Menveo

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meningokokna skupina A, C, W-135 i Y konjugirano cjepivo

Dostępny od:

GSK Vaccines S.r.l.

Kod ATC:

J07AH08

INN (International Nazwa):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Grupa terapeutyczna:

Bakterijska vakcina

Dziedzina terapeutyczna:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Wskazania:

VialsMenveo prikazana za aktivne imunizacije djece (od dvije godine), mladež i odrasle osobe sklone utjecaja na менингококк grupe A, C, W135 i y kako bi se spriječilo bolesti инвазионные. Korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2010-03-15

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MENVEO PRAŠAK I OTOPINA ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
Konjugirano cjepivo protiv meningokoka grupe A, C, W-135 i Y
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE
PRIMITE OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovo je cjepivo propisano samo Vama ili Vašem djetetu.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Menveo i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vi ili Vaše dijete primite Menveo
3.
Kako primjenjivati Menveo
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Menveo
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MENVEO I ZA ŠTO SE KORISTI
Menveo je cjepivo koje se koristi za aktivnu imunizaciju djece (u dobi
od 2 i više godina),
adolescenata i odraslih s rizikom izlaganja bakteriji pod nazivom
_Neisseria meningitidis_
serogrupa A,
C, W-135 i Y kako bi se spriječila invazivna bolest
_. _
Cjepivo djeluje tako da potiče tijelo na stvaranje
vlastite zaštite (protutijela) protiv ovih bakterija.
Bakterija
_ Neisseria meningitidis_
serogrupe A, C, W-135 i Y može uzrokovati ozbiljne i katkada po
život opasne infekcije, kao što su meningitis i sepsa (trovanje
krvi).
Menveo ne može prouzročiti bakterijski meningitis. Ovo cjepivo
sadrži protein (zvan CRM
197
) iz
bakterije koja uzrokuje difteriju. Menveo ne štiti od difterije. To
znači da biste Vi (ili Vaše dijete)
trebali primiti druga cjepiva radi zaštite od difterije prema
rasporedu ili kada Vam to savjetuje liječnik.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO VI ILI VAŠE DIJETE PRIMITE MENVEO
NEMOJTE PRIMJENJIVATI MENVEO AKO STE VI ILI VAŠE DIJETE:
-
imali alergijsku reakciju na djelatne tvari ili neki drugi sastojak
ovo
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Menveo prašak i otopina za otopinu za injekciju
Konjugirano cjepivo protiv meningokoka grupe A, C, W-135 i Y
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna doza (0,5 mL rekonstituiranog cjepiva) sadrži:
(Izvorno sadržan u prašku)
•
Oligosaharid meningokokne grupe A
10 mikrograma
Konjugiran na protein CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
16,7 do 33,3 mikrograma
_ _
(Izvorno sadržan u otopini)
•
Oligosaharid meningokokne grupe C
5 mikrograma
_ _
Konjugiran na protein CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
7,1 do 12,5 mikrograma
_ _
•
Oligosaharid meningokokne grupe W-135
5 mikrograma
Konjugiran na protein CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
3,3 do 8,3 mikrograma
•
Oligosaharid meningokokne grupe Y
5 mikrograma
_ _
Konjugiran na protein CRM
197
_Corynebacterium diphtheriae_
5,6 do 10,0 mikrograma
_ _
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otopina za otopinu za injekciju (prašak i otopina za
injekciju).
Prašak je kolačić bijele do bjelkaste boje.
Bezbojna, bistra otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Menveo je indiciran za aktivnu imunizaciju djece (u dobi od 2 i više
godina), adolescenata i odraslih
s rizikom izloženosti
_Neisseria meningitidis_
grupama A, C, W-135 i Y kako bi se spriječila invazivna
bolest.
Cjepivo se mora primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca (u dobi od 2 i više godina), adolescenti i odrasli _
Menveo se mora primijeniti kao pojedinačna doza od 0,5 mL.
Kako bi se osigurale optimalne razine protutijela protiv svih
serogrupa cjepiva, prvo cijepljenje
cjepivom Menveo potrebno je dovršiti mjesec dana prije rizika od
izlaganja bakteriji
_Neisseria meningitidis_
grupa A, C, W-135 i Y. Baktericidna protutijela (hSBA≥1:8)
primjećena su
u najmanje 64% ispitanika u prvom tjednu nakon cijepljenja (vidjeti
dio 5.1 za podatke o
imunogenosti pojedinih serogrupa).
3
_Starije osobe _
Podaci za osobe u dobi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-04-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-04-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 07-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-07-2023

Zobacz historię dokumentów