Mivacron

Główne informacje

  • Nazwa własna:
  • Mivacron 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
  • Dawkowanie:
  • 2 mg/ml
  • Forma farmaceutyczna:
  • roztwór do wstrzykiwań
  • Używać do:
  • Ludzie
  • Typ medycyny:
  • alopatycznych narkotyków

Dokumenty

Lokalizacja

  • Dostępne w:
  • Mivacron 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
    Polska
  • Język:
  • polski

Informacje terapeutyczne

  • Podsumowanie produktu:
  • 5 amp. 5 ml, 5909990372515, Lz; 5 amp. 10 ml, 5909990372522, Lz

Inne informacje

Status

  • Źródło:
  • Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Numer pozwolenia:
  • 03725
  • Ostatnia aktualizacja:
  • 17-03-2018

Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika

Mivacron, 2 mg/ml, roztwór do

wstrzykiwań

Mivacurii

chloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

Co to jest lek Mivacron i w jakim celu się go stosuje

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mivacron

Jak stosować lek Mivacron

Możliwe działania niepożądane

Jak przechowywać lek Mivacron

Zawartość opakowania i inne informacje

1.

Co to jest lek Mivacron i w jakim celu się go stosuje

Mivacron należy do grupy leków zwiotczających mięśnie, jest wysoce swoistym, krótko działającym

związkiem blokującym przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, wywołującym blok niedepolaryzujący

(polaryzacyjny, konkurencyjny), cechujący się szybkim ustępowaniem.

Miwakurium wiąże się z receptorami cholinergicznymi na płytce motorycznej, antagonizując

działanie acetylocholiny, czego wynikiem jest konkurencyjny blok przewodnictwa nerwowo-

mięśniowego. Działanie to można łatwo odwrócić antagonistami cholinoesterazy, takimi jak

neostygmina lub edrofonium.

Lek Mivacron jest stosowany jako uzupełnienie znieczulenia ogólnego w celu zwiotczenia mięśni

szkieletowych oraz umożliwienia wykonania intubacji dotchawiczej i prowadzenia mechanicznej

wentylacji u dorosłych, dzieci i niemowląt w wieku 2 miesięcy i powyżej.

Lek Mivacron 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań nie zawiera przeciwbakteryjnych środków

konserwujących i jest przeznaczony do jednorazowego zastosowania u indywidualnego pacjenta.

2.

Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mivacron

Kiedy nie stosować leku Mivacron

Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na miwakurium lub którykolwiek z pozostałych

składników leku Mivacron (wymienionych w punkcie 6);

Jeśli u pacjenta lub u kogokolwiek z jego rodziny stwierdzono nieprawidłową aktywność

cholinoesterazy w osoczu (pacjenci będący homozygotami pod względem atypowego genu

kodującego cholinoesterazę osoczową).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Tak jak wszystkie inne leki blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, lek Mivacron poraża

mięśnie oddechowe oraz inne mięśnie szkieletowe, nie wpływając na świadomość. Lek Mivacron

może być podawany tylko przez doświadczonego anestezjologa lub pod jego ścisłą kontrolą

w warunkach umożliwiających wykonanie intubacji dotchawiczej i prowadzenie sztucznej

wentylacji.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Mivacron należy omówić to z lekarzem:

jeśli u pacjenta stwierdzono w przeszłości występowanie nadwrażliwości na działanie histaminy

(np. pacjenci z astmą oskrzelową);

jeśli pacjent wykazuje nadwrażliwość na inne leki blokujące przewodnictwo nerwowo-

mięśniowe. Istnieją doniesienia o dużej częstości występowania nadwrażliwości krzyżowej

(większej niż 50%) między lekami blokującymi przewodnictwo nerwowo-mięśniowe;

jeśli u pacjenta występuje zagrożenie spadkiem ciśnienia krwi (np. u pacjentów z hipowolemią,

czyli zbyt niską objętością krwi);

jeśli u pacjenta występuje osłabienie siły mięśni, zmęczenie lub trudności z koordynacją ruchową

(miastenia);

jeśli pacjent cierpi na wyniszczającą chorobę;

jeśli u pacjenta występują ciężkie zaburzenia równowagi kwasowo-zasadowej lub gospodarki

elektrolitowej;

jeśli pacjent w ciągu ostatnich dwóch do trzech miesięcy doznał ciężkich oparzeń wymagających

interwencji medycznej.

Niektóre stany

lub schorzenia mogą powodować

zmniejszenie aktywności

cholinoesterazy

osoczu. Pacjent powinien powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpił u niego którykolwiek z następujących

stanów lub schorzeń:

ciąża i połóg;

uwarunkowane genetycznie nieprawidłowości aktywności cholinoesterazy osoczowej;

ciężka, uogólniona postać tężca, gruźlica lub inne ciężkie lub przewlekłe zakażenia;

przewlekła, wyniszczająca choroba, nowotwór złośliwy, przewlekła niedokrwistość

i niedożywienie;

obrzęk śluzowaty (związany z niedoczynnością tarczycy) i kolagenozy (schorzenie tkanki

łącznej);

niewyrównana choroba serca;

wrzód trawienny;

oparzenia;

krańcowa niewydolność wątroby;

ostra, przewlekła lub krańcowa niewydolność nerek;

zmniejszenie aktywności cholinoesterazy osoczowej w wyniku postępowania terapeutycznego:

po wymiennym przetoczeniu osocza, plazmaferezie (metoda oczyszczania krwi z dużych

cząstek, np. kompleksów antygen-przeciwciało), po zastosowaniu krążenia pozaustrojowego

oraz występujące w wyniku leczenia skojarzonego z innymi lekami (patrz punkt ‘Lek Mivacron

a inne leki’).

Odwracanie bloku przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołanego przez lek Mivacron

Tak jak w przypadku innych leków blokujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, przed

podaniem inhibitorów esterazy acetylocholinowej (np. neostygminy) lekarz powinien stwierdzić

objawy rozpoczynającego się samoistnego powrotu przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.

Użycie stymulatora nerwów obwodowych do oceny powrotu przewodnictwa nerwowo-

mięśniowego przed i w trakcie podawania inhibitorów esterazy acetylocholinowej jest wysoce

zalecane.

Zwykle stosowane dawki neostygminy podane w chwili rozpoczęcia samoistnego ustępowania

bloku powodowały jego zniesienie.

Lek Mivacron a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie

lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Jednoczesne stosowanie wziewnych leków znieczulających, np. enfluranu, izofluranu, sewofluranu

lub halotanu, może pogłębiać blok przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołany przez

miwakurium.

Stosowanie leku Mivacron jest bezpieczne u pacjentów, którym uprzednio podano suksametonium w

celu ułatwienia intubacji dotchawiczej. Podawanie leku Mivacron należy rozpocząć po pojawieniu się

oznak samoistnego ustępowania bloku wywołanego przez suksametonium.

Tak jak w przypadku pozostałych leków konkurencyjnie blokujących przewodnictwo nerwowo-

mięśniowe, nasilenie i (lub) czas trwania polaryzacyjnego (niedepolaryzującego,

konkurencyjnego) bloku przewodnictwa nerwowo-mięśniowego mogą być większe, a

wymagana szybkość wlewu mniejsza w wyniku interakcji z niektórymi lekami. Należą do nich:

antybiotyki: aminoglikozydy, polimyksyny, spektynomycyna, tetracykliny, linkomycyna

i klindamycyna;

leki stosowane w leczeniu arytmii (zaburzeń rytmu serca): propranolol, leki blokujące kanał

wapniowy, lidokaina, prokainamid i chinidyna;

leki moczopędne: furosemid i być może tiazydowe leki moczopędne, mannitol i acetazolamid;

sole magnezu (leki stosowane m.in. w leczeniu niestrawności i zgagi);

ketamina (środek znieczulający);

sole litu (leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych);

leki blokujące zwoje nerwowe, jak trimetafan i heksametonium.

Leki i substancje, które mogą zmniejszać aktywność cholinoesterazy osoczowej, mogą także

przedłużać działanie blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe leku Mivacron. Należą do

nich:

leki przeciwmitotyczne (leki stosowane w leczeniu nowotworów);

inhibitory monoaminooksydazy (leki stosowane m.in. w leczeniu depresji);

jodek ekotiopatu (lek stosowany w leczeniu jaskry);

pankuronium (lek zwiotczający);

inhibitory cholinoesterazy (leki stosowane w leczeniu miastenii, choroby Alzheimer’a, jaskry

oraz jako odtrutka w zatruciach lekami cholinolitycznymi, np. atropiną);

niektóre hormony;

bambuterol (lek stosowany w leczeniu astmy);

selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (stosowane m. in. w leczeniu ciężkich

epizodów depresji, zaburzeń obsesyjno-kompulsywnych, zaburzeń lękowych z napadami lęku

fobii społecznej i zaburzeń lęku uogólnionego);

związki fosforoorganiczne

(środki owadobójcze).

Rzadko, niektóre leki mogą niekiedy zaostrzyć lub ujawnić utajoną miastenię lub nawet

wywołać zespół miasteniczny, czego następstwem może być zwiększona wrażliwość na

działanie leku Mivacron. Do leków takich należą:

różnego typu antybiotyki;

leki beta-adrenolityczne, np. propranolol, oksprenolol (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia);

leki przeciwarytmiczne (prokainamid, chinidyna);

leki przeciwreumatyczne (chlorochina, D-penicylamina);

trimetafan (środek blokujący zwoje nerwowe);

chlorpromazyna, sole litu (leki stosowane w chorobach psychicznych);

steroidy;

fenytoina (lek przeciwpadaczkowy).

Podawanie leków wywołujących niedepolaryzujący blok przewodnictwa nerwowo-mięśniowego

w skojarzeniu z lekiem Mivacron może spowodować blokadę tego przewodnictwa w stopniu wyższym

niż można by oczekiwać po podaniu równoważnej dawki całkowitej samego leku Mivacron. Działanie

synergiczne (wzajemnie wzmacniające) może być różne, zależnie od stosowania różnych skojarzeń

leków.

Leki zwiotczające wywołujące blok depolaryzujący, takie jak suksametonium, nie powinny być

stosowane do przedłużania zwiotczenia wywołanego przez leki powodujące blok

niedepolaryzujący, ponieważ może to doprowadzić do powstania nadmiernie przedłużającego się i

złożonego bloku, którego zniesienie cholinomimetykami może być trudne.

Roztwór leku Mivacron ma odczyn kwaśny (pH około 4,5) i nie należy go łączyć w tej samej

strzykawce lub podawać przez tę samą igłę, co roztwory silnie zasadowe, np. roztwory

barbituranów (Patrz: Sposób użycia).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje

mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Badania przeprowadzone na zwierzętach wykazały, że miwakurium nie ma ujemnego wpływu

na rozwój płodu.

Lek Mivacron może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść

dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.

Nie wiadomo, czy miwakurium przenika do mleka ludzkiego.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie dotyczy stosowania leku Mivacron. Lek Mivacron jest zawsze stosowany jednocześnie ze

lekami wywołującymi znieczulenie ogólne. Obowiązują zwykłe środki ostrożności związane z

wpływem znieczulenia ogólnego na sprawność psychofizyczną pacjenta.

3.

Jak stosować lek Mivacron

Lek Mivacron może być podawany tylko przez doświadczonego anestezjologa lub pod jego ścisłą

kontrolą w warunkach umożliwiających wykonanie intubacji dotchawiczej i prowadzenie

sztucznej wentylacji.

Lek Mivacron może być podany w postaci wstrzyknięcia lub wlewu dożylnego. O sposobie

podania oraz wielkości dawki zadecyduje lekarz.

4.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią. Działania niepożądane zostały pogrupowane według częstości występowania.

Bardzo często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10

pacjentów przyjmujących lek Mivacron):

zaczerwienienie skóry*

Niezbyt często występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 do 10 na 100

pacjentów przyjmujących lek Mivacron):

przemijająca tachykardia (nieprawidłowe przyspieszenie akcji serca)*

obniżenie ciśnienia tętniczego*

skurcz oskrzeli*

rumień*, pokrzywka

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 000

pacjentów przyjmujących lek Mivacron):

ciężkie reakcje anafilaktyczne (natychmiastowa reakcja alergiczna) lub reakcje anafilaktoidalne

(reakcje podobne do reakcji alergicznych). Ciężkie reakcje anafilaktyczne lub reakcje

anafilaktoidalne były zgłaszane u pacjentów otrzymujących miwakurium w połączeniu

z co najmniej jednym lekiem anestetycznym.

*Z użyciem miwakurium wiąże się występowanie zaczerwienienia skóry, rumienia, pokrzywki,

obniżenia ciśnienia tętniczego krwi, przemijającej tachykardii, skurczu oskrzeli, które są

przypisywane uwolnieniu histaminy. Objawy te są zależne od dawki leku i ich częstość zwiększa

się po podaniu w szybkim wstrzyknięciu dawki początkowej równej lub większej niż 0,2 mg/kg

masy ciała. Objawy mają mniejsze nasilenie, jeśli miwakurium podaje się we wstrzyknięciu

trwającym od 30 do 60 sekund lub w dawkach podzielonych wstrzykiwanych w odstępie 30 sekund.

Profil bezpieczeństwa stosowania u dzieci jest podobny do tego u dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.

Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania

Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,

Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49-21-301, fax: + 48 22 49-21-309, e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu lub

przedstawicielowi podmiotu odpowiedzialnego.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5.

Jak przechowywać lek Mivacron

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25˚C. Chronić od światła. Nie

zamrażać. Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować leku Mivacron po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Termin ważności ‘EXP’ oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

Skrót ‘Lot’ oznacza numer serii.

6.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Mivacron

Substancją czynną leku Mivacron jest miwakurium (1 ml roztworu zawiera 2 mg

miwakurium w postaci chlorku miwakurium).

Pozostałe składniki to: kwas solny 0,1 M oraz woda do

wstrzykiwań.

Jak wygląda lek Mivacron i co zawiera opakowanie

Przezroczysty, jałowy roztwór wodny, o jasnożółtej barwie.

Opakowani

e zawier

5 ampułek zawierających po 5 ml roztworu lub

5 ampułek zawierających po 10 ml roztworu.

Ampułki z bezbarwnego szkła w tekturowym pudełku

Jedna ampułka 5 ml zawiera 10 mg miwakurium (w postaci chlorku miwakurium).

Jedna ampułka 10 ml zawiera 20 mg miwakurium (w postaci chlorku

miwakurium).

Lek Mivacron nie zawiera przeciwbakteryjnych środków konserwujących.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:

Aspen Pharma Trading

Limited,

3016 Lake Drive,

Citywest Business Campus,

Dublin 24, Irlandia

Tel: 0048 221253376

Wytwórca:

Aspen Pharma Ireland Limited

One George’s Quay Plaza

Dublin 2

Irlandia

GlaxoSmithKline Manufacturing

S.p.A. Strada Provinciale Asolana, 90

43056 San Polo di Torrile

Parma

Włochy

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

18-10-2017

Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego

Daw

kow

anie

Dawkowanie u dorosłych - wstrzykiwania dożylne

Produkt Mivacron podaje się za pomocą wstrzykiwań dożylnych. Przeciętna dawka potrzebna

do uzyskania 95% zahamowania odpowiedzi skurczowej mięśnia przywodziciela kciuka na stymulację

nerwu łokciowego (ED

) wynosi 0,07 mg/kg mc. (zakres 0,06 - 0,09 mg/kg mc.) u dorosłych

znieczulonych narkotycznymi lekami przeciwbólowymi.

W celu uzyskania warunków umożliwiających wykonanie intubacji dotchawiczej zaleca się

następujące schematy dawkowania:

Dawka 0,2 mg/kg mc., podawana przez 30 sekund, zapewnia dobre lub nawet doskonałe

warunki umożliwiające wykonanie intubacji dotchawiczej przed upływem 2,0 - 2,5 minut.

Dawka 0,25 mg/kg mc., podawana w dwóch dawkach podzielonych (0,15 mg/kg mc.

oraz po 30 sekundach 0,1 mg/kg mc.), zapewnia dobre lub nawet doskonałe warunki

umożliwiające wykonanie intubacji dotchawiczej przed upływem 1,5 - 2,0 minut od

zakończenia pierwszego wstrzyknięcia.

W przypadku produktu Mivacron, w początkowej fazie działania leku nie obserwuje się istotnego

zmniejszenia odpowiedzi skurczowej mięśni mierzonej metodą ciągu czterech impulsów

(train-of-four). Często możliwe jest wykonanie intubacji dotchawiczej przed całkowitym

zahamowaniem odpowiedzi skurczowej mięśnia przywodziciela kciuka na stymulację metodą ciągu

czterech impulsów.

U zdrowych osób dorosłych, zalecana dawka leku podawanego w szybkim wstrzyknięciu dożylnym

mieści się w zakresie 0,07 - 0,25 mg/kg mc. Czas trwania bloku przewodnictwa nerwowo-

mięśniowego zależy od podanej dawki. Dawki 0,07; 0,15; 0,20 i 0,25 mg/kg mc. wywołują klinicznie

skuteczny blok trwający odpowiednio około 13, 16, 20 i 23 minuty. Dawki do 0,15 mg/kg mc. można

podawać we wstrzyknięciu trwającym 5 do 15 sekund. Większe dawki należy podawać przez 30

sekund, aby zmniejszyć do minimum możliwość wystąpienia zaburzeń ze strony układu sercowo-

naczyniowego.

Pełny blok można przedłużyć podając podtrzymujące dawki produktu Mivacron. Każda dawka

0,1 mg/kg mc., podana podczas znieczulenia wywołanego przez narkotyczne leki przeciwbólowe,

przedłuża klinicznie skuteczny blok o około 15 minut. Kolejne dodatkowe dawki nie powodują

kumulacji efektu blokowania przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.

Działanie blokujące przewodnictwo nerwowo-mięśniowe produktu Mivacron jest potęgowane, jeśli

do znieczulenia zastosuje się izofluran lub enfluran. W ustabilizowanym znieczuleniu wywołanym

przez izofluran lub enfluran, zalecaną początkową dawkę produktu Mivacron należy zmniejszyć nawet

o 25%. Wydaje się, że halotan tylko w niewielkim stopniu potęguje działanie miwakurium

i zmniejszenie dawki produktu Mivacron prawdopodobnie nie jest konieczne.

Od chwili rozpoczęcia samoistnego ustępowania bloku przewodnictwa do całkowitego zakończenia

tego procesu mija około 15 minut, niezależnie od wielkości podanej dawki.

Blok przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołany przez podanie produktu Mivacron można

odwrócić podając standardowe dawki inhibitorów cholinoesterazy. Jednak, ponieważ samoistne

ustępowanie bloku przewodnictwa nerwowo-mięśniowego po zastosowaniu miwakurium jest szybkie,

w postępowaniu rutynowym odwracanie bloku może nie być konieczne, gdyż skraca czas do

ustąpienia bloku tylko o 5 - 6 minut.

Dawkowanie u dorosłych - infuzja ciągła

W celu utrzymania bloku przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, produkt Mivacron można stosować

w postaci infuzji ciągłej. Po wystąpieniu wczesnych objawów samoistnego ustępowania bloku

po podaniu dawki początkowej produktu Mivacron zaleca się podawanie w postaci infuzji

8 do 10 µg/kg mc./minutę (0,5 do 0,6 mg/kg mc./godzinę).

Początkowa szybkość infuzji powinna zostać ustalona na podstawie reakcji pacjenta na stymulację

nerwów obwodowych i kryteriów klinicznych. Szybkość infuzji należy regulować poprzez stopniową

zmianę podawanej dawki o około 1 µg/kg mc./minutę (0,06 mg/kg mc./godzinę). Ogólnie zaleca się

utrzymywanie danej szybkości infuzji przez co najmniej 3 minuty przed dokonaniem zmiany.

U dorosłych znieczulonych narkotycznymi lekami przeciwbólowymi przeciętna szybkość infuzji

w zakresie 6 do 7 µg/kg mc./minutę pozwala na długotrwałe utrzymanie 89 do 99% bloku

przewodnictwa nerwowo-mięśniowego. W ustabilizowanym znieczuleniu wywołanym przez izofluran

lub enfluran należy rozważyć zmniejszenie szybkości infuzji produktu Mivacron nawet o 40%.

Badania kliniczne wykazały, że w przypadku jednoczesnego stosowania sewofluranu prędkość infuzji

miwakurium może zostać zmniejszona o 50%. W przypadku stosowania halotanu potrzeba

ograniczenia szybkości infuzji może być mniejsza.

Samoistne ustępowanie bloku przewodnictwa nerwowo-mięśniowego po podaniu produktu Mivacron

w postaci infuzji nie zależy od czasu trwania infuzji i jest porównywalne z ustępowaniem bloku

po podaniu pojedynczych dawek.

Podawanie produktu Mivacron w postaci infuzji ciągłej nie wiązało się z rozwojem tachyfilaksji

lub kumulacją efektu blokowania przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.

Produkt Mivacron (2mg/ml) podawany w postaci infuzji nie musi być rozcieńczony. Produkt

Mivacron może być rozcieńczany następującymi płynami do infuzji:

0,9% roztwór chlorku sodu do infuzji;

5% roztwór glukozy do infuzji;

0,18% roztwór chlorku sodu z 4% roztworem glukozy do infuzji;

płyn Ringera buforowany mleczanem (USP).

Wykazano, że produkt Mivacron po rozcieńczeniu jednym z wymienionych płynów w stosunku 1:3

(tzn. w stężeniu 0,5 mg/ml) zachowuje stabilność właściwości fizycznych i chemicznych

przez co najmniej 48 godzin w temp. 30ºC. Jednak ze względu na to, że lek nie zawiera

przeciwbakteryjnych środków konserwujących, rozcieńczenia należy dokonywać bezpośrednio przed

użyciem i jak najszybciej rozpocząć podawanie leku, zaś niewykorzystaną część płynu wyrzucić.

Dawkowanie u dzieci w wieku 7 miesięcy - 12 lat

U dzieci w wieku 7 miesięcy - 12 lat, w porównaniu do osób dorosłych, dawka ED

produktu

Mivacron jest większa (wynosi około 0,1 mg/kg mc.), początek działania leku występuje szybciej,

czas trwania klinicznie skutecznego bloku jest krótszy, a samoistne ustępowanie działania jest

szybsze.

Dla dzieci w wieku 7 miesięcy - 12 lat zakres zalecanej dawki, podanej w postaci wstrzyknięcia

dożylnego trwającego 5 do 15 sekund, wynosi 0,1 do 0,2 mg/kg mc. Dawka 0,2 mg/kg mc., podana

w czasie ustabilizowanego znieczulenia, wywołanego przez narkotyczne leki przeciwbólowe

lub halotan, powoduje klinicznie skuteczny blok przewodnictwa nerwowo-mięśniowego średnio przez

9 minut.

W celu wykonania intubacji dotchawiczej u dzieci w wieku 7 miesięcy do 12 lat zaleca się podanie

produktu Mivacron w dawce 0,2 mg/kg mc. Maksymalny blok przewodnictwa nerwowo-mięśniowego

występuje zwykle przed upływem 2 minut od podania tej dawki i w tym czasie powinno być możliwe

wykonanie intubacji.

U niemowląt i dzieci dawki podtrzymujące z reguły należy podawać częściej niż u dorosłych.

Z dostępnych danych wynika, że dawka podtrzymująca 0,1 mg/kg mc. przedłuża klinicznie skuteczny

blok przeciętnie o około 6 do 9 minut w czasie znieczulenia wywołanego przez narkotyczne leki

przeciwbólowe lub halotan.

Niemowlęta i dzieci z reguły wymagają szybszej infuzji niż dorośli. Średnia szybkość infuzji

potrzebna do utrzymania 89 do 99% bloku przewodnictwa nerwowo-mięśniowego u dzieci w wieku

od 7 do 23 miesięcy znieczulonych halotanem wynosi około 11 µg/kg mc./minutę

(około 0,7 mg/kg mc./godzinę). Zakres 3 do 26 µg/kg mc./minutę (około 0,2 do 1,6 mg/kg mc./

godzinę).

U dzieci w wieku 2 do 12 lat średnia szybkość infuzji w czasie znieczulenia halotanem

lub narkotycznymi lekami przeciwbólowymi, potrzebna do uzyskania takiego bloku, wynosi

około 13 do 14 µg/kg mc./minutę (około 0,8 mg/kg mc./godzinę). Zakres 5 do 31 µg/kg mc./minutę

(około 0,3 do 1,9 mg/kg mc./godzinę).

Blok przewodnictwa nerwowo-mięśniowego wywołany podaniem miwakurium jest nasilany przez

równoczesne podanie wziewnych leków anestetycznych. Badania kliniczne wykazały, że u dzieci

w wieku 2 - 12 lat podczas stosowania sewofluranu prędkość infuzji miwakurium może być

zredukowana o 70 %.

Od chwili rozpoczęcia samoistnego ustępowania bloku przewodnictwa do całkowitego zakończenia

tego procesu mija około 10 minut.

Dawkowanie u niemowląt w wieku 2 - 6 miesięcy

U niemowląt w wieku 2 - 6 miesięcy, w porównaniu do osób dorosłych, dawka ED

produktu

Mivacron jest podobna (0,07 mg/kg mc.), ale początek działania leku występuje szybciej, czas trwania

klinicznie skutecznego bloku jest krótszy, a samoistne ustępowanie działania jest szybsze.

Dla niemowląt w wieku 2 - 6 miesięcy zakres zalecanej dawki, podanej w postaci wstrzyknięcia

dożylnego trwającego od 5 do 15 sekund, wynosi 0,1 do 0,15 mg/kg mc. Dawka 0,15 mg/kg mc.,

podana w czasie ustabilizowanego znieczulenia wywołanego przez halotan, wywołuje klinicznie

skuteczny blok przewodnictwa nerwowo-mięśniowego trwający średnio 9 minut.

W celu wykonania intubacji dotchawiczej u niemowląt w wieku 2 - 6 miesięcy zaleca się podanie

produktu Mivacron w dawce 0,15 mg/kg mc. Maksymalny blok przewodnictwa nerwowo-

mięśniowego występuje po około 1,4 minuty od podania tej dawki i w tym czasie powinno być

możliwe wykonanie intubacji.

U niemowląt w wieku 2 - 6 miesięcy dawki podtrzymujące należy z reguły podawać częściej

niż u dorosłych. Z dostępnych danych wynika, że dawka podtrzymująca 0,1 mg/kg mc. przedłuża

klinicznie skuteczny blok o około 7 minut w czasie znieczulenia wywołanego przez halotan.

Niemowlęta w wieku 2 - 6 miesięcy z reguły wymagają szybszej infuzji niż dorośli. Przeciętna

szybkość infuzji potrzebna do utrzymania 89 - 99% bloku przewodnictwa nerwowo-mięśniowego

w czasie znieczulenia wywołanego przez halotan wynosi około 11 µg/kg mc./minutę

(około 0,7 mg/kg mc./godzinę). Zakres 4 - 24 µg/kg mc./minutę (około 0,2 do 1,5 mg/kg mc./godzinę).

Od chwili rozpoczęcia samoistnego ustępowania bloku przewodnictwa do całkowitego zakończenia

tego procesu mija około 10 minut.

Dawkowanie u noworodków i niemowląt poniżej 2 miesięcy życia

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania chlorku miwakurium u noworodków i niemowląt poniżej

2 miesięcy nie zostały jeszcze ustalone. Nie można sformułować zaleceń dotyczących dawkowania.

Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku, otrzymujących pojedynczą dawkę produktu Mivacron w postaci

szybkiego wstrzyknięcia dożylnego, okres mijający od podania leku do wystąpienia objawów

działania oraz czas trwania i szybkość ustępowania bloku mogą być wydłużone o 20 do 30% w

porównaniu do osób młodszych. Pacjenci w podeszłym wieku mogą wymagać powolniejszej infuzji

lub rzadszego podawania albo zmniejszenia dawek podtrzymujących stosowanych w szybkich

wstrzyknięciach dożylnych.

Dawkowanie u pacjentów ze schorzeniami sercowo-naczyniowymi

Pacjentom z klinicznie istotnymi objawami chorób układu sercowo-naczyniowego początkową dawkę

produktu Mivacron należy wstrzykiwać przez co najmniej 60 sekund. Produkt Mivacron podawany

w ten sposób powodował minimalne zmiany hemodynamiczne u pacjentów poddawanych zabiegom

kardiochirurgicznym.

Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek

U pacjentów z niewydolnością nerek bardzo znacznego stopnia, klinicznie skuteczny blok wywołany

przez podanie produktu Mivacron w dawce 0,15 mg/kg mc. utrzymuje się około półtora razy dłużej

niż u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. Dlatego dawkę leku należy dostosować do

indywidualnej klinicznej reakcji pacjentów.

Przedłużony i pogłębiony blok przewodnictwa nerwowo-mięśniowego może także wystąpić u

pacjentów z ostrą lub przewlekłą niewydolnością nerek w wyniku zmniejszenia aktywności

cholinoesterazy osoczowej.

Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością wątroby

U pacjentów z niewydolnością wątroby bardzo znacznego stopnia, klinicznie skuteczny blok

wywołany przez podanie produktu Mivacron w dawce 0,15 mg/kg mc. utrzymuje się około trzy razy

dłużej niż u pacjentów z prawidłową czynnością wątroby. Wydłużenie tego czasu działania związane

jest z obserwowanym u tych pacjentów wyraźnym zmniejszeniem aktywności cholinoesterazy

osoczowej. Dlatego dawkę należy dostosować do indywidualnej klinicznej reakcji pacjenta.

Dawkowanie u pacjentów ze zmniejszoną aktywnością cholinoesterazy w osoczu

Miwakurium jest metabolizowane przez cholinoesterazę osoczową. Aktywność cholinoesterazy

osoczowej może być zmniejszona w przypadku występowania genetycznych anomalii cholinoesterazy

osoczowej (np. u pacjentów będących heterozygotami lub homozygotami pod względem atypowego

genu dla cholinoesterazy osoczowej) oraz w różnych stanach patologicznych (patrz: Dawkowanie

u pacjentów z niewydolnością wątroby) lub po zastosowaniu niektórych leków. W przypadku

pacjentów ze zmniejszoną aktywnością cholinoesterazy osoczowej należy liczyć się z możliwością

przedłużenia czasu trwania bloku przewodnictwa nerwowo-mięśniowego po podaniu produktu

Mivacron. Niewielkie zmniejszenie aktywności tego enzymu (tj. do 20% w porównaniu z dolną

granicą wartości prawidłowych) nie wywiera klinicznie istotnego wpływu na czas trwania bloku.

U pacjentów będących heterozygotami pod względem atypowego genu kodującego cholinoesterazę

osoczową czas trwania klinicznie efektywnego bloku przewodnictwa nerwowo-mięśniowego

po podaniu produktu Mivacron w dawce 0,15 mg/kg mc. wydłuża się o około 10 minut w porównaniu

z osobami stanowiącymi grupę kontrolną.

Dawkowanie u pacjentów z nadwagą

U osób otyłych (przekraczających należną dla wzrostu masę ciała o 30% lub więcej) początkową

dawkę produktu Mivacron należy obliczyć dla należnej, a nie rzeczywistej masy ciała.

Monitorowanie pacjentów

W celu indywidualnego dostosowania odpowiedniej dawki podczas podawania produktu Mivacron

zaleca się monitorowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, tak jak się to czyni w przypadku

wszystkich innych leków blokujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe.

P

rzedaw

kow

anie

Objawy

Nadmiernie przedłużone porażenie mięśni i jego następstwa są głównymi objawami przedawkowania

leków blokujących przewodnictwo nerwowo-mięśniowe. Występuje jednak zwiększone ryzyko

pojawienia się hemodynamicznych objawów niepożądanych, zwłaszcza spadku ciśnienia tętniczego

krwi.

Postępowanie

Do chwili powrotu samoistnej wydolnej czynności oddechowej niezbędne jest utrzymanie drożności

dróg oddechowych oraz zastosowanie wentylacji z dodatnim ciśnieniem wdechowym. Należy

zastosować leki wywołujące pełne zniesienie świadomości, ponieważ produkt Mivacron jej nie

wyłącza. Podanie inhibitorów acetylocholinoesterazy wraz z atropiną lub glikopironium w chwili, gdy

wystąpią oznaki samoistnego powrotu przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, może ten powrót

przyspieszyć. Odpowiednie ułożenie pacjenta oraz podawanie w miarę potrzeby płynów lub leków

wywołujących skurcz naczyń może wspomóc czynność układu sercowo-naczyniowego.

Sposób użycia

Lek Mivacron (2mg/ml) podawany w postaci infuzji nie musi być rozcieńczony.

Lek Mivacron może być rozcieńczany następującymi płynami do infuzji:

0,9% roztwór chlorku sodu do infuzji;

5% roztwór glukozy do infuzji;

0,18% roztwór chlorku sodu z 4% roztworem glukozy do infuzji;

płyn Ringera buforowany mleczanem (USP).

Wykazano, że lek Mivacron po rozcieńczeniu jednym z wymienionych płynów w stosunku 1:3

(tzn. w stężeniu 0,5 mg/ml) zachowuje stabilność właściwości fizycznych i chemicznych przez

co najmniej 48 godzin w temp. 30ºC. Jednak ze względu na to, że lek nie zawiera przeciwbakteryjnych

środków konserwujących, rozcieńczenia należy dokonywać bezpośrednio przed użyciem

i jak najszybciej rozpocząć podawanie leku, zaś niewykorzystaną część płynu wyrzucić.

Roztwór leku Mivacron ma odczyn kwaśny (pH około 4,5) i nie należy go łączyć w tej samej

strzykawce lub podawać przez tę samą igłę, co roztwory silnie zasadowe (np. roztwory barbituranów).

Wykazano, że lek Mivacron można łączyć z niektórymi lekami powszechnie stosowanymi w okresie

okołooperacyjnym, występującymi w postaci roztworów kwaśnych, np. fentanylem, alfentanylem,

sufentanylem, droperidolem i midazolamem.

Gdy przez tę samą założoną na stałe igłę lub kaniulę podaje się lek Mivacron i inne leki znieczulające,

a nie wykazano możliwości łączenia tych leków, po wstrzyknięciu każdego leku należy każdorazowo

przepłukać układ izotonicznym roztworem chlorku sodu.