Manti 200 mg + 200 mg + 25 mg Tabletki do rozgryzania i żucia
Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
13-07-2023
Charakterystyka produktu
(SPC)
13-07-2023
Składnik aktywny:
Aluminii hydroxidum + Magnesii hydroxidum + Simeticonum
Dostępny od:
US Pharmacia Sp. z o.o.
Kod ATC:
A02AF02
INN (International Nazwa):
Aluminii hydroxidum + Magnesii hydroxidum + Simeticonum
Dawkowanie:
200 mg + 200 mg + 25 mg
Forma farmaceutyczna:
Tabletki do rozgryzania i żucia
Podsumowanie produktu:
Opakowania: Zawartość opakowania: 4 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907377139362; Zawartość opakowania: 10 tabl. (1 x 10) Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990436217; Zawartość opakowania: 8 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990049202; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990436224; Zawartość opakowania: 16 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907377139089; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990436248; Zawartość opakowania: 6 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990765294; Zawartość opakowania: 2 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907377139355; Zawartość opakowania: 32 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907377139096; Zawartość opakowania: 10 tabl. (2 x 5) Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990049196
Status autoryzacji:
Bezterminowe
Ulotka dla pacjenta
_ _
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MANTI
200 mg + 200 mg + 25 mg, tabletki do rozgryzania i żucia
_(Aluminii hydroxidum + Magnesii hydroxidum + Simeticonum) _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
wskazań lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli po upływie kilku dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1. CO TO JEST LEK MANTI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU MANTI
3. JAK STOSOWAĆ LEK MANTI
4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5. JAK PRZECHOWYWAĆ LEK MANTI
6. ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
1. CO TO JEST LEK MANTI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Manti zawiera substancje czynne: wodorotlenek glinu, wodorotlenek
magnezu i symetykon.
Wodorotlenki glinu i magnezu zobojętniają żołądkowy kwas solny. W
wyniku tej reakcji zmniejsza
się kwaśność soku żołądkowego, co ogranicza jego uszkadzające
działanie na błonę śluzową żołądka.
Zawarty w preparacie symetykon zmniejsza dolegliwości związane z
gromadzeniem się nadmiernej
ilości gazu w przewodzie pokarmowym.
Wskazania do stosowania leku Manti obejmują: objawowe leczenie zgagi
oraz wzdęć i bólów brzucha
spowodowanych nadmiernym wytwarzaniem gazów w jelitach,
towarzyszących zaburzeniom
górnego odcinka przewodu pokarmowego: chorobie wrzodowej żołądka
lub dwunastnicy, zapaleniu
błony śluzowej żołądka, nadkwaśności
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
_Strona 1 z 6 _
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
MANTI
200 mg + 200 mg + 25 mg, tabletki do rozgryzania i żucia
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
1 tabletka zawiera:
_Aluminii hydroxidum_
(glinu wodorotlenek)
200 mg,
_Magnesii hydroxidum _
(magnezu wodorotlenek)
200 mg,
_Simeticonum_
(symetykon)
25 mg.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu w 1 tabletce: aspartam 6,3
mg, sorbitol (E 420)
≤ 703,6
mg, glukoza 2,9 mg (pochodząca z maltodekstryny).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka do rozgryzania i żucia
Tabletka koloru jasnozielonego z widocznymi białymi i ciemniejszymi
plamkami, okrągła,
obustronnie płaska, ze ściętymi brzegami, o lekko miętowym
zapachu, z wytłoczonym napisem
„MANTI” po jednej stronie.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1. WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie zgagi oraz wzdęć i bólów brzucha spowodowanych
nadmiernym wytwarzaniem
gazów w jelitach, towarzyszących zaburzeniom górnego odcinka
przewodu pokarmowego: chorobie
wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, zapaleniu błony śluzowej
żołądka, nadkwaśności, przepuklinie
rozworu przełykowego, niestrawności oraz innym zaburzeniom
żołądkowo-jelitowym.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 6 lat:
Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować 1 do 3 tabletek
między posiłkami, przed snem
oraz w czasie wystąpienia dolegliwości żołądkowych.
Nie należy połykać tabletek w całości.
Nie stosować większej dawki dobowej niż 12 tabletek.
Nie stosować maksymalnych dawek dłużej niż 2 tygodnie.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie
6.1.
Ciężka niewydolność nerek, a zwłaszcza leczona dializami.
Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Preparaty neutralizujące mogą zmieniać wchłanian
Przeczytaj cały dokument
