Mycophenolate mofetil Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

микофенолат мофетил

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

L04AA06

INN (International Nazwa):

mycophenolate mofetil

Grupa terapeutyczna:

Имуносупресори

Dziedzina terapeutyczna:

Отхвърляне на присадката

Wskazania:

Микофенолат мофетил ТЕВА е показан в комбинация с циклоспорин и кортикостероиди за профилактика на остро отхвърляне след трансплантация при пациенти, получаващи алогенни бъбречни, сърдечни или чернодробни трансплантации.

Podsumowanie produktu:

Revision: 25

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2008-02-21

Ulotka dla pacjenta

                                56
Б. ЛИСТОВКА
57
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МИКОФЕНОЛАТ МОФЕТИЛ TEVA 250 ТВЪРДИ
КАПСУЛИ
микофенолат мофетил (mycophenolate mofetil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Микофенолат
мофетил Teva и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Микофенолат мофетил Teva
3.
Как да приемате Микофенолат мофетил
Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Микофенолат
мофетил Teva
6.
Съдържание на опаковката и друга
информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МИКОФЕН
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Микофенолат мофетил Teva 250 mg твърди
капсули
2
.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 250 mg микофенолат
мофетил (mycophenolate mofetil).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула (капсула)
Тялото на капсулата е светлокафяво,
непрозрачно с означение “250”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
Капачето на капсулата е светлосиньо,
непрозрачно с означение “М”,
отпечатано по дължина с
черно мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Микофенолат мофетил Teva в комбинация с
циклоспорин и кортикостероиди е
показан за
профилактика на остро отхвърляне на
трансплантата при пациенти с алогенна
трансплантация
на бъбрек, сърце или черен дроб.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и
поддържа от специалисти със съответна
квалификация в
областта на трансплантацията.
Дозировка
_Употреба при бъбречна трансплантация
_
Възрастни
Лечението трябва да започне до 72 часа
след трансплантацията.
Препоръчителната доза при
пациенти с бъбречна трансплантация е 1
g, пр
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-04-2024