Masivet

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Masitinib mesilate

Dostępny od:

AB Science S.A.

Kod ATC:

QL01XE90

INN (International Nazwa):

masitinib mesilate

Grupa terapeutyczna:

kutyák

Dziedzina terapeutyczna:

Daganatellenes szerek

Wskazania:

Nem reszekálható kutyák hízósejtes daganatok (2. vagy 3. fokozat) kezelése megerősített mutált c-KIT tirozin-kináz receptorral.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2008-11-17

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
22
HASZNÁLATI UTASÍTÁS MASIVET 50 MG-OS FILMBEVONATÚ TABLETTA KUTYÁK SZÁMÁRA
MASIVET 150 MG-OS FILMBEVONATÚ TABLETTA KUTYÁK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
Forgalomba hozatali engedély jogosultja:
AB Science S.A.
3 avenue George V
FR-75008 Párizs
Franciaország
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
Franciaország
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
MASIVET 50 mg-os filmbevonatú tabletta kutyák számára
MASIVET 150 mg-os filmbevonatú tabletta kutyák számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A MASIVET világos narancssárga, kerek, filmbevonatú tabletta.
Minden tabletta hatóanyagként 50 mg vagy 150 mg maszitinibet
tartalmaz. Minden tabletta tartalmaz
még „Sunset yellow FCF” (E 110) alumínium lakkfestéket és
titán-dioxidot (E171) mint színezéket.
A tabletták egyik oldala 50-es vagy 150-es számmal, a másik oldala
az engedélyeslogójával jelölt.
4.
JAVALLAT(OK)
A Mastivet kutyák műtéttel el nem távolítható
hízósejt-daganatai (2. vagy 3. fokozat) gyógykezelésére
szolgál, abban az esetben, ha igazolt a mutált tirozin-kináz c-kit
receptor jelenléte a daganatban.
5.
ELLENJAVALLATOK
Kutyájának nem adható Masivet, ha a kutya
•
vemhes, vagy kölykeit szoptatja,
•
6 hónapnál fiatalabb, vagy testtömege kevesebb, mint 4 kg,
•
máj- vagy vesefunkciója elégtelen,
•
anémiában szenved, vagy neutrofilszáma alacsony,
•
allergiás
a
maszitinibre,
a
Masivet
hatóanyagára,
vagy
az
e
készítményben
használt
egyik
segédanyagra.
23
6.
MELLÉKHATÁSOK
SZÁMÍTHATOK ARRA, HOGY MELLÉKHATÁSOK JELENTKEZNEK A KUTYÁMNÁL A
MASIVETTEL TÖRTÉNŐ KEZELÉS
SORÁN?
A Masivet, mint minden más gyógyszer, mellékhatásokat okozhat.
Ezeket állatorvosa tudja legjobban
e
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
MASIVET 50 mg-os filmbevonatú tabletta kutyák számára
MASIVET 150 mg-os filmbevonatú tabletta kutyák számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy filmbevonatú tabletta tartalmaz:
HATÓANYAG:
Maszitinib
50 mg
(ez egyenértékű 59,6 mg maszitinib-meziláttal)
Maszitinib
150 mg
(ez egyenértékű 178,9 mg maszitinib-meziláttal)
SEGÉDANYAGOK:
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmbevonatú tabletta
Világos narancsszínű, kerek filmbevonatú tabletta, egyik oldalán
50-es vagy 150-es, a másik oldalán
az engedélyes logója dombornyomással.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Kutyák műtéttel el nem távolítható hízósejt-daganatai (2. vagy
3. fokozat) gyógykezelésére, abban az
esetben, ha igazolt a mutált tirozin-kináz c-kit receptor jelenléte
a daganatban.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Vemhes és laktáló szukáknál nem alkalmazható (lásd a 4.7
szakaszt).
Nem alkalmazható 6 hónapnál fiatalabb vagy 4 kg-nál kisebb
testtömegű kutyáknál .
Ne m
a l ka l ma zha t ó
kut yá kná l
máj el é gt el e nsé g
e s et é n,
a za z
ha
a z
AST vagy
ALT
szint
>
3
×
a
normálérték felső határa (ULN).
Nem alkalmazható kutyáknál veseelégtelenség esetén, azaz ha a
vizeletfehérje/kreatinin (UPC) arány
> 2, vagy az albuminszint < 1 × a normálérték alsó határa (LLN).
Nem alkalmazható kutyáknál anémia esetén (hemoglobin < 10 g/dl).
Nem alkalmazható kutyáknál neutropénia esetén, azaz ha az
abszolút neutrofil szám < 2000 /mm
3
.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Minden sebészetileg kezelhető hízósejt daganat esetén a sebészet
legyen az elsődlegesen választott
kezelés. A maszitinib kezelés csak olyan k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-09-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-05-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 26-09-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 26-09-2013

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów