Masivet

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Masitinib mesilate

Dostępny od:

AB Science S.A.

Kod ATC:

QL01XE90

INN (International Nazwa):

masitinib mesilate

Grupa terapeutyczna:

Klieb

Dziedzina terapeutyczna:

Aġenti antineoplastiċi

Wskazania:

Trattament ta 'tumuri taċ-ċelluli taċ-ċelluli tal-klieb li ma jistgħux jerġgħu jiddaħħlu (grad 2 jew 3) b'riċettur ikkonfermat ta' c-KIT tyrosine kinase.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2008-11-17

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
21
FULJETT TA’ TAGĦRIF
MASIVET 50MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA GĦALL-KLIEB
MASIVET 150 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA GĦALL-KLIEB
1.
ISEM U INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-TQEGĦID
FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Paris
Franza
Il-manifattur għall-ħruġ tal-lott:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MASIVET 50 mg pilloli miksijin b’rita għall-klieb
MASIVET 150 mg pilloli miksijin b’rita għall-klieb
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U SUSTANZI OĦRA
MASIVET hija pillola ta’ lewn oranġjo ċar, tonda, miksija
b’rita.
Kull
pillola
fiha
50 mg
jew
150 mg
ta’
masitinib,
li
hija
s-sustanza
attiva.
Kull
pillola
fiha
wkoll
Sunset yellow FCF (E 110) aluminium lake u Titanium dioxide (E171)
bħala kulurant.
Il-pilloli huma mmarkati bin-numru “50” jew “150” fuq naħa, u
bil-lowgo tal-kumpanija fuq in-naħa l-
oħra.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Masivet jintuża għat-trattament ta’ klieb li jkollhom tumuri tal-
_mast cell_
(Grad 2 jew 3) li ma jistgħux
jitneħħew, b’riċettur mibdul ikkonfermat tal-c-KIT tyrosine
kinase.
22
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Il-kelb/kelba tiegħek m’għandhomx jingħataw Masivet:
•
jekk hija tqila jew tredda’ l-ġriewi,
•
jekk għandhom inqas minn 6 xhur jew jiżnu inqas minn 4 kg,
•
jekk ibatu minn funzjoni inadegwata tal-fwied jew tal-kliewi,
•
jekk għandhom anemija jew għadd baxx ta’ newtrofili,
•
jekk ikollhom reazzjoni allerġika għal masitinib, is-sustanza attiva
ta’ Masivet jew xi sustanza
mhux attiva użata f’din il-mediċina.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
GĦANDI NISTENNA EFFETTI SEKONDARJI GĦALL-KELB TIEGĦI WAQT
IT-TERAPIJA B’MASIVET?
Bħal kull mediċina oħra, Masivet jista’ jikkawża reazzjonijiet
avversi. Il-veterinarju ti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
MASIVET 50 mg pilloli miksijin b’rita għall-klieb.
MASIVET 150 mg pilloli miksijin b’rita għall-klieb.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha:
SUSTANZA ATTIVA:
Masitinib 50 mg (ekwivalenti għal masitinib mesylate 59.6 mg).
Masitinib 150 mg (ekwivalenti għal masitinib mesylate 178.9 mg).
SUSTANZI MHUX ATTIVI:
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola miksija b’rita, tonda, ta’ lewn oranġjo ċar, bin-numru
“50” jew “150” bbuzzat fuq naħa u l-
lowgo tal-kumpanija fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Klieb.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦALL-UŻU TAL-PRODOTT, LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI
LI FUQHOM SE JINTUŻA L-
PRODOTT
Trattament ta’ tumuri tal-
_mast cell_
(Grad 2 jew 3) fil-klieb u li ma jistgħux jitneħħew, b’riċettur
mibdul ikkonfermat tal-c-KIT tyrosine kinase.
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
M’għandux jintuża fi klieb tqal jew ireddgħu (ara sezzjoni 4.7).
M’għandux jintuża fi klieb li għandhom inqas minn 6 xhur jew li
jiżnu inqas minn 4 kg.
M’għandux jintuża fi klieb li jbatu minn indeboliment
fil-fwied, definit bħala AST jew ALT > 3 x
Limitu ta’ Fuq tan-Normal (ULN).
M’għandux jintuża fi klieb li jbatu minn indeboliment fil-funzjoni
tal-kliewi, definit bħala proporzjon
ta’ Urinary Protein Creatinine (UPC) > 2 jew albumin < 1 x Limitu
ta’ Taħt tan-Normal (LLN).
M’għandux jintuża fi klieb b’anemija (emoglobina < 10 g/dl).
M’għandux jintuża fi klieb b’newtropenija definita bħala għadd
assolut ta’ newtrofili < 2000 /mm
3
.
M’għandux jintuża f’każ ta’ sensittività eċċessiva
għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi mhux
attivi.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Għal kwalunkwe tumur tal-
_mast cell_
li jista’ jiġi kkurat b’kirurġija, il-kirurġija għandha tkun
it-
trattament tal-ewwel g
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-09-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów