Micardis

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

C09CA07

INN (International Nazwa):

telmisartan

Grupa terapeutyczna:

Angiotensiini II -antagonistit, tavallinen

Dziedzina terapeutyczna:

verenpainetauti

Wskazania:

HypertensionTreatment essentiaalisen hypertension aikuisilla. Sydän-preventionReduction sydän-ja sairastuvuutta potilailla, joilla on:selvästi havaittava aterotromboottinen sydän-ja verisuonisairaus (todettu sepelvaltimotauti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) tai;2-tyypin diabetes, joilla oli todettu kohde-elin vaurioita.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

1998-12-16

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. PAKKAUSSELOSTE
44
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MICARDIS 20 MG TABLETIT
telmisartaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Micardis on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Micardis-tabletteja
3.
Miten Micardis-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Micardis-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MICARDIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Micardis kuuluu lääkeaineryhmään, joka tunnetaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin salpaajat.
Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka aiheuttaa
verisuonten supistumista ja kohottaa näin
verenpainetta. Micardis estää angiotensiini II:n vaikutuksen, mistä
seuraa verisuonten laajeneminen ja
alhaisempi verenpaine.
MICARDISTA KÄYTETÄÄN essentiaalisen hypertension (korkean
verenpaineen) hoitoon aikuisille.
”Essentiaalinen” tarkoittaa, että korkea verenpaine ei aiheudu
muista sairauksista.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimintaan, aivohalvaukseen tai
sokeuteen. Kohonnut verenpaine ei yleensä aiheuta oireita ennen kuin
elinvaurioita ilmenee. Tämän
vuoksi on tärkeää mitata verenpaine säännöllisesti ja tarkistaa,
onk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Micardis 20 mg tabletit
Micardis 40 mg tabletit
Micardis 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Micardis 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg telmisartaania.
Micardis 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania.
Micardis 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi 20 mg:n tabletti sisältää 84 mg sorbitolia (E420).
Yksi 40 mg:n tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
Yksi 80 mg:n tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Micardis 20 mg tabletit
Valkoinen pyöreä 2,5 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’50H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
Micardis 40 mg tabletit
Valkoinen soikea 3,8 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’51H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
Micardis 80 mg tabletit
Valkoinen soikea 4,6 mm:n tabletti, johon on kaiverrettu koodi
’52H’ toiselle puolelle ja yrityksen
logo toiselle puolelle.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hypertensio
Essentiaalisen hypertension hoito aikuisilla.
3
Sydän- ja verisuonitapahtumien ennaltaehkäisy
Sydän- ja verisuonitautien aiheuttaman sairastuvuuden vähentäminen
aikuisilla, joilla on:

havaittu aterotromboottinen sydän- ja verisuonisairaus (aiempi
sepelvaltimosairaus, aivohalvaus
tai perifeerinen valtimotauti) tai

tyypin 2 diabetes ja todettu kohde-elin vaurio.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Essentiaalisen hypertension hoito_
Tavallisesti tehokas annos on 40 mg kerran vuorokaudessa. Joillekin
potilaille saattaa olla hyötyä jo
20 mg:n vuorokausiannoksesta. Tapauksissa, joissa verenpainehoidon
tavoitetta ei saavuteta,
telmisartaanin annosta voidaan lisätä enintään 80 mg:aan kerran
vuorokaudessa. Vaihtoehtoisesti
telmisartaania voidaan käyttää yhdessä tiatsidityyppisen
diureetin, kuten hydroklooritiatsidin kanssa.
Hydroklooritiats
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów