Memantine LEK

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

memantīna hidrohlorīds

Dostępny od:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

N06DX01

INN (International Nazwa):

memantine

Grupa terapeutyczna:

Psychoanaleptics, , Citas anti-demenci zāles

Dziedzina terapeutyczna:

Alcheimera slimība

Wskazania:

Pacientiem ar vidēji smagu vai smagu Alcheimera slimību ārstēšana.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2013-04-21

Ulotka dla pacjenta

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-04-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-11-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów