Lonsurf

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

trifluridine, tipiracil υδροχλωρική

Dostępny od:

Les Laboratoires Servier

Kod ATC:

L01BC59

INN (International Nazwa):

trifluridine, tipiracil

Grupa terapeutyczna:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Dziedzina terapeutyczna:

Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα

Wskazania:

Colorectal cancerLonsurf is indicated in combination with bevacizumab for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have received two prior anticancer treatment regimens including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and/or anti-EGFR agents. Lonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic colorectal cancer (CRC) who have been previously treated with, or are not considered candidates for, available therapies including fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapies, anti-VEGF agents, and anti EGFR agentsGastric cancerLonsurf is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic gastric cancer including adenocarcinoma of the gastroesophageal junction, who have been previously treated with at least two prior systemic treatment regimens for advanced disease.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2016-04-25

Ulotka dla pacjenta

                                41
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
42 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LONSURF 15 MG/6,14 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LONSURF 20 MG/8,19 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
trifluridine/tipiracil
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΆΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
_ _

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
_ _

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλ. παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
1.
Τι είναι το Lonsurf
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lonsurf
3.
Πώς να πάρετε το Lonsurf
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 15 mg trifluridine και 6,14 mg
tipiracil (ως
hydrochloride).
Έκδοχο με γνωστή δράση
_ _
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 90,735 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg trifluridine και 8,19 mg
tipiracil (ως
hydrochloride).
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 120,980 mg μονοϋδρικής
λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Lonsurf 15 mg/ 6,14 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
Το δισκίο είναι λευκό, αμφίκυρτο,
στρογγυλό, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο, διαμέτρου 7,1 mm και
πάχους 2,7 mm, φέρει την επισήμανση ‘15’
στη μια πλευρά και ‘102’ και ‘15 mg’
στην άλλη πλευρά,
με γκρι μελάνι.
Lonsurf 20 mg/ 8,19 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów