Mefacit 250 mg Tabletki
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
12-01-2021
Charakterystyka produktu
(SPC)
12-01-2021
Składnik aktywny:
Acidum mefenamicum
Dostępny od:
Adamed Pharma S.A.
Kod ATC:
M01AG01
INN (International Nazwa):
Acidum mefenamicum
Dawkowanie:
250 mg
Forma farmaceutyczna:
Tabletki
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909990625642
Status autoryzacji:
2022-01-21
Ulotka dla pacjenta
1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MEFACIT, 250 MG, TABLETKI
_Acidum mefenamicum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty Lek ten
przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać
innym.
-
Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby
są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Mefacit i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Mefacit
3.
Jak przyjmować Mefacit
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Mefacit
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MEFACIT I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Mefacit zawiera jako substancję czynną kwas mefenamowy. Kwas
mefenamowy jest
niesteroidowym lekiem o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i
przeciwgorączkowym.
Mechanizm działania leku związany jest przede wszystkim z
nieselektywnym hamowaniem
cyklooksygenazy i w następstwie tego syntezy prostaglandyn. Lek po
podaniu doustnym szybko
wchłania się z przewodu pokarmowego. Wiąże się w około 90% z
białkami osocza. Jest
metabolizowany w wątrobie i wydalany głównie w moczu, zarówno w
postaci nie zmienionej, jak i
w postaci metabolitów.
Wskazania do stosowania:
•
bóle o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu różnego pochodzenia, w
tym: bóle głowy, zębów,
bóle mięśniowe, pourazowe, nerwobóle, reumatoidalne zapalenie
stawów kręgosłupa, choroba
zwyrodnieniowa stawów;
•
bolesne miesiączkowanie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MEFACIT
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MEFACIT:
-
jeśli pacjent ma nadwr
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mefacit, 250 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 250 mg kwasu mefenamowego
_(Acidum mefenamicum)_
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki
Białe lub prawie białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki z
wytłoczonym oznakowaniem
„Mefacit” po jednej stronie
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Bóle o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu różnego pochodzenia, w
tym: bóle głowy, zębów, bóle
mięśniowe, pourazowe, nerwobóle, reumatoidalne zapalenie stawów
kręgosłupa, choroba
zwyrodnieniowa stawów
Bolesne miesiączkowanie
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy podaje się doustnie.
Produkt leczniczy należy przyjmować w trakcie lub po posiłku i
popijać wodą.
W przypadku ostrego bólu leczenie rozpoczyna się od początkowej
dawki 500 mg co 6 godzin, a
następnie dawkę zmniejsza się do 250 mg co 6 godzin. Leczenie nie
powinno trwać dłużej niż 7 dni.
W przypadku bolesnego miesiączkowania produkt leczniczy należy
podawać początkowo w dawce
500 mg co 6 godzin, a następnie 250 mg co 6 godzin, rozpoczynając
leczenie wraz z wystąpieniem
krwawienia i początkowych objawów bólu. Zwykle wystarcza podawanie
leku przez 2-3 dni.
Przyjmowanie leku w najmniejszej dawce skutecznej przez najkrótszy
okres konieczny do łagodzenia
objawów zmniejsza ryzyko działań niepożądanych (patrz punkt 4.4).
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
-
Nadwrażliwość na kwas mefenamowy lub na którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1
-
Astma oskrzelowa, pokrzywka lub reakcje nadwrażliwości na kwas
acetylosalicylowy lub inne
niesteroidowe leki przeciwzapalne w wywiadzie.
-
Czynna lub w wywiadzie choroba wrzodowa żołądka i (lub)
dwunastnicy, krwawienie
lub perforacja, również występujące po zastosowaniu NLPZ
(niesteroidowych leków
przeciwzapalnych) oraz przewlekłe stany zapalne górnego i dolnego
odcinka
Przeczytaj cały dokument
