Metoprolol VP

Główne informacje

  • Nazwa własna:
  • Metoprolol VP 50 mg tabletki
  • Dawkowanie:
  • 50 mg
  • Forma farmaceutyczna:
  • tabletki
  • Używać do:
  • Ludzie
  • Typ medycyny:
  • alopatycznych narkotyków

Dokumenty

Lokalizacja

  • Dostępne w:
  • Metoprolol VP 50 mg tabletki
    Polska
  • Język:
  • polski

Informacje terapeutyczne

  • Podsumowanie produktu:
  • 30 tabl., 5909990141111, Rp; 40 tabl., 5909990141128, Rp

Inne informacje

Status

  • Źródło:
  • Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Numer pozwolenia:
  • 01411
  • Ostatnia aktualizacja:
  • 17-03-2018

Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Metoprolol VP, 50 mg, tabletki

Metoprololi tartras

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może

zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

Co to jest Metoprolol VP i w jakim celu się go stosuje

Informacje ważne przed przyjęciem leku Metoprolol VP

Jak przyjmować Metoprolol VP

Możliwe działania niepożądane

Jak przechowywać Metoprolol VP

Zawartość opakowania i inne informacje

1.

Co to jest Metoprolol VP i w jakim celu się go stosuje

Metoprolol VP

jest lekiem wybiórczo blokującym jedną z grup receptorów znajdujących się w mięśniu

sercowym (receptory beta

-adrenergiczne). Zablokowanie tych receptorów spowalnia przyspieszoną

czynność serca, zmniejsza zwiększone ciśnienie tętnicze krwi, rzadko powodując przy tym hipotonię

ortostatyczną (tzn. nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego krwi podczas zmiany pozycji ciała z leżącej na

siedzącą lub stojącą, albo z pozycji siedzącej na stojącą), przeciwdziała arytmiom serca, oraz działa

kardioprotekcyjnie (tj. ochronnie na serce) zmniejszając częstość bólów dławicowych (wieńcowych).

Stosowany jest w leczeniu dławicy piersiowej (ból w klatce piersiowej w przebiegu choroby

wieńcowej), nadciśnienia tętniczego, czynnościowych zaburzeń krążenia o typie krążenia

hyperkinetycznego (stan w którym serce pracuje szybciej lub kurczy się silniej niż normalnie) oraz w

tachyarytmii (zaburzenia rytmu serca przebiegające z przyspieszeniem jego czynności).

2.

Informacje ważne przed przyjęciem leku Metoprolol VP

Kiedy nie przyjmować leku Metoprolol VP

jeśli pacjent ma uczulenie na metoprololu winian lub którykolwiek z pozostałych składników tego

leku (wymienionych w punkcie 6) lub inne leki beta-adrenolityczne o podobnej budowie.

jeśli u pacjenta występuje:

blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia (zaburzenie, które można leczyć wszczepiając

rozrusznik serca);

wstrząs kardiogenny (sercowopochodny);

klinicznie istotny rzadkoskurcz zatokowy (spowolnienie pracy serca);

niewyrównana niewydolność mięśnia sercowego (powoduje duszność i obrzęki kończyn);

ciężka miażdżyca tętnic obwodowych;

niedociśnienie;

kwasica metaboliczna (zwiększone stężenie kwasów w surowicy);

nieleczony guz chromochłonny nadnerczy (rodzaj nowotworu);

zespół chorego węzła zatokowego (zaburzenie, które można leczyć wszczepiając rozrusznik

serca);

zawał mięśnia sercowego przebiegający ze znacznym rzadkoskurczem, blokiem

przedsionkowo-komorowym I stopnia, niedociśnieniem skurczowym (<100 mmHg) i (lub)

ciężką niewydolnością mięśnia sercowego.

jeśli u pacjenta kiedykolwiek występowała ciężka astma lub ciężkie stany skurczowe oskrzeli.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania Metoprololu VP należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Należy zachować szczególną ostrożność:

jeśli u pacjenta występuje choroba obturacyjna płuc (konieczna może być zmiana dawek leków

stosowanych z powodu tej choroby albo zastosowanie dodatkowego leku);

gdy u pacjenta zwiększone jest ryzyko reakcji anafilaktycznej (rodzaj reakcji alergicznej,

występującej natychmiast po kontakcie z czynnikiem wywołującym alergię), np. gdy w

przeszłości wystąpiła taka reakcja po zażyciu jakiegoś leku (w czasie stosowania leku Metoprolol

VP reakcje takie mogą mieć szczególnie duże nasilenie oraz być oporne na leczenie adrenaliną);

jeśli u pacjenta wystąpi znaczny rzadkoskurcz (częstość akcji serca mniejsza niż 55 uderzeń na

minutę), ponieważ w takim przypadku konieczne może być zmniejszenie dawek leku Metoprolol

VP lub jego stopniowe odstawienie;

gdy u pacjenta występuje niewydolność serca lub ograniczona rezerwa sercowa (konieczne może

być podjęcie odpowiedniego leczenia tych stanów przed zastosowaniem leku Metoprolol VP);

jeśli u pacjenta występuje blok przedsionkowo-komorowy I stopnia (metoprolol może go nasilać);

gdy u pacjenta występuje cukrzyca (lek może maskować niektóre objawy zbyt niskiego stężenia

glukozy we krwi, np. hamować częstoskurcz, oraz powodować konieczność dostosowania dawek

leków przeciwcukrzycowych);

jeśli u pacjenta występuje nadczynność tarczycy lub podejrzewamy taki stan (metoprolol może

maskować objawy zbyt dużego stężenia hormonów tarczycy we krwi);

gdy pacjent leczy się z powodu guza chromochłonnego nadnerczy (w takim przypadku,

jednocześnie z metoprololem należy podawać lek blokujący receptory alfa-adrenergiczne, np.

doksazosynę);

jeśli pacjentowi ma być podana adrenalina (jej zastosowanie u osoby przyjmującej metoprolol

może spowodować zwiększenie ciśnienia tętniczego oraz rzadkoskurcz);

gdy u pacjenta ma być przeprowadzony zabieg chirurgiczny (należy powiadomić

anestezjologa o przyjmowaniu leku Metoprolol VP, gdyż może spowodować obniżenie

ciśnienia)

jeśli u pacjenta występuje dławica Prinzmetala (metoprolol może zwiększać u takiej osoby liczbę

oraz wydłużać czas trwania bólów dusznicowych);

gdy u pacjenta wystąpi suchość oczu, szczególnie z towarzyszącą wysypką skórną (objawy te

mogą świadczyć o wystąpieniu zespołu oczno-śluzówkowo-skórnego, w związku z czym

konieczne może być odstawienie leku);

jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby (konieczne może być wówczas zastosowanie

mniejszych dawek leku Metoprolol VP);

gdy u pacjenta występuje łuszczyca (stosowanie leku może ją nasilać).

Metoprolol VP a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Szczególnie ważne jest, aby powiadomić lekarza o przyjmowaniu:

innych leków przeciwnadciśnieniowych, zwłaszcza innych leków beta-adrenolitycznych

(np. propranololu, bisoprololu), klonidyny, proazosyny i leków z grupy antagonistów wapnia

(np. nifedypiny, diltiazemu);

kropli do oczu zawierających leki beta-adrenolityczne (np. tymolol);

leków blokujących zwoje współczulne, takich jak trimetafan (lek stosowany w celu obniżenia

ciśnienia tętniczego);

leków z grupy inhibitorów MAO, takich jak selegilina czy moklobemid (leki stosowane głównie

w leczeniu depresji);

leków przeciwdepresyjnych, takich jak fluoksetyna, paroksetyna czy bupropion;

leków stosowanych w chorobach psychicznych, takich jak tiorydazyna;

leków przeciwarytmicznych, takich jak propafenon i amiodaron;

leków przeciwwirusowych, takich jak rytonawir;

leków przeciwhistaminowych, takich jak difenhydramina (leki stosowane m.in. w leczeniu

uczulenia);

leków przeciwmalarycznych, takich jak hydroksychlorochina czy chinidyna;

leków przeciwgrzybiczych, takich jak terbinafina;

leków przeciwwrzodowych, takich jak cymetydyna;

nitrogliceryny (lek stosowany w dusznicy bolesnej);

glikozydów naparstnicy (leki stosowane w chorobach serca)

leków sympatykomimetycznych (leki stosowane m.in. w celu rozszerzenia oskrzeli);

leków przeciwcukrzycowych, w tym insuliny;

niesteroidowych leków przeciwzapalnych (leki stosowane głównie w zwalczaniu bólu i stanu

zapalnego);

lidokainy (lek stosowany do znieczulania miejscowego);

leków stosowanych do znieczulenia ogólnego;

ryfampicyny (antybiotyk stosowany m.in. w gruźlicy) i innych leków wpływających na aktywność

enzymów wątrobowych.

Metoprolol VP z jedzeniem, piciem i alkoholem

Metoprolol VP

należy przyjmować

w czasie lub bezpośrednio po posiłku.

Metoprolol może nasilać i przedłużać działanie alkoholu.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy

planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego

leku.

Leku Metoprolol VP nie wolno stosować w okresie ciąży i karmienia piersią, jeśli nie jest to

bezwzględnie konieczne.

Stosowanie leku u kobiet w ciąży lub kobiet karmiących piersią może spowodować u płodu,

noworodka lub dziecka karmionego piersią m.in. spowolnienie akcji serca, niedociśnienie i

zmniejszenie stężenia glukozy we krwi.

Jeśli lekarz uzna stosowanie leku Metoprolol VP w czasie ciąży za bezwzględnie konieczne, zastosuje

możliwie najmniejsze dawki, a co najmniej 2 do 3 dni przed porodem powinien odstawić lek, aby

uniknąć nadmiernej kurczliwości macicy oraz wystąpienia działań niepożądanych u noworodka.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek może powodować zawroty głowy, senność, zaburzenia widzenia, suchość i podrażnienie oczu – w

przypadku ich wystąpienia nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

3.

Jak przyjmować Metoprolol VP

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie

wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Zalecana dawka

Dławica piersiowa: przeciętnie 50 mg 2 lub 3 razy na dobę. W razie potrzeby lekarz może zwiększyć

dawkę.

Nadciśnienie tętnicze: zwykle 100 do 150 mg na dobę. Dawkę dobową można stosować jednorazowo

(rano). Niekiedy wystarczająca jest dawka 50 do 100 mg na dobę.

Objawy krążenia hiperkinetycznego: zwykle 50 mg 1 lub 2 razy na dobę.

Tachyarytmia: 50 mg 2 lub 3 razy na dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 200 - 300

mg na dobę.

Dawkowanie lekarz ustala indywidualnie dla danego pacjenta.

Lek należy przyjmować regularnie.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Metoprolol VP

W razie przedawkowania leku Metoprolol VP może wystąpić ciężkie niedociśnienie, rzadkoskurcz

zatokowy, blok przedsionkowo-komorowy, niewydolność serca, wstrząs kardiogenny, zatrzymanie

akcji serca, zaburzenia oddechowe, skurcz oskrzeli, zaburzenia przytomności, śpiączka, splątanie,

drgawki, nudności, wymioty, sinica, zmniejszone stężenie glukozy w surowicy i niekiedy zwiększone

stężenie potasu w surowicy.

Pierwsze objawy przedawkowania pojawiają się od 20 minut do 2 godzin od przyjęcia zbyt dużej

dawki leku i w przypadku znacznego przedawkowania mogą utrzymywać się przez kilka dni, mimo

zmniejszającego się stężenia metoprololu we krwi.

W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki leku należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Leczenie przedawkowania powinno odbywać się w warunkach szpitalnych (najczęściej konieczne jest

leczenie w warunkach oddziału intensywnej opieki medycznej, ze stałym monitorowaniem czynności

życiowych). W przypadku doustnego przyjęcia leku w ilości mogącej zagrażać życiu, postępowanie

obejmuje prowokowanie wymiotów, płukanie żołądka (jeśli od przedawkowania upłynęło nie więcej,

niż 4 godziny) i (lub) podanie węgla aktywnego w celu usunięcia metoprololu z przewodu

pokarmowego. Ponadto, stosuje się leczenie objawowe.

Metoprololu nie można usunąć z organizmu w wyniku hemodializy.

