Mixtard

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
24-01-2024

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AD01

INN (International Nazwa):

insulin human (rDNA)

Grupa terapeutyczna:

Lyf notuð við sykursýki

Dziedzina terapeutyczna:

Sykursýki

Wskazania:

Meðferð sykursýki.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2002-10-07

Ulotka dla pacjenta

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MIXTARD 30 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, DREIFA
Í HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM MIXTARD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐH
Mixtard er mannainsúlín með bæði skjótverkandi og langverkandi
áhrif.
Mixtard er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur
þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með
Mixtard hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Mixtard byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að þú
notar það og áhrifin vara í um það bil
24 klukkustundir.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA MIXTARD
EKKI MÁ NOTA MIXTARD
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6._ _
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað sem þú fékkst
það.
►
Ef það hefur ekki verið geymt 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Mixtard 30 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Mixtard 30 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
hettuglasi.
Mixtard 30 Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
rörlykju.
Mixtard 30 InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
Mixtard 30 FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, dreifa í
áfylltum lyfjapenna.
2.
INNIHALDSLÝSING
Mixtard 30 hett
uglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu 30/70
(jafngildir 1,4 mg).
Mixtard 30 hett
uglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfi
ll
1 rörlykja inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLe
t/ Mixtard 30 FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml, sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml dreifa inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af leysanlegu mannainsúlíni*/ísófan
(NPH) mannainsúlíni* í hlutfallinu
30/70 (jafngildir 3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í _Saccharomyces cerevisiae_ með DNA
samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Mixtard 30 innniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Mixtard 30
er nær natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa
Dreifan er skýjuð, hvít og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Mixtard er ætlað til meðferðar á sy
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów