NANOCOLL zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku

Główne informacje

  • Nazwa własna:
  • NANOCOLL zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 0,5 mg; dla podawania dożyl. o aktywności: od 185 MBq do 500 MBq; dla podawani
  • Dawkowanie:
  • 0,5 mg; dla podawania dożyl. o aktywności: od 185 MBq do 500 MBq; dla podawania podsk. o aktywności: od 18,5 MBq do 110 MBq
  • Forma farmaceutyczna:
  • proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
  • Używać do:
  • Ludzie
  • Typ medycyny:
  • alopatycznych narkotyków

Dokumenty

Lokalizacja

  • Dostępne w:
  • NANOCOLL zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku 0,5 mg; dla podawania dożyl. o aktywności: od 185 MBq do 500 MBq; dla podawani
    Polska
  • Język:
  • polski

Informacje terapeutyczne

  • Podsumowanie produktu:
  • 5 fiol., 5909990984916, Lz

Inne informacje

Status

  • Źródło:
  • Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Numer pozwolenia:
  • 09849
  • Ostatnia aktualizacja:
  • 17-03-2018

Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Nanocoll zestaw do sporządzania radiofarmaceutyku, 0,5 mg,

proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań

Humani albumini nanocolloidalis et techneti (

99m

Tc) suspensio iniectabilis

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza medycyny nuklearnej.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy

niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi medycyny

nuklearnej, który będzie nadzorował procedurę. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

Co to jest lek Nanocoll i w jakim celu się go stosuje

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Nanocoll

Jak stosować lek Nanocoll

Możliwe działania niepożądane

Jak przechowywać lek Nanocoll

Zawartość opakowania i inne informacje

1.

Co to jest lek Nanocoll i w jakim celu się go stosuje

Produkt przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.

Po dożylnym podaniu produkt albuminy w formie nanokoloidu jest usuwany z krążenia przez układ

siateczkowo-śródbłonkowy wątroby i śledziony oraz szpiku kostnego. Niewielka część

radioaktywnego

Tc jest usuwana przez nerki i wydalana z moczem.

Największe stężenie leku w wątrobie i śledzionie występuje po ok. 30 minutach, natomiast w szpiku

kostnym po 6 minutach.

Proteoliza (rozkład białka) rozpoczyna się natychmiast po wychwycie koloidu przez układ

siateczkowo-śródbłonkowy, a produkty rozpadu są usuwane przez nerki i pęcherz moczowy.

Po podskórnym podaniu leku ok. 30% – 40% cząstek

Tc-koloidu albumin (o wielkości cząstki

poniżej 100 nm) przechodzi do kapilar limfatycznych, których główną funkcją jest drenaż zwrotny

białek z płynu śródtkankowego do łożyska naczyniowego. Koloidalne cząstki albumin wyznakowane

Tc są transportowane przez naczynia limfatyczne do regionalnych węzłów chłonnych, w obrębie

których gromadzone są przez komórki układu siateczkowo-śródbłonkowego. Część podanej dawki

podlega fagocytozie przez histiocyty znajdujące się w miejscu wstrzyknięcia. Inna część przedostaje

się do krwi i jest kumulowana głównie w układzie siateczkowo-śródbłonkowym wątroby, śledziony

i szpiku kostnego. Niewielkie ilości eliminowane są przez układ moczowy.

Po wyznakowaniu roztworem nadtechnecjanu [

Tc] sodu lek jest stosowany do:

Podanie dożylne:

Scyntygrafii szpiku kostnego (nie zaleca się stosowania leku do badania czynności

krwiotwórczej szpiku kostnego).

Scyntygrafii obszarów objętych procesem zapalnym (z wyłączeniem jamy brzusznej).

Podanie podskórne:

Limfoscyntygrafii celem wykazania integralności układu limfatycznego lub identyfikacji

węzła wartowniczego w chorobach nowotworowych, takich jak czerniak złośliwy, rak

piersi, rak prostaty, rak prącia, rak głowy i szyi, rak żeńskiej miednicy (macicy i sromu)

oraz celem zróżnicowania zatoru żylnego od limfatycznego.

2.

Informacje ważne przez zastosowaniem leku Nanocoll

Kiedy nie stosować leku Nanocoll

Jeśli pacjent ma uczulenie na albuminę ludzką lub którykolwiek z pozostałych składników

tego leku (wymienione w punkcie 6).

Jeśli u pacjenta w przeszłości występowała nadwrażliwość na produkty zawierające ludzką

albuminę.

Badanie limfoscyntygraficzne jest bezwzględnie przeciwwskazane w czasie ciąży, ponieważ

istnieje możliwość gromadzenia wyznakowanego

Tc nanokoloidu albumin w węzłach

limfatycznych miednicy.

Nie należy stosować leku Nanocoll w powyższych przypadkach. W razie wątpliwości należy

skonsultować się z lekarzem medycyny nuklearnej lub pielęgniarką.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Nanocoll należy omówić to z lekarzem medycyny nuklearnej lub

pielęgniarką jeżeli:

pacjentka jest w ciąży lub podejrzewa ciążę

u pacjenta stwierdzono niedrożność układu limfatycznego

pacjenta ma problemy z nerkami lub wątrobą

pacjent jest na diecie niskosodowej.

Istnieje możliwość wystąpienia reakcji uczuleniowych, także poważnych zagrażających życiu

wstrząsów anafilaktycznych i rzekomoanafilaktycznych.

Każde działanie powodujące narażenie pacjenta na promieniowanie jonizujące musi być

uzasadnione spodziewaną korzyścią. Dawka podanego radiofarmaceutyku powinna być

możliwie jak najmniejsza, ale jednocześnie pozwalająca uzyskać czytelny wynik badania.

Nie zaleca się wykonywania limfoscyntygrafii u chorych z całkowitą niedrożnością naczyń

limfatycznych z powodu możliwego ryzyka napromieniowania miejsc wstrzyknięcia leku.

Należy z ostrożnością rozważyć konieczność zastosowania leku u pacjentów z zaburzeniami

czynności nerek i wątroby z uwagi na zwiększoną ekspozycję na promieniowanie u tych osób.

Radiofarmaceutyk może być otrzymywany, przechowywany i podawany chorym tylko przez

osoby mające odpowiednie uprawnienia, w specjalistycznych, wyznaczonych do tego

placówkach klinicznych.

Otrzymywanie, magazynowanie, użycie terapeutyczne, przenoszenie oraz utylizacja podlegają

odpowiednim przepisom administracyjnym wydawanym przez kompetentne instytucje.

Radiofarmaceutyki, przeznaczone do podania chorym, powinny być przygotowane w sposób

odpowiedni do wymagań dotyczących zarówno zasad bezpieczeństwa radiologicznego jak

i receptury farmakologicznej.

Właściwe aseptyczne przygotowanie leku do podania powinno być zgodne z wymogami Good

Pharmaceutical Manufacturig Practice (Zasad Prawidłowej Produkcji Farmaceutycznej).

Zawartość fiolki jest przeznaczona wyłącznie do sporządzania roztworu nanokoloidu

albuminy wyznakowanego technetem

Tc. Zawartości fiolki nie można bezpośrednio

podawać pacjentom. Podanie możliwe tylko po odpowiednim przygotowaniu leku.

Należy uwzględniać możliwość wystąpienia nadwrażliwości objawiających się poważnymi,

zagrażającymi życiu oraz śmiertelnymi reakcjami anafilaktycznymi/anafilaktoidalnymi. W przypadku

wystąpienia nadwrażliwości lub reakcji anafilaktycznych należy przerwać podawanie leku a w razie

konieczności rozpocząć leczenie dożylne. Należy zapewnić łatwy dostęp do leków oraz sprzętu

reanimacyjnego (np. rurki dotchawiczej i respiratora), niezbędnego do podjęcia działań w nagłych

przypadkach.

Zdecydowanie zaleca się przy każdorazowym podaniu pacjentowi roztworu nanokoloidu albuminy

wyznakowanej technetem odnotować nazwę i numer serii, aby móc powiązać pacjenta z daną serią

leku.

Standardowe środki mające na celu zapobiec przenoszeniu czynników zakaźnych przez leki

sporządzone z krwi ludzkiej lub osocza, obejmują:

dokładną selekcję dawców krwi,

badanie każdego dawcy krwi oraz puli osocza w celu znalezienia specyficznych czynników

zakaźnych,

dobieranie odpowiednich procesów inaktywacji/eliminacji wirusów podczas procesu

wytwarzania.

Tak długo, jak stosuje się leki sporządzone z ludzkiej krwi lub osocza, nie uda się całkowicie

wyeliminować ryzyka przenoszenia czynników zakaźnych razem z krwią. Dotyczy to nowych,

nieznanych wirusów oraz innych patogenów.

Nie ma doniesień dotyczących przenoszenia wirusów razem z albuminami pozyskanymi zgodnie

z wytycznymi opisanymi w Farmakopei Europejskiej oraz rutynowymi procesami.

Środki ostrożności w odniesieniu do zagrożenia dla środowiska, patrz punkt 5.

Przygotowanie pacjenta

Pacjent powinien być dobrze nawodniony przed rozpoczęciem badania oraz poinformowany

o konieczności jak najczęstszego oddawania moczu w ciągu pierwszych godzin po wykonaniu badania

w celu usunięcia z organizmu środka promieniotwórczego.

Dzieci i młodzież

Należy poinformować lekarza medycyny nuklearnej, jeżeli pacjent ma mniej niż 18 lat.

Lek Nanocoll a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi medycyny nuklearnej, który będzie nadzorować badanie o wszystkich

lekach stosowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Dotyczy to

także leków wydawanych bez recepty oraz leków ziołowych. Niektóre leki mogą wpływać na

działanie leku Nanocoll.

Środki kontrastowe zawierające jod, stosowane podczas limfoangiografii, mogą zaburzać obraz

scyntygraficzny podczas badania z użyciem nanokoloidu albumin ludzkich wyznakowanych

radioizotopem technetu (

Tc).

Nanocoll z jedzeniem, piciem i alkoholem

Bez specjalnych zaleceń.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć

dziecko, powinna poradzić się lekarza medycyny nuklearnej. W razie wątpliwości, ważne jest, aby

skonsultować się z lekarzem medycyny nuklearnej, który będzie nadzorował badanie.

Wpływ na płodność

Jeśli konieczne jest podanie radiofarmaceutyku kobiecie w wieku rozrodczym, należy ustalić z całą

pewnością, że kobieta nie jest w ciąży. Każda kobieta, u której opóźnia się miesiączka, powinna być

(do wykluczenia takiej ewentualności) uważana za ciężarną. Jeśli nie wykluczono ciąży, należy podać

możliwie najmniejszą dawkę promieniowania, zapewniającą jednak uzyskanie czytelnego wyniku

badania. Należy rozważyć zastosowanie innych metod diagnostycznych, nie wymagających podania

środka radioaktywnego.

Ciąża

Badania z użyciem substancji promieniotwórczych, prowadzone u kobiet ciężarnych, powodują

napromieniowanie płodu. U kobiet w ciąży powinny być prowadzone tylko absolutnie niezbędne

badania z użyciem środków promieniotwórczych. Lekarz medycyny nuklearnej poda lek podczas

ciąży w przypadku gdy spodziewane korzyści przewyższają ryzyko.

Dawka promieniowania, wynikająca z dożylnego podania 500 MBq nanokoloidu albumin

wyznakowanych

Tc, zaabsorbowana przez macicę wynosi 0,9 mGy. Dawka promieniowania

przekraczająca 0,5 mGy jest uważana za potencjalnie szkodliwą dla płodu.

Badanie limfoscyntygraficzne po podskórnym podaniu wyznakowanego

Tc nanokoloidu albumin

jest bezwzględnie przeciwwskazane w czasie ciąży ponieważ istnieje możliwość gromadzenia leku

w węzłach limfatycznych miednicy.

Karmienie piersią

Przed podaniem radioaktywnego leku matce karmiącej piersią należy zastanowić się, czy można

opóźnić przeprowadzenie badania do czasu zakończenia karmienia piersią oraz czy wybrano

najbardziej odpowiedni radiofarmaceutyk. Jeżeli uzna się, że podanie jest konieczne, przed podaniem

radiofarmaceutyku mleko należy odciągać i przechować. Po podaniu leku mleko należy usuwać.

Karmienie piersią można wznowić po 13 godzinach od wstrzyknięcia.

Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku, należy skonsultować to z lekarzem medycyny nuklearnej.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie ma doniesień dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania

maszyn.

Lek Nanocoll zawiera: cyny (II) chlorek dwuwodny, glukozę bezwodną, poloxamer 238, sodu

fosforan dwuzasadowy bezwodny, sodu fitynian bezwodny, azot.

Nanocoll zawiera 0,24 mg/ml sodu. Należy wziąć to pod uwagę u pacjentów na diecie niskosodowej.

3.

Jak stosować lek Nanocoll

Dorośli: Zalecana dawka radioaktywności u osoby dorosłej zależy od rodzaju badania oraz sposobu

podania leku i wynosi odpowiednio:

Podanie dożylne:

Scyntygrafia szpiku kostnego: od 185 do 500 MBq. Badanie może być przeprowadzone po

upływie 45 - 60 minut po podaniu leku.

Scyntygrafia zmian zapalnych: od 370 do 500 MBq. Badanie dynamiczne powinno być

rozpoczęte natychmiast po podaniu dożylnym leku. Badanie statyczne obejmuje fazę wczesną,

15 minut po podaniu oraz fazę wypłukiwania, od 30 do 60 minut od podania leku.

Podanie podskórne:

Zalecana dawka radioaktywności, stosowana podczas limfoscyntygrafii wykonanej metodą

pojedynczego lub wielokrotnego wstrzyknięcia podskórnego wynosi od 18,5 do 110 MBq na każde

z miejsc wstrzyknięcia leku. Dawka zależy od badanej okolicy ciała i od czasu pomiędzy podaniem

leku a wykonaniem badania. Podana objętość roztworu nie powinna przekroczyć 0,2 – 0,3 ml.

Maksymalna możliwa objętość wynosi 0,5 ml.

Przed podaniem podskórnym należy sprawdzić przez aspirację czy przypadkowo nie nakłuto naczynia

krwionośnego. Limfoscyntygrafia dynamiczna kończyn dolnych powinna zostać rozpoczęta

natychmiast po podaniu leku, część statyczną badania należy wykonać po 30 – 60 minutach.

Badanie układu limfatycznego okołomostkowego może wymagać powtarzanych wstrzyknięć

i dodatkowego obrazowania.

Dzieci: dawka radioaktywności, podawana dzieciom i młodzieży, jest częścią dawki dla osób

dorosłych. Oblicza się ją na podstawie masy lub powierzchni ciała.

U bardzo małych dzieci (do 1. roku życia) 20 MBq (scyntygrafia szpiku kostnego) jest najmniejszą

zalecaną dawką leku, potrzebną do uzyskania obrazu o właściwej jakości.

Stosując lek u dzieci, można go rozcieńczyć roztworem soli fizjologicznej w stosunku 1:50.

Lek nie jest przewidziany do wielokrotnego lub ciągłego podawania.

Według zaleceń Paediatric Task Group, European Association of Nuclear Medicine (EANM), dawka

leku podawana dzieciom stanowi część dawki przewidzianej dla osób dorosłych. Oblicza się ją na

podstawie masy ciała dziecka, według przedstawionej poniżej tabeli:

Część dawki dla dorosłego pacjenta

3 kg = 0,10

4 kg = 0,14

6 kg = 0,19

8 kg = 0,23

10 kg = 0,27

12 kg = 0,32

14 kg = 0,36

16 kg = 0,40

18 kg = 0,44

20 kg = 0,46

22 kg = 0,50

24 kg = 0,53

26 kg = 0,56

28 kg = 0,58

30 kg = 0,62

32 kg = 0,65

34 kg = 0,68

36 kg = 0,71

38 kg = 0,73

40 kg = 0,76

42 kg

= 0,78

44 kg

= 0,80

46 kg

= 0,82

48 kg

= 0,85

50 kg

= 0,88

52–54 kg = 0,90

56–58 kg = 0,92

60–62 kg = 0,96

64–66 kg = 0,98

68 kg

= 0,99

Czas trwania badania

Lekarz medycyny nuklearnej poinformuje pacjenta o czasie trwania badania oraz o specjalnych

środkach ostrożności jakie powinny zostać podjęte po podaniu leku. W razie wątpliwości należy

skontaktować się z lekarzem.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Nanocoll

Przedawkowanie jest mało prawdopodobne, ponieważ pacjent otrzymuje wyłącznie jedną dawkę leku

Nanocoll, starannie przygotowaną pod kontrolą lekarza medycyny nuklearnej nadzorującego badanie.

Jednakże, w przypadku przedawkowania lekarz wdroży odpowiednie leczenie.

W wyniku przypadkowego podania większej niż zalecana dawki leku, rośnie ryzyko

napromieniowania pacjenta przez promieniowanie jonizujące.

