Modigraf

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tacrolimus

Dostępny od:

Astellas Pharma Europe B.V.

Kod ATC:

L04AD02

INN (International Nazwa):

tacrolimus

Grupa terapeutyczna:

immunosuppressiva

Dziedzina terapeutyczna:

Graft Afvisning

Wskazania:

Profylakse af transplantatafstødning hos voksne og pædiatriske, nyre-, lever- eller hjerte-allograftmodtagere. Behandling af allograft rejection resistente over for behandling med andre immunsuppressive lægemidler hos voksne og pædiatriske patienter.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2009-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MODIGRAF 0,2 MG, GRANULAT TIL ORAL SUSPENSION
MODIGRAF 1 MG, GRANULAT TIL ORAL SUSPENSION
tacrolimus
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Modigraf til Dem personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Modigraf
3.
Sådan skal De tage Modigraf
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Modigraf indeholder det aktive stof tacrolimus. Det er immundæmpende
medicin. Efter en
organtransplantation (f.eks. lever, nyre, hjerte) vil kroppens
immunsystem forsøge at afstøde det nye
organ. Modigraf benyttes til at kontrollere kroppens immunreaktion,
således at kroppen kan acceptere
det nye transplanterede organ.
De kan også få ordineret Modigraf ved en igangværende afstødning
af det transplanterede organ (lever,
nyre, hjerte eller andet), eller hvis Deres tidligere behandling ikke
kunne kontrollere immunreaktionen
efter transplantationen.
Modigraf anvendes til voksne og børn.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT TAGE MODIGRAF
TAG IKKE MODIGRAF
-
hvis De er allergisk over for tacrolimus eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
-
hvis De er allergisk over for sirolimus (et andet lægemiddelstof, som
bruges til at forebygge
afstødning af det transplanterede organ) eller over for
makrolidantibiotika (f.eks. erythomycin,
clarithromycin, josamyci
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Modigraf 0,2 mg granulat til oral suspension
Modigraf 1 mg granulat til oral suspension
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Modigraf 0,2 mg granulat til oral suspension
Hvert brev indeholder 0,2 mg tacrolimus (som monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert brev indeholder 94,7 mg lactose (som monohydrat).
Modigraf 1 mg granulat til oral suspension
Hvert brev indeholder 1 mg tacrolimus (som monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hvert brev indeholder 473 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat til oral suspension.
Hvidt granulat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Profylakse af transplantatafstødning hos voksne og pædiatriske
nyre-, lever- eller hjertetransplanterede
patienter (allograft transplantation).
Behandling af transplantatafstødning, der er resistent over for
behandling med andre
immunsuppressive lægemidler hos voksne og pædiatriske patienter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Kun læger med erfaring i immunsuppressiv behandling og behandling af
organtransplanterede
patienter bør ordinere dette lægemiddel og initiere ændringer i den
immunsuppressive behandling.
Modigraf er en granulatformulering af tacrolimus, som skal tages to
gange dagligt. Behandling med
Modigraf kræver omhyggelig monitorering af velkvalificeret og
specielt uddannet personale.
Dosering
De anbefalede begyndelsesdoser angivet nedenfor er kun vejledende.
Modigraf administreres
rutinemæssigt sammen med andre immunsuppressive stoffer i den
initiale, post-operative periode.
Dosis kan variere afhængig af det valgte immunsuppressive regime.
Doseringen af Modigraf bør
primært baseres på en klinisk bedømmelse af afstødning og tolerans
for hver enkelt patient vejledt af
overvågninger af blodkoncentrationer (se nedenfor under
”Terapeutisk lægemiddelovervågning”). I
tilfælde af tydelige kliniske tegn på afstødning, bør man over
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-06-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów