Melovem

Kraj: Unia Europejska

Język: norweski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
19-06-2014

Składnik aktywny:

meloksikam

Dostępny od:

Dopharma Research B.V.

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Calves

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

CattleFor bruk i akutt luftveisinfeksjon med passende antibiotikabehandling for å redusere kliniske tegn hos storfe. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydreringsterapi for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. PigsFor bruk i noninfectious locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For lindring av postoperativ smerte assosiert med mindre mykvevsoperasjon som kastrering. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. HorsesFor bruk i lindre betennelser og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

autorisert

Data autoryzacji:

2009-07-07

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. PAKNINGSVEDLEGG
36
PAKNINGSVEDLEGG FOR:
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVEREN AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF/VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam 5 mg
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol 50 mg
En klar, grønngul oppløsning.
4.
INDIKASJONER
STORFE:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
GRIS:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
37
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke brukes til griser mindre enn 2 dager gamle.
6.
BIVIRKNINGER
Forbigående hovenhet på injeksjonsstedet ble hyppig rapportert i
dyrestudier etter subkutan
administrasjon hos storfe. Hovenhet på injeksjonsstedet kan være
smertefullt.
Forbigående hovenhet på injeksjonsstedet ble observert i dyrestudier
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Melovem 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
5 mg
HJELPESTOFF(ER):
Benzylalkohol 50 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, grønngul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og ungdyr) og gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre
invasiv bløtvevskirugi, som kastrasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes på dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke administreres til griser som er mindre enn 2 dager gamle.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Behandling av kalver med Melovem 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerter. Melovem
alene vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under
avhorningsprosedyren. For å oppnå tilstrekkelig
smertelindring under operasjon er ytterligere medisinering med
passende analgetikum nødvendig.
Behandling av griser med Melovem før kastrasjon reduserer
postoperative smerter. For å oppnå
smertelindring under o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-10-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-06-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-06-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-06-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-10-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów