Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii

Główne informacje

  • Nazwa własna:
  • Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii 370-740 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
  • Dawkowanie:
  • 370-740 MBq/ml
  • Forma farmaceutyczna:
  • roztwór do wstrzykiwań
  • Używać do:
  • Ludzie
  • Typ medycyny:
  • alopatycznych narkotyków

Dokumenty

Lokalizacja

  • Dostępne w:
  • Metajodobenzyloguanidyna 131 I (MIBG- 131 I) do terapii 370-740 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
    Polska
  • Język:
  • polski

Informacje terapeutyczne

  • Podsumowanie produktu:
  • 1 butelka, 5909990871117, Lz

Inne informacje

Status

  • Źródło:
  • Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
  • Numer pozwolenia:
  • 08711
  • Ostatnia aktualizacja:
  • 17-10-2018

Ulotkę dla pacjenta: substancji czynnych, wskazania, dawkowanie, interakcje, działania niepożądane, ciąża, laktacja

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Metajodobenzyloguanidyna-

I (MIBG-

I) do terapii,

370 – 740 MBq/ml, roztwór do wstrzykiwań

Jobenguan (

131

I)

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza specjalisty medycyny

nuklearnej

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy

niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi specjaliście

medycyny nuklearnej. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

Co to jest Metajodobenzyloguanidyna-

I (MIBG-

I) do terapii i w jakim celu się ją

stosuje

Informacje ważne przed zastosowaniem Metajodobenzyloguanidyny-

I (MIBG-

I) do

terapii

Jak stosować preparat Metajodobenzyloguanidyna-

I (MIBG-

I) do terapii

Możliwe działania niepożądane

Jak przechowywać preparat Metajodobenzyloguanidyna-

I (MIBG-

I) do terapii

Zawartość opakowania i inne informacje

1.

CO TO JEST METAJODOBENZYLOGUANIDYNA-

131

I (MIBG-

131

I) DO TERAPII I

W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE

Metajodobenzyloguanidyna-

I (MIBG-

I) do terapii jest radiofarmaceutykiem, który zawiera

substancję aktywną, promieniotwórczy izotop jodu-131. Preparat podawany jest dożylnie w

dawkach o różnej aktywności promieniotwórczej w celach terapeutycznych.

Jod [

I] jest radioizotopem krótko życiowym, o okresie połowicznego rozpadu wynoszącym

8,04 dni.

Metajodobenzyloguanidyna-

I (MIBG-

I) do terapii jest radiofarmaceutykiem stosowanym w

terapii nowotworowej. Terapeutycznie MIBG-

I znajduje zastosowanie w leczeniu rozsianych

zmian

przerzutowych

złośliwej

postaci

pheochromocytoma,

paraganglioma,

neuroblastoma,

rakowiaków i niekiedy raka rdzeniastego tarczycy.

2.

INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM

METAJODOBENZYLOGUANIDYNY-

131

I (MIBG-

131

I) DO TERAPII

Kiedy nie stosować metajodobenzyloguanidyny-

131

I (MIBG-

131

I) do terapii?

Jeśli pacjent ma uczulenie na

jobenguan (

131

I)

lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku

(wymienionych w punkcie 6).

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest:

nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą,

stwierdzona, podejrzewana lub nie wykluczona ciąża,

karmienie piersią,

krótki oczekiwany czas przeżycia pacjenta (poniżej 3 miesięcy), z wyjątkiem chorych z

nowotworowym bólem kości nie poddającym się innemu leczeniu,

niewydolność nerek wymagająca dializoterapii.

Względnym przeciwwskazaniem jest:

szybko postępująca niewydolność nerek,

postępujące uszkodzenie szpiku kostnego i/lub upośledzenie czynności nerek w wyniku

wcześniejszego leczenia,

uszkodzenie tkanki szpiku kostnego,

nieakceptowane ryzyko medyczne związane z koniecznością izolacji chorego,

ciężkie przypadki nietrzymania moczu.

Produkt zawiera alkohol benzylowy: 10 mg/ml, dlatego też nie wolno go podawać wcześniakom

ani noworodkom.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Ze względu na ryzyko skażeń promieniotwórczych należy zachować ostrożność podczas leczenia

jodem promieniotwórczym u osób:

mogących nie podporządkować się zaleceniom personelu medycznego,

z nietrzymaniem moczu.

Niektórzy pacjenci otrzymujący duże aktywności izotopu jodu-131 muszą być hospitalizowani z

uwagi na konieczność przestrzegania przepisów ochrony radiologicznej.

Podawanie leków zawierających izotopy promieniotwórcze stwarza w stosunku do innych osób

ryzyko narażenia na zewnętrzne promieniowanie jonizujące lub skażenie spowodowane plamami

moczu, wymiocin itp. Z tego powodu należy zachować podstawowe zasady higieny.

W celu zmniejszenia dawki promieniowania pochłoniętego przez pęcherz moczowy zaleca się po

podaniu leku picie nieco większej niż przeciętnie ilości płynów (ok. 1 – 1,5 litra na dobę więcej) i

częstsze opróżnianie pęcherza moczowego.

Lek Metajodobenzyloguanidyna-

131

I (MIBG-

131

I) do terapii a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub

ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Na wydłużenie retencji lub obniżenie wychwytu jobenguanu mogą mieć wpływ następujące leki:

Nifedypina (bloker kanałów wapniowych) - powoduje wydłużenie retencji jobenguanu

Obniżenie wychwytu mogą powodować:

leki przeciwnadciśnieniowe: rezerpina, labetalol, blokery kanałów wapniowych

(diltiazem, nifedypina, werapamil)

leki sympatykomimetyczne (obecne w lekach donosowych obkurczających błonę

śluzową, takie jak fenylefryna, efedryna lub fenylpropanolamina)

kokaina

trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, takie jak amitryptylina i pochodne,

imipramina i pochodne, doksepina, amoksapine i loksapina.

Hamowanie gromadzenia jobenguanu mogą powodować:

leki przeciwnadciśnieniowe działające na drodze blokady neuronów adrenergicznych

(betanidyna, debryzochina, bretylium and guanetydyna).

leki przeciwdepresyjne, takie jak maprotylina i trazodon.

Przyjmowanie tych leków należy przerwać przed podjęciem leczenia.

Powyższe czynniki wskazują, iż lekarz powinien znać historię choroby pacjenta

Metajodobenzyloguanidyna-

131

I (MIBG-

131

I) do terapii z jedzeniem i piciem

Nie są zalecane żadne szczególne środki ostrożności.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje

mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania preparatu jest ciąża i karmienie piersią

Przed przyjęciem leku należy poinformować lekarza specjalistę medycyny nuklearnej jeśli:

- u kobiety istnieje podejrzenie ciąży,

- nie wystąpiła miesiączka w przewidywanym terminie,

- kobieta karmi piersią.

W przypadku wątpliwości, konieczna jest konsultacja z lekarzem specjalistą w dziedzinie

medycyny nuklearnej, nadzorującym przebieg badania.

W przypadku konieczności podania radiofarmaceutyków kobietom w wieku rozrodczym, należy

się upewnić, że kobieta nie jest w ciąży. Powinna obowiązywać zasada podawania jodu-131 do

dziesiątego dnia po miesiączce, lub po uzyskaniu ujemnego wyniku próby ciążowej. Po leczeniu

wskazane jest unikanie ciąży przez 1 rok.

Należy zaprzestać karmienia piersią po podaniu pierwszej dawki radiofarmaceutyku z powodu

możliwego zagrożenia dla zdrowia dziecka. Karmienie może zostać wznowione, gdy dawka

promieniowania, jaką dziecko mogłoby otrzymać podczas karmienia i podczas kontaktu z matką,

będzie mieścić się w wyznaczonych prawnie normach.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie został opisany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

3.

JAK STOSOWAĆ PREPARAT METAJODOBENZYLOGUANIDYNA-

131

I

(MIBG-

131

I) DO TERAPII

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy

zwrócić się do lekarza.

Zalecana dawka:

Metajodobenzyloguanidyna-

I (MIBG-

I) do terapii to preparat do podawania dożylnego w

dawkach o różnej aktywności promieniotwórczej.

W terapii nowotworowej przy pomocy MIBG-

I zalecana jednorazowa dawka wynosi około

3.7 GBq. Dawkę terapeutyczną należy rozcieńczyć solą fizjologiczną do objętości około 50 ml i

podawać ją dożylnie w ciągu 1,5 - 2 godz. Zalecana dawka jest taka sama dla dorosłych jak i

dzieci.

Aktywność radiofarmaceutyku podawanego pacjentom powinna być zawsze rozpatrywana w

relacji do jego wartości diagnostycznych i terapeutycznych.

Sposób podania

Metajodobenzyloguanidyna-

I (MIBG-

I) do terapii to preparat do podawania dożylnego pod

kontrolą wyspecjalizowanego personelu.

Podczas podawania leku, należy ściśle przestrzegać zasad bezpieczeństwa pracy w warunkach

narażenia na promieniowanie jonizujące.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Przedawkowanie jest prawie niemożliwe, ponieważ dawka produktu podawana pacjentowi jest

ściśle kontrolowaną przez lekarza specjalistę medycyny nuklearnej. Jednak w przypadku

przedawkowania lekarz zastosuje odpowiednie leczenie.

W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku, należy zwrócić się do

lekarza specjalisty medycyny nuklearnej

Jeśli preparat Metajodobenzyloguanidyna-

131

I (MIBG-

131

I) do terapii został podany

pomyłkowo

Radiofarmaceutyk Metajodobenzyloguanidyna-

I (MIBG-

I) do terapii należy do preparatów

podawanych w warunkach ścisłej kontroli lekarskiej wyłącznie w Zakładach Medycyny

Nuklearnej, przez wykwalifikowany personel, dlatego ryzyko ewentualnego pomyłkowego

podania jest niezwykle niskie.

Preparat jest dostarczany w dawkach o znanej aktywności, co ułatwia lekarzowi kontrolowanie

dawki, jaka ma być podana pacjentowi. W przypadku, gdy dojdzie do podania nadmiernej ilości

substancji radioaktywnej, ryzyko napromieniowania może być zredukowane przez podawanie

większych ilości płynów.

4.

MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one

wystąpią.

Aktywność dawki radiofarmacetyku podawanego pacjentom powinna być zawsze rozpatrywana

w relacji do jego wartości diagnostycznych i terapeutycznych. Dotyczy to w szczególności dawek

terapeutycznych, które mogą dawać poważne efekty uboczne.

Podanie leku może powodować: nudności, wymioty, napadowe zaczerwienienie skóry, uraz

popromienny, niedoczynność lub nadczynność tarczycy, zahamowanie czynności szpiku

kostnego, niedokrwistość, trombocytopenia (małopłytkowość), neutropenia, białaczki, wtórne

nowotwory złośliwe, wzrost podatności na zakażenia.

W przypadku terapeutycznych dawek na wymienione wyżej niegroźne efekty uboczne

wynikające z podania preparatu nakładają się również efekty wynikające z radiotoksyczności.

Ekspozycja na promieniowanie jonizujące może prowadzić do zwiększonej zachorowalności na

nowotwory, bądź też prowadzić do powstania wad dziedzicznych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane

niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi. Działania niepożądane można

zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów

Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C,

02-222 Warszawa,

tel.: + 48 22 49 21 301,

faks: + 48 22 49 21 309,

e-mail: ndl@urpl.gov.pl.

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat

bezpieczeństwa stosowania leku.

5.

JAK PRZECHOWYWAĆ PREPARAT METAJODOBENZYLOGUANIDYNA-

131

I

(MIBG-

131

I) DO TERAPII

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Pacjent nie będzie musiał przechowywać tego produktu leczniczego.

Produkty radiofarmaceutyczne są przechowywane wyłącznie przez osoby do tego upoważnione w

odpowiednich warunkach klinicznych. Przechowywanie radiofarmaceutyków odbywa się w sposób

zgodny z lokalnymi przepisami dotyczącymi substancji promieniotwórczych.

Poniższe informacje są przeznaczone wyłącznie dla personelu medycznego.

Nie stosować produktu po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.

Lek powinien być przechowywany w temperaturze poniżej -15ºC w osłonie zapewniającej

bezpieczeństwo radiacyjne zgodnie z przepisami Prawa Atomowego. Chronić od światła. Po

rozmrożeniu przechowywać 2 godziny w temperaturze poniżej 25°C. Transport powinien

odbywać się w suchym lodzie.

Postępować zgodnie z zaleceniami dotyczącymi bezpieczeństwa pracy w narażeniu na

promieniowanie jonizujące.

Metajodobenzyloguanidyna-

I (MIBG-

I) do terapii, roztwór do wstrzykiwań powinien być

podany w ciągu 4 dni od daty produkcji.

Nieużyty produkt lub odpady materiałowe należy usunąć zgodnie z wymogami przepisów

dotyczących materiałów radioaktywnych.

6.

ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE

Co zawiera preparat Metajodobenzyloguanidyna-

131

I (MIBG-

131

I) do terapii

Substancją czynną leku jest siarczan meta-jodo(

I)benzyloguanidyny o aktywności 370 –

740 MBq/ml.

Pozostałe składniki leku to: sodu pirosiarczyn, miedzi (II) siarczan pięciowodny, sodu octan

trójwodny, kwas octowy, alkohol benzylowy, sodu chlorek, woda do wstrzykiwań

Jak wygląda lek Metajodobenzyloguanidyna-

131

I (MIBG-

131

I) do terapii i co zawiera

opakowanie

Roztwór MIBG-

I jest dostarczany w szklanych fiolkach 10 ml z możliwością wielokrotnego

sterylnego pobierania.

Fiolka

zamknięta

jest

korkiem

gumowym

kapslem

aluminiowym

oraz

umieszczona

ołowianym pojemniku osłonowym.

Zewnętrznym opakowaniem transportowym jest puszka metalowa z wypełnieniem.

Do każdego źródła dołączany jest certyfikat aktywności.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Narodowe Centrum Badań Jądrowych

ul. Andrzeja Sołtana 7

05-400 Otwock

Tel: 22 718 07 00

Fax: 22 718 03 50

e-mail: polatom@polatom.pl

Data zatwierdzenia ulotki:

Pełna Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) jest dołączona jako odrębny dokument do

opakowania produktu, w celu dostarczenia pracownikom służby zdrowia dodatkowych, naukowych

i praktycznych informacji dotyczących podawania i stosowania tego radiofarmaceutyku.