W przypadku przedawkowania radioaktywności podanej w postaci nanokoloidu albumin ludzkich

wyznakowanych

Tc, nie ma zalecanego sposobu zmniejszenia napromieniowania tkanek.

Znacznik jest powoli usuwany z organizmu wraz z moczem i kałem.

Pominięcie zastosowania leku Nanocoll

Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie stosowania leku Nanocoll

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do

lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

4.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość występowania działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Nanocoll klasyfikuje

się następująco:

bardzo często: (występują u więcej niż 1 osoby na 10);

często: (występują u 1 do 10 osób na 100);

niezbyt często: (występują u 1 do 10 osób na 1 000);

rzadko: (występują u 1 do 10 osób na 10 000);

bardzo rzadko: (występują u mniej niż 1 osoby na 10 000);

nieznana: (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia układu immunologicznego

Nieznana: nadwrażliwość, anafilaksje.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Ekspozycja chorego na promieniowanie jonizujące w każdym przypadku powinna być

usprawiedliwiona spodziewanymi korzyściami terapeutycznymi. Dawka podanej radioaktywności

powinna być możliwie mała, zapewniająca jednak uzyskanie miarodajnego wyniku badania.

Podanie pacjentowi dawki promieniowania jest powiązane z indukcją procesu nowotworzenia

i potencjalnym ryzykiem wystąpienia zmian wrodzonych. W badaniach radiodiagnostycznych takie

ryzyko jest nieznaczne w związku ze stosowanymi małymi dawkami promieniowania.

Dla większości procedur diagnostycznych z użyciem radioizotopów równoważnik dawki efektywnej

(effective dose equivalent – EDE) jest mniejszy niż 20 mSv. W niektórych sytuacjach klinicznych

może być uzasadnione zastosowanie większych dawek. Dla leku Nanocoll dawka efektywna wynosi

2,3 mSv, co odpowiada maksymalnej zalecanej dawce promieniowania wynoszącej 500 MBq. Stąd

można wnioskować, że występowanie działań niepożądanych jest mało prawdopodobne.

Wyjątkowo mogą wystąpić reakcje uczuleniowe u pacjentów nadwrażliwych.

Informacja dotycząca bezpieczeństwa w odniesieniu do czynników zakaźnych, patrz punkt 2.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,

Al. Jerozolimskie 181C,

02-222 Warszawa,

tel.: 22 49-21-301,

fax: 22 49-21-309,

e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5.

Jak przechowywać lek Nanocoll

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku, po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Okres ważności tego leku wynosi dwa lata od daty produkcji. Po wyznakowaniu radioizotopem

technetu [

Tc], lek powinien być użyty w czasie nie dłuższym niż 6 godzin.

Liofilizowany lek należy przechowywać w temperaturze od 2

C do 25

Po rozpuszczeniu roztwór przechowywać w temperaturze do 25

C, nie zamrażać ani schładzać.

Przechowywanie leku powinno być zgodne z obowiązującymi przepisami, dotyczącymi materiałów

radioaktywnych.

6.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Nanocoll

Substancją czynną leku są cząstki koloidu ludzkich albumin osocza krwi 0,5 mg.

Pozostałe składniki to: cyny (II) chlorek dwuwodny, glukoza bezwodna, poloxamer 238,

sodu fosforan dwuzasadowy bezwodny, sodu fitynian bezwodny, azot.

Lek zawiera poniżej 1 mmol sodu. Można uznać, że lek jest „wolny od sodu”.

Jak wygląda lek Nanocoll i co zawiera opakowanie

Fiolka z bezbarwnego szkła o pojemności 10 ml (typ Ph.Eur. 1) zamknięta korkiem z gumy

bromobutylowej, zabezpieczonym metalowym kapslem. Opakowanie zbiorcze: zestaw 5 fiolek,

umieszczonych w polistyrenowej formie, opakowanej w tekturowe pudełko.

Podmiot odpowiedzialny

GE Healthcare S.r.l

Via Galeno 36

20126 Milano

Włochy

Wytwórca

Gipharma S.r.l.

Via Crescentino

13040 Salugia (VC)

Włochy

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

Dozymetria

Technet (

99m

Tc) jest wytwarzany w generatorze (

99

Mo/

99m

Tc) i jego rozpad następuje poprzez

emisję promieniowania gamma o energii 140 keV i okresem półtrwania wynoszącym 6,02

godziny do technetu (

99

Tc). Powstały technet uważany jest za względnie stabilny, ponieważ jego

okres połowicznego rozpadu wynosi 2,13 x 10

5

roku. Spodziewaną dawkę radioaktywności

pochłoniętej przez narządy określa się według MIRD dla organizmu ludzkiego oraz wartości MIRD S.

Obliczono ją na podstawie danych dotyczących wychwytu przez poszczególne narządy oraz klirensu

krwi.

Dawki pochłonięte promieniowania jonizującego przez pacjenta o masie ciała 70 kg, po

wstrzyknięciu dożylnym koloidu albumin ludzkich wyznakowanych

NARZĄD

Dawka pochłonięta

Gy/ MBq

Wątroba

Ściana pęcherza moczowego

Śledziona

Szpik kostny

Jajniki

Jądra

Całe ciało

Efektywny równoważnik dawki (effective dose equivalent – EDE), wynikający z podania 500 MBq

produktu, wynosi 2,5 mSv (przy masie ciała 70 kg).

Po podaniu aktywności 500 MBq przeciętna dawka pochłonięta przez narząd docelowy (szpik kostny)

wynosi 0,75 mGy, a przez narząd krytyczny (wątroba) 23 mGy.

Dawki pochłonięte promieniowania jonizującego przez pacjenta o masie ciała 70 kg, po podskórnym

podaniu koloidu albumin ludzkich wyznakowanych

NARZĄD

Dawka pochłonięta

Gy/ MBq

Miejsce podania

Węzły chłonne

Wątroba

Ściana pęcherza moczowego

Śledziona

Szpik kostny

Jajniki

Jądra

Całe ciało

12000

Efektywny równoważnik dawki (effective dose equivalent – EDE), wynikający z podania 110 MBq

tego produktu, wynosi zwykle 0,44 mSv (przy masie ciała 70 kg).

Po podaniu aktywności 110 MBq przeciętna dawka pochłonięta przez narząd docelowy (węzeł

chłonny) wynosi 8,1 mGy, przez narząd krytyczny (miejsce wstrzyknięcia) 183 mGy.

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA SPOSOBU UŻYCIA PRODUKTU

Sposób przygotowania

Umieścić fiolkę zawierającą produkt w ołowianym naczyniu osłonowym.

W sposób aseptyczny wprowadzić do fiolki 1 – 5 ml roztworu nadtechnecjanu (

sodu (wg Ph. Eur.), o radioaktywności pomiędzy 185 a 5550 MBq (5 – 150 mCi).

U dzieci istnieje możliwość rozcieńczenia produktu w stosunku 1:50 roztworem chlorku

sodu do wstrzykiwań

Nie używać igły do wyrównania ciśnienia w fiolce.

Wyrównać ciśnienie wewnątrz fiolki, usuwając nadmiar gazu strzykawką.

Ostrożnie przekręcać fiolkę, aby rozpuścić zawartość fiolki.

Pozostawić na ok. 5 – 10 min w temperaturze pokojowej (15 – 25

Przed pobraniem dawki produktu potrzebnej do badania należy wstrząsnąć fiolką.

W żadnym wypadku nie należy pozostawiać produktu w bezpośrednim kontakcie

z powietrzem atmosferycznym.

Utylizacja odpadów radioaktywnych powinna być wykonywana w sposób zgodny z przepisami.

Kontrola jakości

Stopień czystości radiochemicznej po 5 min po wyznakowaniu produktu. Mogą być zastosowane obie

poniżej przedstawione metody .

Oznaczenie wolnego

99m

Tc metodą chromatografii bibułowej:

Nośnik:

bibuła Whatman Nr. 1

Rozpuszczalnik

metanol: woda 85 : 15 obj./obj.

Czas

1 godzina

Poziom wolnego

5,0%

B. Oznaczenie czystości radiochemicznej metodą chromatografii TLC-SA:

Nośnik:TLC-SA (płytki o wymiarach 2 x 12 cm; nanieść niewielką kroplę roztworu w

odległości 2,5 cm od dolnej krawędzi płytki)

Rozpuszczalnik:

metanol: woda 85 : 15 obj./obj.

Czas:

25-30 min (ok. 7 cm od położenia początkowego; usunąć płytkę z komory i

pozostawić do wyschnięcia)

Poziom

Tc nanokoloidu:

≥ 95 %

0,0-0,1

W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do przedstawiciela podmiotu

odpowiedzialnego