Meloxivet

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
28-05-2018

Składnik aktywny:

meloxicam

Dostępny od:

Eli Lilly and Company Limited 

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Stoðkerfi

Wskazania:

Bólga og verkur í bæði bráðum og langvarandi stoðkerfi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2007-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
28
FYLGISEÐILL
MELOXIVET 0,5 MG/ML MIXTÚRA, DREIFA HANDA HUNDUM.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG HANDHAFA MARKAÐSLEYFIS OG ÞESS
FRAMLEIÐANDA SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
Bretland
Framleiðandi sem sér um lokasamþykkt
:
Lusomedicamenta SA
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portúgal
2.
HEITI DÝRALYFS
Meloxivet 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn ml inniheldur:
Meloxicam
0,5 mg
Natríumbensóat
1 mg
4.
ÁBENDING(AR)
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
hjá hundum.
5.
FRÁBENDINGAR
Ekki gefa Meloxivet:
-
ef tíkin er hvolpafull eða mjólkandi
-
ef hundurinn hefur meltingarfærasjúkdóma, eins og bólgur/sár og
blæðingar, skerta lifrar-, hjarta- eða
nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma
-
ef hundurinn hefur ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
-
ef hvolparnir eru yngri en 6 vikna
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
29
6.
AUKAVERKANIR
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi
verkjalyfja, svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í
saur, svefnhöfga og nýrnabilun. Örsjaldan
hefur verið greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum
uppköstum, sáramyndun í meltingarvegi og
hækkuðum gildum lifrarensíma.
Þessar aukaverkanir koma yfirleitt fram á fyrstu viku meðferðar og
eru yfirleitt tímabundnar og hverfa þegar
meðferð er hætt en örsjaldan geta þær verið alvarlegar eða
banvænar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart verður alvarlegra aukaverkana
eða aukaverkana sem ekki eru tilgreindar á
fylgiseðlinum.
7.
DÝRATEGUND(IR)
Hundar.
8.
SKAMMTAR FYRIR HVERJA DÝRATEGUND, ÍKOMULEIÐ(IR) OG AÐFERÐ VIÐ
LYFJAGJÖF
Til inntöku. 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Meloxivet 0,5 mg/ml mixtúra, dreifa handa hundum.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Einn ml inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
Meloxicam
0,5 mg
HJÁLPAREFNI:
Natríumbensóat
1 mg
Heildarlisti með hjálparefnum, sjá kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa. Hvít til gulleit mött dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Bólgur og verkir vegna bráðra eða langvinnra kvilla í stoðkerfi
hjá hundum.
4.3
FRÁBENDINGAR
Lyfið má hvorki gefa dýrum á meðgöngu né mjólkandi dýrum.
Lyfið má hvorki gefa dýrum með meltingarfærasjúkdóma, eins og
bólgur/sár og blæðingar, skerta lifrar-,
hjarta- eða nýrnastarfsemi eða blæðingasjúkdóma
Gefið ekki dýrum sem hafa ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju
hjálparefnanna.
Lyfið má ekki gefa hvolpum sem eru yngri en 6 vikna.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Engin.
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN HJÁ DÝRUM
Vegna hugsanlegrar hættu á eiturverkunum á nýru skal forðast
notkun lyfsins hjá dýrum með vessaþurrð,
blóðþurrð eða lágan blóðþrýsting.
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR FYRIR ÞANN SEM GEFUR DÝRINU LYFIÐ
Einstaklingar sem hafa ofnæmi fyrir bólgueyðandi verkjalyfjum
(NSAID) eiga að forðast snertingu við
dýralyfið.
Ef sá sem annast lyfjagjöf gefur sjálfum sér dýralyfið fyrir
slysni skal tafarlaust leita til læknis og hafa
meðferðis fylgiseðil lyfsins eða umbúðir.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Stöku sinnum hefur verið greint frá aukaverkunum sem eru vel
þekktar af völdum bólgueyðandi verkjalyfja,
svo sem lystarleysi, uppköstum, niðurgangi, blóði í saur,
svefnhöfga og nýrnabilun. Örsjaldan hefur verið
greint frá blóðugum niðurgangi, blóðugum uppköstum, sáramyndun
í meltingarvegi og hæ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów