Lyrica

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
28-02-2024

Składnik aktywny:

pregabalin

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptici sredstva, drugi antiepileptici sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Wskazania:

Нейропатическая painLyrica indiciran za liječenje periferne i Centralne neuropatske boli u odraslih. EpilepsyLyrica prikazan kao dodatna terapija kod osoba s парциальными судорогами Sa ili bez sekundarne generalizacije. Postati generalizirani anksioznosti disorderLyrica indiciran za liječenje generalizirani anksiozni poremećaj (GAP) kod odraslih.

Podsumowanie produktu:

Revision: 61

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2004-07-05

Ulotka dla pacjenta

                                77
B. UPUTA O LIJEKU
78
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
LYRICA 25 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 50 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 75 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 100 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 150 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 200 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 225 MG TVRDE KAPSULE
LYRICA 300 MG TVRDE KAPSULE
pregabalin
PAŽLJIVO PRO
č
ITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO PO
č
NETE UZIMATI OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sa
č
uvajte ovu uputu. Možda
ć
ete je trebati ponovno pro
č
itati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se lije
č
niku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi,
č
ak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti lije
č
nika ili ljekarnika. To uklju
č
uje
i svaku mogu
ć
u nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Lyrica i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego po
č
nete uzimati Lyricu
3.
Kako uzimati Lyricu
4.
Mogu
ć
e nuspojave
5.
Kako
č
uvati Lyricu
6.
Sadržaj pakiranja i dodatne informacije
1.
ŠTO JE LYRICA I ZA ŠTO SE KORISTI
Lyrica pripada skupini lijekova koji se koriste za lije
č
enja epilepsije, neuropatske boli i
generaliziranog anksioznog poreme
ć
aja (GAP) u odraslih osoba.
PERIFERNA I CENTRALNA NEUROPATSKA BOL: Lyrica se koristi za lije
č
enje dugotrajne boli uzrokovane
ošte
ć
enjem živaca. Perifernu neuropatsku bol mogu uzrokovati razli
č
ite bolesti, primjerice še
ć
erna
bolest ili herpes zoster. Osjet bola može se opisati kao vru
ć
ina, žarenje, pulsiraju
ć
a bol, sijevaju
ć
a bol,
probadanje, oštra bol, gr
č
evi, stalna tupa bol, trnci, utrnulost, bockanje. Periferna i
centralna
neuropatska bol mogu biti povezane i s promjenama raspoloženja,
poreme
ć
ajem spavanja te umorom
(iscrpljenoš
ć
u), a mogu utjecati na tjelesno i socijalno funkcioniranje i ukupnu
kvalitetu života.
EPILEPSIJA: Lyrica se koristi za lije
č
enje nekih oblika epilepsije (parcijalnih napadaja sa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 25 mg pregabalina.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 50 mg pregabalina.
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 75 mg pregabalina.
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg pregabalina.
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 150 mg pregabalina.
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 200 mg pregabalina.
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 225 mg pregabalina.
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula sadrži 300 mg pregabalina.
Pomo
ć
ne tvari s poznatim u
č
inkom:
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 35 mg laktoze hidrata.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 70 mg laktoze hidrata.
Lyrica 75 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 8,25 mg laktoze hidrata.
Lyrica 100 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 11 mg laktoze hidrata.
Lyrica 150 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 16,50 mg laktoze hidrata.
Lyrica 200 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 22 mg laktoze hidrata.
3
Lyrica 225 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 24,75 mg laktoze hidrata.
Lyrica 300 mg tvrde kapsule
Jedna tvrda kapsula tako
đ
er sadrži 33 mg laktoze hidrata.
Za cjeloviti popis pomo
ć
nih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula
Lyrica 25 mg tvrde kapsule
Bijela, s oznakama "VTRS" na kapici i "PGN 25" na tijelu, otisnutima
crnom tintom.
Lyrica 50 mg tvrde kapsule
Bijela, s oznakama "VTRS" na kapici i "PGN 50" na tijelu, otisnutima
crnom tintom. Tijelo je tako
đ
er
ozna
č
eno crnom trakom.

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-03-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-02-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów