Mircera

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta

Dostępny od:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

B03XA03

INN (International Nazwa):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Grupa terapeutyczna:

Antianemiska preparat

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Wskazania:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2007-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIRCERA
30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD SPRUTA
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad MIRCERA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder MIRCERA
3.
Hur du använder MIRCERA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur MIRCERA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD MIRCERA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Du har fått denna medicin ordinerad eftersom du har anemi (blodbrist)
som din kroniska njursjukdom
har orsakat och som associeras med typiska symtom såsom trötthet,
svaghet och andnöd. Det betyder
att du har för få röda blodkroppar och att din hemoglobinnivå är
för låg (vilket kan medföra a
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 120 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 150 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 200 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 250 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
MIRCERA 360 MIKROGRAM/0,6 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
MIRCERA 30 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 30 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 100 mikrogram/ml.
MIRCERA 40 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 40 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 133 mikrogram/ml.
MIRCERA 50 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 50 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 167 mikrogram/ml.
MIRCERA 60 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 60 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 200 mikrogram/ml.
MIRCERA 75 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 75 mikrogram
metoxi-polyetylenglykol-epoetin beta* med
koncentrationen 250 mikrogram/ml.
MIRCERA 100 MIKROGRAM/0,3 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
SPRUTA
En förfylld spruta innehåller 100 mikrogram
metoxi-polyetylengly
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-08-2023

Zobacz historię dokumentów