Memantine ratiopharm

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

υδροχλωρική μεμαντίνη

Dostępny od:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

N06DX01

INN (International Nazwa):

memantine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Νόσου Αλτσχάιμερ

Wskazania:

Θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή νόσο του Alzheimer.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2013-06-12

Ulotka dla pacjenta

                                63
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
64
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MEMANTINE RATIOPHARM 10 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
memantine hydrochloride
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Memantine ratiopharm και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Memantine ratiopharm
3.
Πώς να πάρετε το Memantine ratiopharm
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Memantine ratiopharm
6.
Περιεχόμενα της συσκ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Memantine ratiopharm 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Memantine ratiopharm 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Memantine ratiopharm 10 mg
Το κάθε επικαλυμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg memantine hydrochloride
(υδροχλωρίδιο
μεμαντίνης) ισοδύναμα με 8,31 mg memantine.
Memantine ratiopharm 20 mg
Το κάθε επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο
περιέχει 20 mg memantine hydrochloride
(υδροχλωρίδιο
μεμαντίνης) ισοδύναμα με 16,62 mg memantine.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Memantine ratiopharm 10 mg
Λακτόζη (80 mg/επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο) και λεκιθίνη σόγιας (0,13
mg/επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο).
Memantine ratiopharm 20 mg
Λακτόζη (160 mg/επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο) και λεκιθίνη σόγιας (0,26
mg/επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Memantine ratiopharm 10 mg
Λευκά έως υπόλευκα, σχήματος καψακίου,
αμφίκυρτα δισκία με εγκοπή στην μια
πλευρά και
εσώγλυφη την ένδειξη “10” στην άλλη
πλευρά. Το δισκίο μπορεί να
διαχωριστεί σε δύο ίσες δόσεις.
Memantine ratiopharm 20 mg
Λευκά έως υπόλε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-06-2022

Zobacz historię dokumentów