Miostat
Główne informacje
- Nazwa własna:
- Miostat 0,1 mg/ml roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego
- Składnik aktywny:
- Carbacholi chloridum
- Dostępny od:
- Alcon Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC:
- S01EB02
- INN (International Nazwa):
- Carbacholum
- Dawkowanie:
- 0,1 mg/ml
- Forma farmaceutyczna:
- roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego
- Używać do:
- Ludzie
- Typ medycyny:
- alopatycznych narkotyków
Dokumenty
- dla ogółu społeczeństwa:
- Ulotkę dla pacjenta
-
- dla pracowników służby zdrowia:
- Charakterystyka produktu leczniczego
-
Lokalizacja
- Dostępne w:
-
Polska
- Język:
- polski
Informacje terapeutyczne
- Podsumowanie produktu:
- 12 fiol. 1,5 ml, 5909990051717, Lz
Inne informacje
Status
- Źródło:
- Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
- Numer pozwolenia:
- 00517
- Ostatnia aktualizacja:
- 17-03-2018
Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
Miostat
0,1 mg/ml, roztwór do stosowania wewnątrzgałkowego
Carbacholi chloridum
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
Co to jest lek Miostat i w jakim celu si
ę go stosuje
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Miostat
Jak stosować lek Miostat
Możliwe działania niepożądane
Jak przechowywać lek Miostat
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
Co to jest lek Miostat i w jakim celu się go stosuje
Miostat jest lekiem używanym przez lekarza podczas zabiegu chirurgicznego w obrębie gałki ocznej,
kiedy pożądane jest natychmiastowe i całkowite zwężenie źrenicy. Do maksymalnego zwężenia
źrenicy dochodzi zwykle w ciągu kilku minut po zastosowaniu leku. Lek Miostat stosowany jest tylko
podczas zabiegów chirurgicznych oka.
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Miostat
Kiedy nie stosować leku Miostat
-
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników
tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Miostat należy omówić to z lekarzem. Należy zachować
szczególn
ą ostrożność i poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje którakolwiek z poniższych
chorób:
Choroby serca
Astma oskrzelowa
Niemożność oddania moczu lub trudności w oddawaniu moczu
Owrzodzenie żołądka (wrzody trawienne)
Nieprawidłowa czynność tarczycy
Nadmierna kurczliwość przewodu pokarmowego
Choroba Parkinsona
Przebyty niedawno zabieg chirurgiczny oka (oczu). Stosowanie leku Miostat może nasilać
stan zapalny.
Zapalenie tęczówki (ostre lub przewlekłe zapalenie barwnej części oka).
Lek Miostat a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Duże dawki leków takich jak Miostat (silnych agonistów układu cholinergicznego) mogą nasilać
działanie glikozydów nasercowych (takich jak digoksyna) lub zmieniać działanie pewnych leków
rozkurczających mięśnie stosowanych podczas znieczulenia.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Miostat może powodować niewyraźne widzenie i wrażliwość na światło. Nie należy prowadzić
pojazdów ani obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia tych objawów.
Korek zamykający fiolkę zawiera naturalną gumę (lateks)
Korek zamykający fiolkę zawiera naturalną gumę (lateks). Może to powodować ciężkie reakcje
alergiczne.
3.
Jak stosować lek Miostat
Lek Miostat powinien być podawany przed zabiegiem chirurgicznym wyłącznie przez lekarza.
Około 0,5 ml leku Miostat wstrzykuje się do komory przedniej oka podczas zabiegu operacyjnego.
Efekt działania leku Miostat może utrzymywać się do 24 godzin po zabiegu okulistycznym.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Miostat
Jeśli podano większą dawkę leku niż zalecana
, konieczne może być wstrzyknięcie przez lekarza
leku przeciwcholinergicznego znoszącego objawy przedawkowania.
Objawy te mogą obejmować: ból głowy, wzmożone ślinienie, omdlenia, powolne bicie serca,
zmniejszenie ciśnienia krwi, skurcze w jamie brzusznej, wymioty, astmę oraz biegunkę.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
4.
Możliwe działania niepo
żądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W związku ze stosowaniem leku Miostat obserwowano następujące działania niepożądane:
Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić u 1 na 100 pacjentów)
Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy
Zaburzenia oka: zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego.
Dodatkowo po wprowadzeniu leku do obrotu obserwowano następujące działania niepożądane,
których częstości występowania nie można określić na podstawie dostępnych danych:
Zaburzenia oka: zaburzenia widzenia, zaburzenia dotyczące rogówki, zmętnienie powierzchni
oka, zapalenie oka, obrzęk rogówki, zmniejszenie wielkości ź
renicy, niewyraźne widzenie,
ból oka, zaczerwienienie oka
Zaburzenia żołądka i jelit: wymioty.
Dodatkowo mogą pojawić się następujące działania niepożądane:
Zaburzenia oka:
Rzadko:
odwarstwienie siatkówki
Zaburzenia skróty i tkanki podskórnej:
Niezbyt często:
nadmierne pocenie się
Zaburzenia nerek i układu moczowego:
Niezbyt często:
parcie na mocz
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
email: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej
informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
5.
Jak przechowywać lek Miostat
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 30
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i fiolce po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek Miostat
Substancją czynną leku jest karbachol. 1 ml roztworu zawiera 0,1 mg karbacholu (w postaci
chlorku karbacholu).
Pozostałe składniki to: sodu chlorek, potasu chlorek, wapnia chlorek dwuwodny, magnezu
chlorek sześciowodny, sodu octan trójwodny, sodu cytrynian dwuwodny, sodu wodorotlenek
i (lub) kwas solny do ustalenia odpowiedniego pH, woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek Miostat i co zawiera opakowanie
Lek Miostat dostępny jest w umieszczonych w blistrze PVC fiolkach szklanych z gumowym korkiem
i aluminiowym zabezpieczeniem, zawierających 1,5 ml bezbarwnego, przezroczystego roztworu do
stosowania wewnątrzgałkowego.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny:
Alcon Polska Sp. z o.o.
ul. Marynarska 15
02-674 Warszawa
Wytwórca, u którego następuje zwolnienie serii:
s.a. Alcon-Couvreur n.v.
Rijksweg 14
B-2870 Puurs
Belgia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Alcon Polska Sp. z o.o.
ul. Marynarska 15
02-674 Warszawa
tel.: 22 820 34 50
Data ostatniej aktualizacji ulotki:
- Dostęp do tego dokumentu jest możliwy tylko dla zarejestrowanych użytkowników.
Zarejestruj się teraz za pełny dostęp