Maci

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

autoloogsed kultiveeritud kondrotsüüdid

Dostępny od:

Vericel Denmark ApS

Kod ATC:

M09AX02

INN (International Nazwa):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupa terapeutyczna:

Muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid

Dziedzina terapeutyczna:

Luumurrud, kõhre

Wskazania:

Põlve sümptomaatiliste täispaksuses remont.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Endassetõmbunud

Data autoryzacji:

2013-06-27

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MACI 500 000-1 000 000 RAKKU/CM
2 IMPLANTEERIMISEKS
Maatriksile kantud kirjeldatud omadustega autoloogsed kasvatatud
kondrotsüüdid
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelvalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, kirurgi või
füsioterapeudiga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
kirurgi või füsioterapeudiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MACI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MACI kasutamist
3.
Kuidas MACI’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MACI’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MACI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MACI’t kasutatakse täiskasvanutel põlveliigese kõhrekahjustuste
taastamiseks. Kõhr on igas liigeses
sisalduv kude; see kaitseb luude otsi ja võimaldab liigestel sujuvalt
toimida.
MACI on implantaat, mis koosneb seapäritolu (pärineb sigadelt)
kollageenmembraanist, see sisaldab
teie enda kõhrerakke (nimetatakse autoloogseteks kondrotsüütideks)
ja mis siiratakse teie
põlveliigesesse. Autoloogne tähendab, et kasutatakse teie enda
rakke, mis on võetud teie põlvest
(biopsia teel) ning kasvatatud väljaspool keha.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MACI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE MACI’T:
•
kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6), seapäritolu
toodete, veisepäritolu seerumi (veisepäritolu valk) või
gentamütsiini (antibiootikum) suhtes
allergiline,
•
kui teil on põlve raske osteoartriit (valu ja turset 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelvalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MACI 500 000 kuni 1 000 000 rakku/cm
2
implantatsioonimaatriks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks implantaat sisaldab maatriksile kantud kirjeldatud omadustega
autoloogseid kasvatatud
kondrotsüüte.
2.1
ÜLDKIRJELDUS
_Ex vivo_ kasvatatud, kirjeldatud omadustega elujõulised autoloogsed
kondrotsüüdid, millel avalduvad
kondrotsüüt-spetsiifilised markergeenid, külvatuna CE-märgistusega
seapäritolu I/III tüüpi
kollageenmembraanile.
2.2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga implantatsioonimaatriks koosneb kirjeldatud omadustega
autoloogsetest kondrotsüütidest
tihedusega 500 000 kuni 1 000 000 rakku cm
2
I/III tüüpi 14,5 cm
2
kollageenmembraanil, millele kirurg
lõikab kahjustuse järgi õige suuruse ja kuju.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implantatsioonimaatriks.
Implantaat on läbipaistmatu valkjas membraan, millele on külvatud
kondrotsüüte ja mida turustatakse
anumas sisalduvas 18 ml värvitus lahuses.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
MACI on näidustatud põlve sümptomaatiliste, täispaksuses (III ja
IV aste Outerbridge’i
modifitseeritud skaalal) 3 cm
2
…20 cm
2
kõhrekahjustuste parandamiseks väljaarenenud luustikuga
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
MACI on ette nähtud ainult autoloogseks kasutamiseks.
MACI’t peab manustama MACI kasutamise alal eriväljaõppe saanud ja
pädev kirurg.
Annustamine
MACI manustatav kogus sõltub kõhrekahjustuse suurusest (pindala cm
2
). Raviv kirurg lõikab
implantatsioonimaatriksi kahjustuse suuruse ja kuju järgi parajaks,
et kahjustatud piirkond oleks
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
täielikult kaetud, ja implanteerib selle, rakkudega p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-07-2018

Zobacz historię dokumentów