Lonsurf

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

trifluridine, tipiracil hidrochloridas

Dostępny od:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

L01BC59

INN (International Nazwa):

trifluridine, tipiracil

Grupa terapeutyczna:

Antinavikiniai vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Kolorektaliniai navikai

Wskazania:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2016-04-25

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
LONSURF 15 MG/6,14 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
LONSURF 20 MG/8,19 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
trifluridinas / tipiracilas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lonsurf ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lonsurf
3.
Kaip vartoti Lonsurf
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lonsurf
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LONSURF IR KAM JIS VARTOJAMAS
Lonsurf yra vėžio chemoterapijai skirtas vaistas, kuris priklauso
vaistų, vadinamų citostatiniais
antimetabolitais, grupei.
Lonsurf sudėtyje yra dvi skirtingos veikliosios medžiagos:
trifluridinas ir tipiracilas.
•
Trifluridinas stabdo vėžio ląstelių augimą.
•
Tipiracilas stabdo trifluridino ardymą organizme, todėl pailgina
trifluridino veikimą.
Lonsurf yra vartojamas suaugusiems žmonėms, kurie serga gaubtinės
ir tiesiosios žarnos vėžiu (kartais
dar vadinamas storosios žarnos vėžiu) ir skrandžio vėžiu
(įskaitant stemplės ir skrandžio jungties
vėžį).
•
Šis vaistas vartojamas, kai vėžys yra išplitęs į kitas organizmo
sritis (metastazavęs).
•
Šis vaistas skiriamas, kai kiti gydymo būdai yra neveiksmingi arba
kiti gydymo būdai Jums
netinka.
Lonsurf gali būti vartojamas kartu su bevacizumabu. Svarbu
perskaityti ir bevacizumabo pakuotės
lapelį. Jeigu kiltų klausimų apie šį vaistą, juos užduokite
savo gydytojui.
2.
KAS ŽI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 15 mg trifluridino ir
6,14 mg tipiracilo (hidrochlorido
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 90,735 mg laktozės
monohidrato.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg trifluridino ir
8,19 mg tipiracilo (hidrochlorido
pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 120,980 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Lonsurf 15 mg/6,14 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos spalvos, abipus išgaubta, apvali, plėvele dengta plėvele,
7,1 mm skersmens ir 2,7 mm storio
tabletė, kurios vienoje pusėje pilku rašalu yra užrašyta
„15“, o kitoje pusėje – „102“ ir „15 mg“.
Lonsurf 20 mg/8,19 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai raudonos spalvos, abipus išgaubta, apvali, plėvele dengta
plėvele, 7,6 mm skersmens ir
3,2 mm storio tabletė, kurios vienoje pusėje pilku rašalu yra
užrašyta „20“, o kitoje pusėje – „102“ ir
„20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžys
Lonsurf kartu su bevacizumabu skirtas gydyti suaugusiems
metastazavusiu gaubtinės ir tiesiosios
žarnos vėžiu (GTV) sergantiems pacientams, kuriems anksčiau buvo
taikytos dvi vėžio gydymo
schemos, įskaitant chemoterapiją, kurios pagrindą sudaro
fluoropirimidinas, oksaliplatina ir
irinotekanas, ir gydymą vaistiniais preparatais prieš kraujagyslių
endotelio augimo faktorių (KEAF)
bei (arba) vaistiniais preparatais prieš epidermio augimo faktoriaus
receptorius (EAFR).
Lonsurf sk
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów