Maci

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

autológ tenyésztett kondrociták

Dostępny od:

Vericel Denmark ApS

Kod ATC:

M09AX02

INN (International Nazwa):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupa terapeutyczna:

Egyéb gyógyszerek az izom-csontrendszer rendellenességeihez

Dziedzina terapeutyczna:

Törések, porc

Wskazania:

A térd tüneti porcainak kijavítása.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2013-06-27

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
21
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
MACI 500 000 - 1 000 000 DB SEJT/CM
2 IMPLANTÁCIÓHOZ
Mátrix-alapú, karakterizált, autológ tenyésztett porcsejtek
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, sebészéhez vagy
a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, sebészét, illetve a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a MACI és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
1.
Tudnivalók a MACI alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a MACI-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a MACI-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MACI ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A MACI a térdízületében előforduló porchiány javítására
alkalmazandó felnőtteknél. A porc olyan
szövet, mely a testünk minden ízületében megtalálható, védi a
csontvégeket, és lehetővé teszi az
ízületek akadálytalan működését.
A MACI az Ön saját porcsejtjeivel (autológ kondrocitáival)
beültetett, sertésből (disznóbó
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
MACI 500 000 - 1 000 000 db sejt/cm
2
implantációs mátrixhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Minden egyes implantátum mátrix alapú, karakterizált, autológ
tenyésztett porcsejtekből áll.
2.1
ÁLTALÁNOS LEÍRÁS
Porcsejt-specifikus markergéneket expresszáló, karakterizált,
életképes, autológ, _ex vivo _expandált
porcsejtek, CE-jelölésű, sertésből származó, I/III. típusú,
kollagén membránra ültetve.
2.2
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Mindegyik implantációs mátrix karakterizált autológ
porcsejtekből áll, egy 14,5 cm² területű, I/III.
típusú kollagén membránon, 500 000 - 1 000 000 db sejt/cm
2
sűrűség mellett, amit a sebész vág a
porckárosodásnak megfelelő méretre és alakra.
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Implantációs mátrix.
Az implantátum áttetsző, törtfehér membrán, beültetett
porcsejtekkel, 18 ml színtelen oldatként
edényben kiszállítva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A MACI a térdporc teljes vastagságát érintő (és a módosított
Outerbridge skála szerinti III. és IV.
fokú), 3-20 cm
2
területű, szimptomatikus károsodás helyreállítására javallott,
kifejlett csontrendszerrel
rendelkező felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A MACI csak autológ alkalmazásra javallott.
A MACI-t az annak használatára specifikusan betanított, képzett
sebész kell alkalmazza.
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
3
Adagolás
Az alkalmazandó MACI mennyisége a porcdefektus méretétő
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-07-2018

Zobacz historię dokumentów