Mysildecard

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

sildenafil citrat

Dostępny od:

Viatris Limited

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Urologicals

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Wskazania:

AdultsTreatment de pacienți adulți cu hipertensiune arterială pulmonară clasificate în clasa funcțională OMS II și III, pentru a îmbunătăți capacitatea de exercițiu. Eficacitatea a fost demonstrată în hipertensiunea pulmonară primară și hipertensiunea pulmonară asociată cu boala țesutului conjunctiv. Pediatric populationTreatment de pacienți copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 an și 17 ani cu hipertensiune arterială pulmonară. Eficacitatea în ceea ce priveşte îmbunătăţirea capacităţii de exerciţiu sau microcirculatorie pulmonară a fost demonstrat în hipertensiunii pulmonare primare şi hipertensiune pulmonară asociată cu boli cardiace congenitale (Vezi sectiunea 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2016-09-15

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PROSPECT
33
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
MYSILDECARD
20 MG COMPRIMATE FILMATE
sildenafil
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Mysildecard şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Mysildecard
3.
Cum să luaţi Mysildecard
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Mysildecard
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MYSILDECARD
ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Mysildecard conţine substanţa activă sildenafil ce aparţine unui
grup de medicamente numite
inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 (PDE5).
Mysildecard scade tensiunea arterială în plămâni prin lărgirea
vaselor de sânge din plămâni.
Mysildecard este utilizat pentru tratamentul adulţilor şi al
copiilor şi adolescenţilor cu vârsta între 1 şi
17 ani cu tensiune arterială mare în vasele de sânge din plămâni
(hipertensiune arterială pulmonară).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI MYSILDECARD
NU LUAŢI MYSILDECARD:

dacă sunteţi alergic la sildenafil sau la oricare dintre celelalte
componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6).

dacă dumneavoastră luaţi medicamente care conţin nitraţi sau
donori de oxid nitric, cum ar fi
nitritul de amil. Adeseori, aceste medicamente sunt utilizate pentru
ameliorarea durerilor în
pie
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Mysildecard 20 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIE CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine sildenafil 20 mg (sub formă de
citrat).
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Un comprimat filmat biconvex, rotund şi alb (cu diametrul aproximativ
de 6,5 mm), marcat cu M pe o
parte a comprimatului şi cu SL deasupra 20 pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Adulţi
Tratamentul pacienţilor adulţi cu hipertensiune arterială
pulmonară clasa funcţională II şi III conform
clasificării OMS, pentru ameliorarea capacităţii de efort.
Eficacitatea a fost demonstrată pentru
hipertensiunea pulmonară primară şi hipertensiunea pulmonară
asociată bolilor de ţesut conjunctiv.
Copii şi adolescenţi
Tratamentul copiilor şi adolescenţilor cu vârsta cuprinsă între 1
şi 17 ani cu hipertensiune arterială
pulmonară. Eficacitatea din punct de vedere al îmbunătăţirii
capacităţii de efort sau a hemodinamicii
pulmonare a fost demonstrată în hipertensiune pulmonară primară
şi hipertensiune pulmonară asociată
cu o afecţiune cardiacă congenitală (vezi pct. 5.1).
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Tratamentul trebuie început şi monitorizat doar de către un medic
cu experienţă în tratamentul
hipertensiunii arteriale pulmonare. În cazul agravării stării
clinice, chiar dacă tratamentul cu
Mysildecard este urmat, trebuie avute în vedere alte metode de
tratament.
Doze
_Adulţi _
Doza recomandată este de 20 mg, de trei ori pe zi. Medicii trebuie
să sfătuiască pacienţii care uită să ia
Mysildecard, să ia o doză cât mai curând posibil şi apoi să
continue cu doza normală.Pacienţii nu
trebuie să ia o doză dublă pentru a compensa doza omisă.
_ _
_Copii şi adolescenţi (cu vârsta cuprinsă între 1 şi 17 ani) _
Pentru copii şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 1 şi 17
ani, doza recoma
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-12-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów