Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Argenti nitras
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
S01AX02
Argenti nitras
10 mg/ml
Krople do oczu, roztwór
Opakowania: Zawartość opakowania: 50 pipetek 0,5 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990223695; Zawartość opakowania: 100 pipetek 0,5 ml Kategoria dostępności: Lz Numer GTIN: 05909990223701
2023-02-03
1 ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA MOVA NITRAT PIPETTE, 10 MG/ML, KROPLE DO OCZU, ROZTWÓR _(Argenti nitras) _ _ _ NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. • Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. • W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. • Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. • Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Mova Nitrat Pipette i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mova Nitrat Pipette 3. Jak stosować lek Mova Nitrat Pipette 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Mova Nitrat Pipette 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK MOVA NITRAT PIPETTE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Mova Nitrat Pipette zawiera jako substancję czynną srebra azotan. Lek stosuje się w zapobieganiu zakażenia przedniego odcinka oka u noworodków, szczególnie wywołanemu przez _Neisseria _ _gonorrhoeae_ – rzeżączkowe zapalenie spojówek (zabieg Credego) oraz zakażeniu wywołanym przez _Chlamydia spp._ oraz _Staphylococcus spp._ Zabieg powinien być stosowany u każdego noworodka bezpośrednio po urodzeniu. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MOVA NITRAT PIPETTE KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU MOVA NITRAT PIPETTE • jeśli pacjent ma uczulenie na srebra azotan. OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI Przed rozpoczęciem stosowania Mova Nitrat Pipette należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą. Przy wielokrotnej aplikacji leku Mova Nitrat Pipette może wystąpić uszkodzenie rogówki prowadzące do ślepoty. LEK MOVA NITRAT PIP Przeczytaj cały dokument
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO MOVA NITRAT PIPETTE, 10 mg/ml, krople do oczu, roztwór _ _ 2 . SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna pipetka z tworzywa zawiera 5 mg srebra azotanu ( _Argenti nitras_ ). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Krople do oczu, roztwór 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Zapobieganie zakażeniu przedniego odcinka oka u noworodków, szczególnie wywołanemu przez _Neisseria gonorrhoeae_ – rzeżączkowemu zapaleniu spojówek (zabieg Credego) oraz zakażeniu przez _Chlamydia_ spp. i _Staphylococcus_ spp. Zabieg powinien być stosowany u każdego noworodka bezpośrednio po urodzeniu. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Zakroplić noworodkowi jednorazowo po jednej kropli produktu leczniczego Mova Nitrat Pipette do worka spojówkowego każdego oka. Sposób podawania Produkt leczniczy stosuje się zewnętrznie, do worka spojówkowego oka. Przed użyciem usunąć folię, zdjąć górną osłonkę, wstrząsnąć i oderwać końcówkę w kształcie motylka. Produkt leczniczy podać do worka spojówkowego każdego oka lekko naciskając pipetkę, przeznaczoną do jednorazowego użytku. _ _ 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na srebra azotan. 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Przy wielokrotnej aplikacji produktu leczniczego Mova Nitrat Pipette może wystąpić uszkodzenie rogówki prowadzące do ślepoty. 4.5 INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI Brak interakcji. 4.6 WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ Nie dotyczy. 2 4.7 WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW MECHANICZNYCH I OBSŁUGIWANIA MASZYN Nie dotyczy. 4.8 DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Krople srebra azotanu powodują u większości dzieci podrażnienie spojówek trwające około 24 godziny, nie prowadzące jednak do poważnych następstw. Przy podaniu 1% wodnego roztworu srebra azotanu w dawkach wielokrotnie przekraczających dawkę zalecaną może wystąpić Przeczytaj cały dokument