Pominięcie przyjęcia leku Metoprolol VP

W przypadku niezastosowania dawki leku w wyznaczonym czasie należy zastosować ją jak

najszybciej. Jeśli jednak zbliża się już czas zastosowania następnej dawki, należy pominąć opuszczoną

dawkę. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przerwanie przyjmowania leku Metoprolol VP

Leku Metoprolol VP nie należy odstawiać samodzielnie ani nagle (szczególnie dotyczy to pacjentów z

chorobą niedokrwienną serca). Gdy tylko to możliwe, odstawianie powinno być stopniowe i trwać

około 10 dni. W ciągu ostatnich 6 dni lekarz zaleci stosowanie dawki 25 mg.

Podczas odstawiania metoprololu lekarz będzie szczególnie uważnie obserwować pacjenta, aby w

razie konieczności rozpocząć podawanie innego leku, zastępującego metoprolol.

W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się

do lekarza lub farmaceuty.

4.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często (rzadziej niż u 1 na 10, ale częściej niż u 1 na 100 pacjentów) występują:

- zawroty lub bóle głowy

- rzadkoskurcz (spowolnienie pracy serca)

- zmęczenie

- niedociśnienie ortostatyczne (związane ze zmianą pozycji ciała z leżącej na stojącą), niekiedy z

omdleniami

- duszność wysiłkowa

- nudności i wymioty

- ból brzucha.

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000, ale częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów) występują:

depresja, zmniejszenie przytomności umysłu, senność lub bezsenność, koszmary nocne, parestezje

(uczucie mrowienia i pieczenia), kurcze mięśni, niewydolność serca, zaburzenia rytmu serca, kołatanie

serca, obrzęki, objaw Raynauda (napadowy skurcz tętnic w obrębie rąk, rzadziej stóp), skurcz oskrzeli

(może wystąpić u pacjentów, u których nigdy nie występowała obturacyjna choroba płuc), biegunka

lub zaparcie, wysypka skórna (w formie pokrzywki, łuszczycowatych i zwyrodnieniowych zmian

skórnych).

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów) występują:

małopłytkowość (zmniejszenie ilości płytek krwi), zwiększenie masy ciała, zaburzenia osobowości,

omamy, zaburzenia widzenia, suchość i (lub) podrażnienie oczu, dzwonienie w uszach, utrata słuchu

(po zastosowaniu dawek większych niż zalecane), zaburzenia przewodzenia w obrębie serca, ból w

okolicy przedsercowej, nadmierne pocenie się, zgorzel (u pacjentów, u których już wcześniej

występowały poważne nieprawidłowości krążenia obwodowego), nieżyt nosa, uczucie suchości w

jamie ustnej, nieprawidłowe wyniki prób wątrobowych, nadwrażliwość na światło, wypadanie

włosów, nasilenie łuszczycy, zapalenie stawów, zaburzenia libido i potencji.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

zapalenie wątroby, zwłóknienie pozaotrzewnowe, choroba Peyroniego (choroba prącia).

Działania niepożądane nasilają się pod wpływem alkoholu.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione

w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać

bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu}

e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5.

Jak przechowywać Metoprolol VP

Przechowywać w temperaturze poniżej 25

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku po: EXP. Termin

ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.

6.

Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Metoprolol VP

Substancją czynną leku jest metoprololu winian (50 mg w tabletce).

Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to:

celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana, powidon, karboksymetyloskrobia

sodowa (typ A), talk, magnezu stearynian.

Jak wygląda Metoprolol VP i co zawiera opakowanie

Tabletki białe, okrągłe, obustronnie płaskie, ze ściętymi krawędziami i linią podziału wytłoczoną po

jednej stronie oraz oznakowaniem „M” nad linią i „50” pod linią.

Tabletki pakowane są w blistry i tekturowe pudełka.

Wielkość opakowania: 30 lub 40 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

Jankovcova 1569/2c

170 00 Praga 7

Republika Czeska

Wytwórca

ICN Polfa Rzeszów S.A.

ul. Przemysłowa 2

35-959 Rzeszów

Data ostatniej aktualizacji ulotki:

Nie ma żadnych ostrzeżeń co do bezpieczeństwa dotyczących tego produktu.

18-1-2019


Ivabradine / metoprolol: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010381/201804

Ivabradine / metoprolol: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010381/201804

Ivabradine / metoprolol: List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010381/201804

Europe - EMA - European Medicines Agency