Meloxivet

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

meloxikam

Dostępny od:

Eli Lilly and Company Limited 

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Muskuloskeletala systemet

Wskazania:

Lindring av inflammation och smärta i både akuta och kroniska muskuloskeletala störningar.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2007-11-14

Ulotka dla pacjenta

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
B. BIPACKSEDEL
27
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BIPACKSEDEL
MELOXIVET 0,5 MG/ML ORAL SUSPENSION FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health
Lilly House, Priestley Road
Basingstoke
Hampshire RG24 9NL
United Kingdom
Tillverkare:
Lusomedicamenta S.A.
Estrada Consiglieri Pedroso, 69 B Queluz de Baixo
2730-055 Barcarena
Portugal
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En ml innehåller:
Meloxikam
0,5 mg
Natriumbensoat
1 mg
4.
INDIKATION(ER)
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte administreras till djur som är dräktiga eller lakterar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte administreras till djur som är överkänsliga (allergiska)
mot något ämne i produkten.
Skall inte administreras till hundar yngre än 6 veckor.
28
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
6.
BIVERKNINGAR
Typiska biverkningar av icke steroida antiinflammatoriska läkemedel
(NSAID), såsom minskad aptit,
kräkningar, diarré, blod i avföringen, håglöshet och njursvikt
har ibland rapporterats. I mycket
sällsynta fall har blodig diarré, blodiga kräkningar, magsår och
förhöjda leverenzymer rapporterats.
Dessa biverkningar uppträder vanligen inom den första
behandlingsveckan och är i de flesta fall
övergående och försvinner när man avslutar behandlingen, men kan i
mycket ovanliga fall 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Meloxivet 0,5 mg/ml oral suspension för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Meloxikam
0,5 mg
HJÄLPÄMNE:
Natriumbensoat
1 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Oral suspension. Vit- till gulaktig ogenomskinlig suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska
sjukdomar i muskler, leder och
skelett hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas till dräktiga eller lakterande hundar.
Skall inte administreras till djur som lider av gastrointestinala
sjukdomar som irritation eller blödning,
som har nedsatt lever-, hjärt- eller njurfunktion, eller som lider av
blödningsrubbningar.
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiv substans, eller
mot något hjälpämne.
Skall inte användas till hundar yngre än 6 veckor.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Inga.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Undvik användande på dehydrerade, hypovolemiska eller hypotensiva
djur eftersom det finns en
möjlig risk för njurtoxicitet.
2
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR PERSONER SOM ADMINISTRERAR
DET VETERINÄRMEDICINSKA
LÄKEMEDLET TILL DJUR
Personer som är överkänsliga för icke-steroida antiinflammatoriska
läkemedel (NSAID) skall undvika
kontakt med det veterinärmedicinska läkemedlet.
Vid oavsiktligt intag uppsök genast läkare och visa bipacksedeln
eller förpackningen.
4.6
BIVERKNINGAR (FREKVENS OCH ALLVARLIGHETSGRAD)
Typiska NSAID biverkningar, såsom minskad aptit, kräkningar,
diarré, blod i avföringen, apati och
njursvikt har ibland rapporterats. I mycket sällsynta fall har blodig
diarr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów