Miglustat Gen.Orph

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

miglustaattia

Dostępny od:

Gen.Orph

Kod ATC:

A16AX06

INN (International Nazwa):

miglustat

Grupa terapeutyczna:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Dziedzina terapeutyczna:

Gaucherin tauti

Wskazania:

Miglustat Gen. Orph on tarkoitettu aikuispotilailla, joilla on lievä tai kohtalainen tyypin 1 Gaucher-tauti. Miglustaatti Gen. Orph voidaan käyttää vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi. Miglustat Gen. Orph on tarkoitettu hoitoon progressiivinen neurologiset oireet aikuisilla ja lapsilla, joilla oli Niemann-Pickin tyypin C tautia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2017-11-09

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. PAKKAUSSELOSTE
21
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MIGLUSTAT GEN.ORPH 100 MG, KOVA KAPSELI
miglustaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Miglustat Gen.Orph on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Miglustat Gen.Orphia
3.
Miten Miglustat Gen.Orphia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Miglustat Gen.Orphin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MIGLUSTAT GEN.ORPH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Miglustat Gen.Orphin vaikuttava aine, miglustaatti, kuuluu ryhmään
lääkkeitä, jotka vaikuttavat
aineenvaihduntaan. Sitä käytetään kahden taudin hoitoon:
•
MIGLUSTAT GEN.ORPH KÄYTETÄÄN AIKUISTEN LIEVÄN JA KESKIVAIKEAN
TYYPIN 1 GAUCHER’N TAUDIN
HOITOON.
Tyypin 1 Gaucher’n taudissa aine nimeltään glukosyyliseramidi ei
poistu kehostasi. Sitä kertyy
immuunijärjestelmän tiettyihin soluihin. Tästä voi seurata maksan
ja pernan laajentumista,
verimuutoksia ja luusairauksia.
Tyypin 1 Gaucher’n taudin tavallinen hoito on entsyymikorvaushoito.
Miglustat Gen.Orphia annetaan
vain potilaille, joille entsyymikorvaushoito ei sovi.
•
LISÄKSI MIGLUSTAT GEN.ORPH KÄYTETÄÄN AIKUISTEN JA LASTEN
NIEMANN-PICKIN TYYPIN C TAUTIIN
LIITTYVIEN ETENEVIEN HERMO-OIREIDEN HOITOON.
Jos sairastat Niemann-Pickin tyypin C tautia, erilaiset rasvat, kuten
glyko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Miglustat Gen.Orph 100 mg kova kapseli
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 100 mg miglustaattia
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli.
Valkoisia läpinäkymättömiä kovia liivatekapseleita, koko 4,
pituus noin 14 mm.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Miglustat Gen.Orph on suun kautta annettava lääke, joka on
tarkoitettu aikuisten lievän ja
keskivaikean tyypin 1 Gaucher’n taudin hoitoon. Miglustat Gen.Orphia
voidaan antaa vain potilaille,
joille entsyymikorvaushoito ei sovi (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Miglustat Gen.Orph -valmistetta käytetään etenevien neurologisten
ilmentymien hoitoon aikuisille ja
lapsille, jotka sairastavat Niemann-Pickin tyypin C tautia (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon tulee tapahtua Gaucher’n tai Niemann-Pickin tyypin C taudin
hoitoon perehtyneen lääkärin
valvonnassa.
Annostus
_Annos hoidettaessa tyypin 1 Gaucher’n tautia _
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu aloitusannos tyypin 1 Gaucher’n tautia sairastaville
aikuispotilaille on 100 mg kolme kertaa
vuorokaudessa.
Joidenkin potilaiden annosta voi olla syytä väliaikaisesti
pienentää ripulin vuoksi 100 milligrammaan
kerran tai kaksi kertaa vuorokaudessa.
_ _
_Pediatriset potilaat_
Miglustaatin tehoa 0–17 vuoden ikäisten tyypin 1 Gaucher’n tautia
sairastavien lasten ja nuorten
hoidossa ei ole varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
_Annos hoidettaessa Niemann-Pickin tyypin C tautia _
_ _
_Aikuiset _
Suositeltu annos hoidettaessa aikuisikäisiä potilaita, jotka
sairastavat Niemann-Pickin tyypin C tautia,
on 200 mg kolme kertaa vuorokaudessa.
3
_Pediatriset potilaat _
Niemann-Pickin tyypin C tautia sairastavien nuorten (vähintään
12-vuotiaiden) potilaiden
suositusannos on 200 mg kolme kertaa vuorokaudessa.
Hoidettaessa alle 12 vuoden ikäisiä potilaita on annos sovitettava
kehon pinta-alan mukaisesti, kuten
seuraavasta taulukosta ilmenee:
TAULUKKO 1 - PEDIATRISET POTILAA
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego norweski 23-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego islandzki 23-11-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 17-03-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 17-03-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-07-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów