Meloxoral

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloxicamul

Dostępny od:

Dechra Regulatory B.V.

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Musculo-skeletal system, Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Wskazania:

CatsAlleviation inflamației și durerii în tulburările musculo-scheletale cronice. DogsAlleviation inflamației și a durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2010-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                24
B. PROSPECT
25
PROSPECT
MELOXORAL 1,5 MG/ML SUSPENSIE ORALĂ PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
OLANDA
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
Meloxicam
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE
Un ml conține:
Meloxicam
1,5 mg.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afecţiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
6.
REACŢII ADVERSE
Au fost raportate ocazional reacţiile adverse tipice generate de
medicamente antiinflamatorii
nesteroidiene (AINS), cum sunt pierderea apetitului, vărsături,
diaree, hemoragie digestivă ocultă,
stare de apatie şi insuficienţă renală. S-au raportat în cazuri
foarte rare diaree hemoragică,
hematemeză, ulcerație gastro-intestinală și valori crescute ale
enzimelor hepatice. Aceste reacţii
adverse apar, în general, în prima săptămână de tratament şi
au, în cele mai multe cazuri, caracter
tranzitoriu, dispărând după încheierea tratamentului; totuşi, în
foarte rare cazuri, ele pot fi severe sau
fatale.
26
În cazul în care apar reacţii adverse, trebuie să se oprească
tratamentul şi să se ceară sfatul unui medic
veterinar.
Frecv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Meloxoral 1,5 mg/ml suspensie orală pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam
1,5 mg.
EXCIPIENT:
Benzoat de sodiu
1,75 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie orală.
Suspensie de culoare galbenă/verde.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice la câini.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru câini care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi hemoragia,
afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de tip
hemoragic.
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă
sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru câini cu vârsta mai mică de 6
săptămâni.
Vezi secțiunea 4.7.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Nu există.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Se va evita utilizarea la animalele aflate în stare de deshidratare,
hipovolemie sau hipotensiune,
întrucât aceasta implică un risc potenţial de toxicitate renală
crescută.
3
Acest produs pentru câini nu trebuie utilizat la pisici, deoarece nu
este adecvat pentru utilizarea la
această specie. La pisici trebuie utilizat Meloxoral 0,5 mg/ml
suspensie orală pentru pisici.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la medicamente
antiinflamatorii nesteroidiene (AINS)
trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de ingestie accidentală solicitaţi imediat sfatul medicului
şi prezentaţi medicului prospectul
produsului sau eticheta.
4.6
REACŢII ADVERSE (FRECVENŢĂ ŞI GRAVITATE)
Au fost
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-11-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów