Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

oxygen

Dostępny od:

Air Liquide Santé International

Kod ATC:

QV03AN01

INN (International Nazwa):

oxygen

Grupa terapeutyczna:

Horses; Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Visi pārējie terapeitiskie produkti

Wskazania:

Skābekļa papildināšanai un kā nesējgāzi inhalācijas anestēzijā. Skābekļa piedevas atjaunošanās laikā.

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2006-12-20

Ulotka dla pacjenta

                                Zāles vairs nav reğistrētas
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
13
Zāles vairs nav reğistrētas
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
100 % MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ INHALĀCIJAI SUŅIEM,
KAĶIEM UN ZIRGIEM.
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCIJA
Zāļu sērijas ražotājs:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
100 % Medicinal Oxygen Air Liquide Santé inhalācijai suņiem,
kaķiem un zirgiem.
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé ir inhalācijas gāze, kura satur
100 % skābekli.
4.
INDIKĀCIJAS
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé ir paredzēts nodrošināsanai ar
skābekli un kā bāzes gāze
narkozes inhalācijas laikā.
Var arī izmantot nodrošināšanai ar skābekli atveseseļošanās
periodā.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi, ķaki un zirgi.
14
Zāles vairs nav reğistrētas
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Vienīgi apmācīts un pieredzējis veterinārārsts var nodrošināt
dzīvniekus ar precīzu svaigas gāzes
proporciju narkozes un atveseļošanās periodā ņemot vērā
dzīvnieka ķermeņa svaru, veselības stāvokli,
kā arī iepriekš lietotos narkozes līdzekļus. Dzīvnieks ir
izsmeļoši jāpārbauda, vislabāk ar pulsa
oksimetru un gāzes padeve narkozes laikā ir jāpiemēro individuāli
katram dzīvniekam.
Iekšējā skābekļa mērīšanas ierīce var tik izmantota ieelpotā
skābekļa daudzuma merīšanai un atkarībā
no tā koncentrācijas katram dzīvniekam var būt nepieciešami 50
– 100 % no veterināri medicīniskā
produkta. Ja skābekļa spiedienu nevar izmērīt, ieelpojamā
skābekļa daļu nepieciešams saglabāt vairāk
par 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
100% Medicinal Oxygen Air Liquide Santé inhalācijai kaķiem, suņiem
un zirgiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
AKTĪVĀ VIELA:
100 % skābeklis.
3. ZĀĻU FORMA
Inhalācijas gāze.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi, kaķi un zirgi.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Paredzēts nodrošināšanai ar skābekli un kā bāzes gāze narkozes
inhalācijas laikā, kā arī nodrošināšanai
ar skābekli atveseļošanās periodā.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Skābekļa lietošana ar tā koncentrāciju līdz 100 % (FiO
2
1.0) nedrīkst pārsniegt 12 stundas. Skābekļa
lietošana ar koncentrāciju līdz 80 % (FiO
2
0.8) nedrīkst pārsniegt 18 stundas.
Skābekļa terapijas laikā, dzīvniekiem kuriem ir bijuši nopietni
plaušu bojājumi, šīs problēmas var
saasināties, piemēram pretsaindēšanās terapijas laikā.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KURI JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Šo medicīnisko produktu ir ieteicams lietot vienīgi personām,
kuras ir pilnībā apmācītas spiediena
regulātoru un līdzīgu aparatūru lietošanā.
Lai gan skābeklis nav uzliesmojoša viela, tas stipri pastiprina
degšanas procesu, tāpēc ir nepieciešams
izsargāties no atklātas uguns konteinera tuvumā. Pat vismazākā
dzirkstele var izraisīt stipru
uzliesmojumu, elektriskās aparatūras, kuras izraisa dzirksteļošanu
nedrīkst tikt lietotas pacientu
tuvumā, kuri tiek nodrošināti ar skābekli.
Zāles vairs nav reğistrētas
Cilindru ventiļus un līdzīgu aparatūru nedrīkst eļļot un tā ir
jaizsargā no benzola un taukiem, jo citādi
var notikt spontāna oksidācija, sadegšana vai arī spēcīga
eksplozija.
Ja Jūs esiet strādājis ar skābekli bagātin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-01-2007

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem