Lyrica

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
28-02-2024

Składnik aktywny:

pregabalín

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptics, , Önnur antiepileptics

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Wskazania:

Taugakvillaverkur painLyrica er ætlað fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyLyrica er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn kvíða disorderLyrica er ætlað fyrir meðferð almenn kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Podsumowanie produktu:

Revision: 61

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2004-07-05

Ulotka dla pacjenta

                                77
B. FYLGISEÐILL
78
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
LYRICA 25 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 50 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 75 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 100 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 150 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 200 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 225 MG HÖRÐ HYLKI
LYRICA 300 MG HÖRÐ HYLKI
Pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þó um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Lyrica og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Lyrica
3.
Hvernig nota á Lyrica
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Lyrica
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LYRICA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Lyrica tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við meðferð við
flogaveiki, taugaverkjum og almennri
kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR:
Lyrica er notað til meðhöndlunar á langvarandi verkjum af
völdum taugaskemmda. Fjöldi mismunandi sjúkdóma getur valdið
útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill. Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem:
hita, sviða, slætti, skoti, sting, nístandi,
krampa, verk, dofa, tilfinningaleysi, náladofa. Skapbreytingar,
svefntruflanir og þróttleysi (þreyta) geta
einnig fylgt útlægum og miðlægum taugaverkjum og þeir geta haft
áhrif á líkamlega og félagslega
virkni sem og almenn lífsgæði.
FLOGAVEIKI:
Lyrica er notað til meðhöndlunar á sérstakri tegund af flogaveiki
(staðflog með eða án
síðkominn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Lyrica 100 mg hörð hylki.
Lyrica 150 mg hörð hylki.
Lyrica 200 mg hörð hylki.
Lyrica 225 mg hörð hylki.
Lyrica 300 mg hörð hylki.
2.
INNIHALDSLÝSING
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Lyrica 100 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Lyrica 150 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Lyrica 200 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Lyrica 225 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Lyrica 300 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 35 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 70 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 8,25 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 100 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 11 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 150 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 16,50 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 200 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 22 mg laktósaeinhýdrat.
3
Lyrica 225 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 24,75 mg laktósaeinhýdrat.
Lyrica 300 mg hörð hylki.
Hvert hart hylki inniheldur einnig 33 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hylki, hart.
Lyrica 25 mg hörð hylki.
Hvítt, merkt „VTRS“ á hettuna og „PGN 25“ á bolinn með
svörtu bleki.
Lyrica 50 mg hörð hylki.
Hvítt, merkt „VTRS“ á hettuna og „PGN 50“ á bolinn með
svörtu bleki. Neðri parturinn er einnig
merktur með svartri rönd.
Lyrica 75 mg hörð hylki.
Hvítt og appelsínu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów