Meloxidolor

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloxicam

Dostępny od:

Le Vet Beheer B.V

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

DogsAlleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders.Reduction of postoperative pain and inflammation following orthopaedic and soft-tissue surgery.CatsReduction of postoperative pain after ovariohysterectomy and minor soft-tissue surgery.CattleFor use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs.For use in diarrhoea in combination with oral rehydration therapy to reduce clinical signs in calves of over one week of age and young, non-lactating cattle.For adjunctive therapy in the treatment of acute mastitis, in combination with antibiotic therapy.PigsFor use in noninfectious locomotor disorders to reduce the symptoms of lameness and inflammation.For the relief of postoperative pain associated with minor soft-tissue surgery such as castration.For adjunctive therapy in the treatment of puerperal septicaemia and toxaemia (mastitis-metritis-agalactia syndrome) with appropriate antibiotic therapy.HorsesFor use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculoskeletal disorders.For the relief of pain associated with equine colic.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2013-04-22

Ulotka dla pacjenta

                                17
PARTICULARS TO APPEAR ON THE OUTER PACKAGE AND THE IMMEDIATE
PACKAGE
CARTON FOR THE 10 ML, 20 ML AND 100 ML
LABEL FOR 100 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Meloxidolor 5 mg/ml solution for injection for dogs, cats, cattle and
pigs
meloxicam
2.
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCES
Meloxicam 5 mg/ml
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection
4.
PACKAGE SIZE
10 ml
20 ml
100 ml
5.
TARGET SPECIES
Dogs, cats, cattle (calves) and pigs
6.
INDICATION(S)
7.
METHOD AND ROUTE(S) OF ADMINISTRATION
Dogs, Cattle: Single subcutaneous or intravenous injection
Cats: Single subcutaneous injection
Pigs: Single intramuscular injection
Read the package leaflet before use
8.
WITHDRAWAL PERIOD(S)
Withdrawal period:
CATTLE:
Meat and offal: 15 days
PIGS:
Meat and offal: 5 days
18
9.
SPECIAL WARNING(S), IF NECESSARY
Read the package leaflet before use.
10.
EXPIRY DATE
EXP (month/year)
Once broached, use by….
11.
SPECIAL STORAGE CONDITIONS
Read the package leaflet before use.
12.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR
WASTE MATERIALS, IF ANY
Disposal: read package leaflet.
13.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY” AND CONDITIONS OR
RESTRICTIONS REGARDING SUPPLY AND USE, IF APPLICABLE
For animal treatment only. To be supplied only on veterinary
prescription.
14.
THE WORDS “KEEP OUT OF THE SIGHT AND REACH OF CHILDREN”
Keep out of the sight and reach of children.
15.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
The Netherlands
16.
MARKETING AUTHORISATION NUMBER(S)
EU/2/13/148/001
EU/2/13/148/002
EU/2/13/148/003
EU/2/13/148/008
EU/2/13/148/009
17.
MANUFACTURER’S BATCH NUMBER
Batch {number}
19
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS
LABEL FOR 10 ML AND 20 ML
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Meloxidolor 5 mg/ml solution for injection for dogs, cats, cattle and
pigs
meloxicam
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
Meloxicam 5 mg/ml
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR BY NUMBER OF DOSES
10 ml
20 ml
4.
ROUTE(S) 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Meloxidolor 5 mg/ml solution for injection for dogs, cats, cattle and
pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
One ml contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENT:
Ethanol 150 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs, cats, cattle (calves) and pigs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
DOGS:
Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic
musculo-skeletal disorders. Reduction
of post-operative pain and inflammation following orthopaedic and soft
tissue surgery.
CATS:
Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor
soft tissue surgery.
CATTLE:
For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic
therapy to reduce clinical signs in
cattle.
For use in diarrhoea in combination with oral re-hydration therapy to
reduce clinical signs in calves of
over one week of age.
For the relief of post-operative pain following dehorning in calves.
PIGS:
For use in non-infectious locomotor disorders to reduce the symptoms
of lameness and inflammation.
For the relief of post-operative pain associated with minor soft
tissue surgery such as castration.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to
any of the excipients.
Do not use in dogs and cats suffering from gastrointestinal disorders
such as irritation and
haemorrhage, impaired hepatic, cardiac or renal function and
haemorrhagic disorders.
Do not use in dogs and cats less than 6 weeks of age nor in cats of
less than 2 kg.
3
Do not use in cattle and pigs suffering from impaired hepatic, cardiac
or renal function and
haemorrhagic disorders, or where there is evidence of ulcerogenic
gastrointestinal lesions.
For the treatment of diarrhoea in cattle, do not use in animals of
less than one week of age.
Do not use in pigs less than 2 days old.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów