(_Naproxenum_)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. Co to jest lek Naproxen HASCO i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Naproxen HASCO
3. Jak stosować lek Naproxen HASCO
4. Możliwe działania niepożądane
5. Jak przechowywać lek Naproxen HASCO
6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK NAPROXEN HASCO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek przeznaczony do stosowania na skórę.
Substancją czynną leku Naproxen HASCO jest naproksen, który działa
przeciwbólowo i
przeciwzapalnie. Lewomentol wywołuje na skórze uczucie chłodu i
działa miejscowo znieczulająco,
powoduje miejscowe rozszerzenie naczyń krwionośnych i ułatwia
przenikanie naproksenu do
zmienionych chorobowo tkanek. Wodzian chloralu dzięki
właściwościom lekko drażniącym powoduje
korzystne, odruchowe rozszerzenie naczyń krwionośnych.
WSKAZANIA
Lek stosuje się miejscowo przeciwbólowo i przeciwzapalnie w bólach
mięśni i stawów:
−
w chorobie zwyrodnieniowej stawów;
−
w urazach tkanek miękkich;
−
w urazach stawów i ścięgien.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU NAPROXEN HASCO
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU NAPROXEN HASCO
−
jeśli pacjent ma uczulenie na napro
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
NAPROXEN HASCO, 100 mg/g, żel
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu zawiera 100 mg naproksenu_ _(_Naproxenum_).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: glikol propylenowy, metylu
parahydroksybenzoesan,
propylu parahydroksybenzoesan.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
Żel jednorodny, biały lub żółtawy, o miętowym zapachu
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy stosuje się miejscowo przeciwbólowo i
przeciwzapalnie w bólach mięśni i stawów:
−
w chorobie zwyrodnieniowej stawów;
−
w urazach tkanek miękkich;
−
w urazach stawów i ścięgien.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Do stosowania na skórę.
Produkt leczniczy należy nakładać 4 do 5 razy na dobę na bolące
miejsce i delikatnie wmasowywać.
Na powierzchnię skóry ok. 7 cm na 7 cm stosuje się pasek żelu
długości 1 cm.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
−
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.
−
Nadwrażliwość na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. na
kwas acetylosalicylowy),
−
Trzeci trymestr ciąży (patrz punkt 4.6).
−
Nie stosować u dzieci do 3 lat.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Po naniesieniu żelu na skórę należy dokładnie umyć ręce, o ile
leczenie ich nie dotyczy. Unikać
kontaktu produktu leczniczego z oczami i błonami śluzowymi. W razie
przedostania się żelu do oczu
lub na błony śluzowe należy usunąć żel obficie spłukując
wodą. Nie stosować na uszkodzoną skórę,
otwarte rany, na stany zapalne skóry. Ze względu na możliwość
wchłonięcia naproksenu do
1/5
krwiobiegu należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów
z niewydolnością wątroby, nerek,
owrzodzeniem przewodu pokarmowego i skazą krwotoczną.
W okresie leczenia oraz 2 tygodnie po zakończeniu leczenia, należy
unikać bezpośredniego świat
Przeczytaj cały dokument
