Mavenclad

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Кладрибин

Dostępny od:

Merck Europe B.V.

Kod ATC:

L04AA40

INN (International Nazwa):

cladribine

Grupa terapeutyczna:

Имуносупресори

Dziedzina terapeutyczna:

Множествена склероза

Wskazania:

Лечение на възрастни пациенти с много активна рецидивираща множествена склероза (МС), както е определено чрез клинични или образни признаци.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2017-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
MAVENCLAD
10 MG ТАБЛЕТКИ
кладрибин (cladribine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява MAVENCLAD и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете MAVENCLAD
3.
Как да приемате MAVENCLAD
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате MAVENCLAD
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА MAVENCLAD И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
MAVENCLAD съдържа активното вещество
кладрибин, цитотоксично (убиващо
клетките)
вещество, което действа предимно
вър
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТ
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
MAVENCLAD 10 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 10 mg кладрибин
(cladribine).
Помощни вещества с известно действие
Всяка таблетка съдържа 64 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Бели, кръгли, двойноизпъкнали
таблетки с диаметър 8,5 mm, гравирани с
“C” от едната страна
и с “10” от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
MAVENCLAD e показан за лечение на възрастни
пациенти с високоактивна пристъпна
форма
на множествена склероза (МС),
диагностицирана по клинични
характеристики и образна
диагностика (вж. точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
да се провежда под наблюдение на лекар
с опит в
лечението на МС.
Дозировка
Препоръчителната кумулативна доза е
3,5 mg/kg телесно тегло за 2 години,
прилагана като
1 курс на лечение от 1,75 mg/kg годишно.
Всеки курс на лечение се състои от 2
седмици на
лечение, една в началото на първия
месец и една в началото на втория
месец на съответната
година на лечение. Ако е необходимо по
медицин
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów