Memantine ratiopharm

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

мемантин хидрохлорид

Dostępny od:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

N06DX01

INN (International Nazwa):

memantine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics,

Dziedzina terapeutyczna:

Болест на Алцхаймер

Wskazania:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2013-06-12

Ulotka dla pacjenta

                                57
Б. ЛИСТОВКА
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
МЕМАНТИН RATIOPHARM 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Мемантин ratiopharm и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Мемантин ratiopharm
3.
Как да приемате Мемантин ratiopharm
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Мемантин ratiopharm
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА МЕМАНТИН RATIOPHARM И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
КАК ДЕЙСТВА МЕМАНТИН RATIOP
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Мемантин ratiopharm 10 mg филмирани таблетки
Мемантин ratiopharm 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Мемантин ratiopharm 10 mg
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Мемантин ratiopharm 20 mg
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантинов хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
Помощни вещества с известно действие
Мемантин ratiopharm 10 mg
Лактоза (80 mg/филмирана таблетка) и соев
лецитин (0,13 mg/филмирана таблетка).
Мемантин ratiopharm 20 mg
Лактоза (160 mg/филмирана таблетка) и
соев лецитин (0,26 mg/филмирана таблетка).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка)
Мемантин ratiopharm 10 mg
Бели до белезникави с форма на
капсула, двойноизпъкнали таблетки с
делителна черта от едната
страна и с вдлъбнат релефен надпис "10"
от другата страна. Таблетката може да
бъде разделена
на равни дози.
Мемантин ratiopharm 20 mg
Бели до белезникави с форма на
капсула, двойноизпъкнали таблетки с
делителна черта от едната
страна и с вдлъбнат 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-06-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-06-2022

Zobacz historię dokumentów