Mykodermina (30 mg + 100 mg)/g Puder leczniczy
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
13-01-2024
Charakterystyka produktu
(SPC)
13-01-2024
Składnik aktywny:
Undecylenamidum + Zinci undecylenas
Dostępny od:
Starpharma Sp. z o.o.
Kod ATC:
D01AE04
INN (International Nazwa):
Mono-N-ethanol-undecylenamidum + Zinci undecylenas
Dawkowanie:
(30 mg + 100 mg)/g
Forma farmaceutyczna:
Puder leczniczy
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 op. 15 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990201310
Status autoryzacji:
2024-03-26
Ulotka dla pacjenta
1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
Mykodermina, (30 mg + 100 mg)g, puder leczniczy
_Mono-N-ethanol-undecylenamidum + Zinci undecylenas_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla
pacjenta lub według wskazań lekarza
lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do farmaceuty, jeśli potrzebna jest rada lub
dodatkowa informacja.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie.
-
Jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Mykodermina i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Mykodermina
3.
Jak stosować lek Mykodermina
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Mykodermina
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK MYKODERMINA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Mykodermina ma postać pudru, zawiera substancje czynne -
monoetanoloamid kwasu
undecylenowego i cynku undecylenian. Lek Mykodermina stosowany
miejscowo działa na grzyby z
rodzaju
_Trichophyton_
,
_Microsporium_
i
_Epidermophyton_
, a także na grzyby drożdżakopodobne. Lek ma
działanie grzybostatyczne (hamujące wzrost grzyba), a w dużych
stężeniach grzybobójcze. Lek działa
na grzybnię i zarodniki.
Lek Mykodermina stosuje się w leczeniu:
-
grzybicy drobnozarodnikowej skóry gładkiej,
-
grzybicy stóp,
-
grzybicy naskórkowej, wyprysku grzybiczego,
-
wspomagającym grzybic skóry i szpar międzypalcowych, grzybic
paznokci, w drożdżycach
i profilaktycznie.
Jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFO
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MYKODERMINA
,
(30 mg +100 mg)g, puder leczniczy
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g pudru leczniczego zawiera 30 mg monoetanoloamidu kwasu
undecylenowego (
_Mono-N-ethanol-_
_undecylenamidum_
) i 100 mg cynku undecylenianu (Z
_inci undecylenas_
).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Puder leczniczy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Grzybica drobnozarodnikowa skóry gładkiej.
Grzybica stóp.
Grzybica naskórkowa, egzema grzybicza (
_mycoticum_
).
Leczenie wspomagające grzybic skóry i szpar międzypalcowych,
grzybic paznokci, w
drożdżycach i profilaktycznie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Miejsca dotknięte grzybicą lub nią zagrożone należy posypywać
pudrem leczniczym 2 lub 3 razy na
dobę. Po ustąpieniu objawów zakażenia, należy kontynuować
leczenie produktem Mykodermina co
najmniej przez 4 tygodnie.
Produkt leczniczy Mykodermina, puder leczniczy należy stosować na
umytą i starannie osuszoną
skórę.
Dzieci i młodzież
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.
Sposób podawania
Podanie na skórę.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na monoetanoloamid kwasu undecylenowego, cynku
undecylenian lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Produktu nie należy stosować na otwarte rany i na błony śluzowe.
2
Dzieci i młodzież
Produkt leczniczy może być stosowany u dzieci w wieku powyżej 2
lat.
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Mykodermina wspomaga działanie nystatyny i gryzeofulwiny.
4.6 WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
_ _
Ciąża
Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie
ciąży . Należy zachować
ostrożność.
Karmienie piersią
Brak danych dotyczących stosowania produktu Mykodermina w okresie
karmienia piersią. Należy
zachować ostrożność.
Przeczytaj cały dokument
