Lopinavir/Ritonavir Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
30-01-2024

Składnik aktywny:

lopinavir, ritonavir

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AR10

INN (International Nazwa):

lopinavir, ritonavir

Grupa terapeutyczna:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Dziedzina terapeutyczna:

HIV infektioner

Wskazania:

Lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (HIV-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. Valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet HIV-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2016-01-14

Ulotka dla pacjenta

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 100 mg lopinavir formuleret
sammen med 25 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg lopinavir formuleret
sammen med 50 mg ritonavir, der
virker som en farmakokinetisk forstærker.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 15,0 mm x 8,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket med
“MLR4” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Cirka 18,8 mm x 10,0 mm hvid, oval, bikonveks, filmovertrukket tablet
med afskåret kant mærket
med “MLR3” på den ene side og uden mærkning på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Lopinavir/ritonavir er indiceret til behandling af humant
immundefektvirus (hiv)-1-smittede voksne,
unge og børn over 2 år i kombination med andre antiretrovirale
stoffer.
Valget af lopinavir/ritonavir til behandling af hiv-1-patienter, der
allerede er blevet behandlet med
proteasehæmmere, skal baseres på test af individuel viral resistens
og patientens anamnese (se pkt. 4.4
og pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir bør ordineres af en læge, der har erfaring med
behandling af hiv-infektioner.
Lopinavir/ritonavir-tabletter skal synkes hele og ikke tygges, deles
eller knuses.
3
Dosering
_Voksne og unge _
Den anbefalede standarddosis af lopinavir/ritonavir-tabletter er
400/100 mg (to 200/50 mg tabletter) to
gange dagligt med eller uden mad. Til voksne patienter kan
lopinavir/
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-12-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-12-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-02-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-02-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem